Die Einflussfaktoren der ovariellen Reaktion bei PCOS-Patienten mit IVF-ET-Behandlung
2. Januar 2015 aktualisiert von: Yilei He, Peking University Third Hospital
Die Einflussfaktoren der ovariellen Reaktion bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) mit In-vitro-Fertilisation und Embryotransfer (IVF-ET)-Behandlung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Faktoren zu untersuchen, die die Reaktion der Eierstöcke von PCOS-Patienten mit IVF-ET-Behandlung beeinflussen, um einen prädiktiven klinischen Index für das Ergebnis der IVF-ET-Behandlung bei PCOS-Patienten bereitzustellen.
Nachdem die kontrollierbaren Faktoren herausgefunden wurden, wären Forscher in der Lage, PCOS-Patienten aufzuklären und die Erfolgsquote zu verbessern und gleichzeitig das Auftreten von Komplikationen während der Behandlung zu reduzieren.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Es würden Statistiken über PCOS-Patienten wie Alter, BMI-Index und andere erhoben.
Durch die Verteilung von Fragebögen und Abfragen früherer Fälle sowie durch das Sammeln von Daten, die während des Eisprungprozesses aufgezeichnet wurden, wie z. B. die Überwachung von Blutschwankungen und Ultraschallüberwachungsergebnissen, ermitteln Forscher die Risikofaktoren für das Auftreten eines ovariellen Überstimulationssyndroms (OHSS) bei der IVF-ET-Behandlung bei PCOS-Patienten Richten Sie ein OHSS-Vorhersagemodell ein, wählen Sie kontrollierbare Faktoren aus, um Leitlinien zu erstellen und entsprechende Interventionen bei Patienten mit PCOS durchzuführen.
Die Forscher gehen davon aus, dass dies die Erfolgsrate der IVF-ET-Behandlung bei Patienten mit PCOS verbessern, Hinweise liefern und dazu beitragen könnte, das Risiko der Therapie zu verringern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von PCOS
- Lange geplante Zeit der Lutealphase
- Zur Nachverfolgung verfügbar
- Normaler Prolaktinspiegel unter Verhütungsbehandlung in den letzten 3 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Keine Bereitschaft zur Teilnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Lebensstilberatung
Die Forscher verwenden verschiedene Methoden, um Patienten über kontrollierbare Faktoren wie Lebensstilberatung aufzuklären und die Faktoren wie BMI und andere Indizes zu überwachen, bis sich die Statistiken normalisieren.
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Die Ermittler führen eine Lebensstilberatung für PCOS-Patienten durch und überwachen die Faktoren auf ein normales Niveau, wie BMI, Serumindex usw.
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Kein Eingriff: Keine Behandlung
Patienten ohne jegliche Intervention und dennoch abnormale Faktoren wie BMI usw.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Eizellenzahl
Zeitfenster: 3 Monate
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Beeinflussen Sie das Ergebnis der IVF-ET-Behandlung
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfolgsrate
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Erfolgsquote der IVF-ET-Behandlung ist erhöht
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3 Monate
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OHSS-Komplikation
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Zahl der OHSS-Patienten verringerte sich
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Dezember 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014180
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