Investigación de la reparación muscular en respuesta a la terapia con hielo después del ejercicio de daño muscular excéntrico
30 de octubre de 2014 actualizado por: Christopher Chekay, Wilfrid Laurier University
El propósito de nuestra investigación es investigar los efectos de aplicar terapia de frío, o "glaseado", a los músculos lesionados en términos de recuperación de la fuerza y mejoría del dolor muscular después de un ejercicio al que no estaba acostumbrado.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo es determinar si los músculos lesionados que están sujetos a aplicación de hielo después de un ejercicio de daño excéntrico recuperan su fuerza más rápido y/o tienen menos dolor muscular que aquellos que no reciben ningún tratamiento de hielo después de un ejercicio dañino y si hay diferencias en la efectividad entre los dos. existen protocolos de formación de hielo.
Las medidas de referencia del par máximo de los músculos flexores del codo del brazo dominante se medirán mediante contracciones concéntricas e isométricas antes de que los participantes realicen ejercicios excéntricos que dañan los músculos.
Los participantes serán asignados al azar en 3 grupos experimentales diferentes de aproximadamente 15 participantes cada uno.
El primer grupo comenzará el "Protocolo de formación de hielo 1" en el tiempo 0 (o lo más cerca posible).
El segundo grupo comenzará el "Protocolo de formación de hielo 2" seis horas después de su ejercicio inicial de daño muscular excéntrico.
El grupo restante no recibirá ningún tratamiento de hielo; ellos son el grupo de control.
Los participantes regresarán al laboratorio en momentos específicos posteriores al ejercicio (0 h, 24 h, 48 h, 96 h y 7 días) para completar las medidas de torque máximo como lo hicieron con las medidas de referencia antes del daño muscular excéntrico.
También se tomarán medidas de dolor muscular de aparición tardía (DOMS) al inicio y durante los tiempos de seguimiento programados para los participantes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christopher G Chekay
- Número de teléfono: 647-920-6826
- Correo electrónico: chek2690@mylaurier.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Justin D White
- Número de teléfono: 905-975-8017
- Correo electrónico: whit3820@mylaurier.ca
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3C5
- Reclutamiento
- Wilfrid Laurier University
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Contacto:
- Peter Tiidus, PhD
- Número de teléfono: 3276 519-884-0710
- Correo electrónico: ptiidus@wlu.ca
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Investigador principal:
- Chris G Chekay
-
Investigador principal:
- Justin D White
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes sanos que asisten a la Universidad Wilfrid Laurier sin antecedentes de daño muscular en la parte superior del cuerpo y que viven cerca de la Universidad para que puedan asistir a todas las sesiones de laboratorio. Idealmente, no han realizado ningún entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo en los últimos 4 meses.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes previos de lesiones musculares, articulares o de ligamentos en el área circundante a su región flexora del codo dominante.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de control
Realizará el ejercicio de daño muscular excéntrico y no realizará ninguna intervención de formación de hielo después del daño.
Estos participantes serán el grupo de control.
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Experimental: Protocolo de formación de hielo 1
Realizará el ejercicio de daño muscular excéntrico y comenzará la intervención de hielo inmediatamente después del daño muscular.
El protocolo de aplicación de hielo consistirá en aplicar hielo en los músculos flexores del codo durante 10 minutos con una compresa fría, seguido de 10 minutos sin hielo y otros 10 minutos de aplicación de hielo en los músculos flexores del codo.
Los participantes realizarán este protocolo todos los días aproximadamente a la misma hora durante la duración del estudio.
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Los participantes serán asignados al azar en 3 grupos experimentales.
El Protocolo de formación de hielo 1 hace que los participantes apliquen compresas frías bajo la supervisión de los investigadores principales en la región flexora del codo durante 10 minutos, 10 minutos de descanso, seguidos de 10 minutos adicionales, comenzando en el tiempo 0. El Protocolo de formación de hielo 2 sigue el mismo procedimiento pero comienza 6 horas después de que el participante haya completado su ejercicio de daño muscular excéntrico y debe realizarse en casa sin la supervisión de los investigadores principales.
Ambos protocolos requieren que los participantes repitan sus procedimientos de formación de hielo cada 24 horas hasta que finalice su participación en el estudio, que tiene una duración de 7 días.
El tercer grupo experimental es el grupo de control y no participará en una terapia de hielo durante la duración del estudio.
Otros nombres:
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Experimental: Protocolo de formación de hielo 2
Realizará el ejercicio de daño muscular excéntrico y comenzará la intervención de hielo 6 horas después del daño muscular.
El protocolo de aplicación de hielo consistirá en aplicar hielo en los músculos flexores del codo durante 10 minutos con una compresa fría, seguido de 10 minutos sin hielo y otros 10 minutos de aplicación de hielo en los músculos flexores del codo.
Los participantes realizarán este protocolo todos los días aproximadamente a la misma hora durante la duración del estudio.
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Los participantes serán asignados al azar en 3 grupos experimentales.
El Protocolo de formación de hielo 1 hace que los participantes apliquen compresas frías bajo la supervisión de los investigadores principales en la región flexora del codo durante 10 minutos, 10 minutos de descanso, seguidos de 10 minutos adicionales, comenzando en el tiempo 0. El Protocolo de formación de hielo 2 sigue el mismo procedimiento pero comienza 6 horas después de que el participante haya completado su ejercicio de daño muscular excéntrico y debe realizarse en casa sin la supervisión de los investigadores principales.
Ambos protocolos requieren que los participantes repitan sus procedimientos de formación de hielo cada 24 horas hasta que finalice su participación en el estudio, que tiene una duración de 7 días.
El tercer grupo experimental es el grupo de control y no participará en una terapia de hielo durante la duración del estudio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Medidas de fuerza de torsión máxima determinadas mediante el sistema de prueba y rehabilitación CYBEX-NORM
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores al daño muscular excéntrico
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Dentro de los 7 días posteriores al daño muscular excéntrico
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Dolor muscular de aparición tardía determinado mediante la escala VAS de dolor muscular percibido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores al daño muscular excéntrico
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Dentro de los 7 días posteriores al daño muscular excéntrico
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Peter Tiidus, PhD, Wilfrid Laurier University, Faculty of Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 4177
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