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Dosisfindungsstudie zu MPT0E028 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen ohne Standardbehandlung

9. April 2019 aktualisiert von: Taipei Medical University

Eine Phase-1-Dosissuchstudie, First-in-Human, zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oral verabreichtem MPT0E028 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen ohne Standardbehandlung

Die Dosiseskalationsphase wird die MTD von MPT0E028 bestimmen und seine Sicherheit und Verträglichkeit, PK, PD und vorläufige klinische Wirkungen bewerten; die anschließende Dosisbestätigungsphase wird eine Kohortenerweiterung bei oder unter der MTD (d. h. ein RP2D) von MPT0E028 sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine offene, nicht randomisierte Dosiseskalationsstudie, die MPT0E028 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen bewerten wird. Die Probanden werden in aufeinanderfolgenden 28-Tage-Zyklen mit oralen Dosen von MPT0E028 behandelt und regelmäßig auf Sicherheit untersucht. Patienten, die das Medikament vertragen und bei denen keine fortschreitende Erkrankung auftritt, können MPT0E028 nach Ermessen des leitenden Prüfarztes für bis zu 6 Zyklen weiter erhalten. Der Sponsor stellt Probanden, deren Krankheit am Ende des 6. Zyklus unter Kontrolle ist, bis zum Ende der Studie oder bis zum vorzeitigen Studienabbruch, der vom Sponsor festgelegt wird, Medikamente für Verlängerungszyklen zur Verfügung. Die Probanden kehren 28 Tage nach Abschluss des Studienendes für einen Nachuntersuchungsbesuch zurück.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Männer und Frauen ≥ 20 Jahre alt.
  2. Pathologisch bestätigter fortgeschrittener solider Tumor, der bei fortschreitender Erkrankung nach Behandlung mit einer Standardtherapie auftritt und für den kein nachgewiesener klinischer Nutzen einer Standardtherapie besteht.

    HINWEIS: Bei primärem Leberkrebs die Standardtherapien, wie Transkatheter-Arterien-Chemoembolisation (TACE), Hochfrequenzablation (RFA) und perkutane Ethanol-Intratumor-Injektion (PEI).

  3. Leistungsstatus der Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) von ≤1 (Anhang 1).
  4. Auswertbare Erkrankung, entweder messbar bei körperlicher Untersuchung (PE) oder Bildgebung anhand von Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1, Anhang 4) oder anhand informativer Tumormarker.
  5. Laborwerte beim Screening:

    1. ANC ≥1.500/mm3;
    2. Blutplättchen ≥100.000/mm3;
    3. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × die obere Normgrenze (ULN);
    4. Aspartataminotransferase (AST [SGOT]) ≤ 2,5 × ULN;
    5. Alaninaminotransferase (ALT [SGPT]) ≤ 2,5 × ULN;
    6. Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dl oder eine gemessene Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min; und
    7. Negativer Serum-Beta-hCG-Test bei Frauen im gebärfähigen Alter (definiert als Frauen im Alter von ≤ 50 Jahren oder Vorgeschichte von Amenorrhoe für ≤ 12 Monate vor Studieneintritt).
  6. Patienten mit primärem Leberkrebs oder Lebermetastasen können sich anmelden, sofern beim Screening die folgenden Kriterien erfüllt sind:

    1. Das Gesamtbilirubin ist nicht höher als die ULN;
    2. AST und ALT sind jeweils ≤5 × ULN;
    3. Eine schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klasse B oder C) liegt nicht vor; und
    4. Patienten mit Ösophagusblutungen in der Vorgeschichte haben sklerosierte oder gebänderte Varizen, und es sind in den letzten 6 Monaten keine Blutungsepisoden aufgetreten.
  7. Wenn in der Vorgeschichte Hirnmetastasen mit Strahlentherapie behandelt wurden, muss die Strahlentherapie mindestens 6 Wochen vor der Einschreibung stattgefunden haben (signiertes ICF erhalten) und die metastasierte Erkrankung muss seit Abschluss stabil gewesen sein.
  8. Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und die Anforderungen der Studie zu erfüllen.
  9. Darüber hinaus müssen Probanden, die in die Dosisbestätigungsphase aufgenommen werden, eine messbare Krankheit haben, unter Verwendung von RECIST v1.1 (Anhang 4).

Ausschlusskriterien

  1. Jegliche Chemotherapie, immunmodulatorische medikamentöse Therapie, antineoplastische Hormontherapie (es sei denn, sie umfasst eine Androgendeprivationstherapie bei einem Probanden mit Prostatakrebs und die Dosis war 3 Monate vor Baseline stabil und wird während der Studie stabil bleiben), immunsuppressive Therapie, Kortikosteroide > 20 mg/Tag Prednison oder Äquivalent (sofern nicht verabreicht, um Kontrastmittelreaktionen während radiographischer Verfahren zu verhindern) oder Behandlung mit Wachstumsfaktoren (z. B. Erythropoetin) innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienmedikation.
  2. Vorhandensein einer akuten oder chronischen Toxizität einer vorherigen Chemotherapie, mit Ausnahme von Alopezie oder peripherer Neuropathie, die nicht auf ≤Grad 1 abgeklungen ist, wie vom National Cancer Institute CTCAE v 4.0 (http://evs.nci.nih.gov /ftp1/CTCAE/About.html).
  3. Positives Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) oder positiver Anti-Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper.
  4. Strahlentherapie innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn.
  5. Erhalt einer Strahlentherapie von > 25 % des Knochenmarks (Anhang 5).
  6. Größere Operation innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienmedikation.
  7. Lebenserwartung < 12 Wochen.
  8. Aktive bakterielle, Pilz- oder Virusinfektion, die eine systemische Therapie erfordert.
  9. Bekanntes humanes Immundefizienzvirus oder eine mit dem erworbenen Immundefizienzsyndrom in Zusammenhang stehende Krankheit.
  10. Unkontrollierte dekompensierte Herzinsuffizienz (New York Heart Association-Klassifikation 3 oder 4, Anhang 1), Angina pectoris, Myokardinfarkt, zerebrovaskulärer Unfall, koronare/periphere Arterien-Bypass-Operation, transiente ischämische Attacke oder Lungenembolie innerhalb von 3 Monaten vor Beginn des Studienmedikaments .
  11. Vorgeschichte oder anhaltende behandlungsbedürftige Herzrhythmusstörungen, Vorhofflimmern jeden Grades oder anhaltende Verlängerung des QTc-Intervalls (Fridericia) auf > 450 ms bei Männern oder > 470 ms bei Frauen.
  12. Bei anderen früheren malignen Erkrankungen vor Studieneintritt, außer z

    1. Nicht-Basalzellkarzinom der Haut oder Carcinoma-in-situ des Gebärmutterhalses
    2. der Tumor wurde mehr als 2 Jahre vor Studieneintritt mit kurativer Absicht behandelt.
  13. Behandlung mit den folgenden pharmazeutischen oder pflanzlichen Mitteln innerhalb von 14 Tagen vor der Einnahme des Studienmedikaments:

    1. die bekanntermaßen mäßige oder schwere Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 sind (Anhang 2).
    2. bekanntermaßen sensitive oder Substrate mit geringem therapeutischen Index von CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 oder CYP2C19 (Anhang 3)

    Notiz:

    1. Für Docetaxel, Vincristin, Phenobarbital und Aripiprazol, wenn die Auswaschphase ≥ 30 Tage durchgeführt wurde, kann der Proband aufgenommen werden.
    2. Der Proband, der Amiodaron erhalten hat, wird nicht aufgenommen.
  14. Verwendung von Prüfsubstanzen innerhalb von 4 Wochen nach Studienbeginn.
  15. Schwangere oder stillende Frau.
  16. Frauen im gebärfähigen Alter, es sei denn, sie erklären sich damit einverstanden, duale Verhütungsmethoden anzuwenden, die nach Ansicht des Hauptprüfarztes während der Einnahme des Studienmedikaments und für 3 Monate danach wirksam und für die Umstände dieses Probanden angemessen sind.
  17. Männer, die eine Partnerschaft mit einer Frau im gebärfähigen Alter eingehen, es sei denn, sie stimmen zu, während der Einnahme des Studienmedikaments und für 3 Monate danach wirksame duale Verhütungsmethoden (d. h. ein Kondom, mit der Partnerin eine orale, injizierbare oder Barrieremethode) anzuwenden.
  18. Jede schwere, akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankung oder Laboranomalie, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Studienmedikamenten verbundene Risiko erhöhen kann, kann den Einwilligungsprozess und/oder die Einhaltung der Studienanforderungen beeinträchtigen oder beeinträchtigen die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen und nach Meinung des Prüfarztes den Probanden für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1
Die Probanden werden in aufeinanderfolgenden 28-Tage-Zyklen mit oralen Dosen von MPT0E028 behandelt und regelmäßig auf Sicherheit untersucht. Patienten, die das Medikament vertragen und bei denen keine fortschreitende Erkrankung auftritt, können MPT0E028 nach Ermessen des leitenden Prüfarztes für bis zu 6 Zyklen weiter erhalten.
Die Anfangsdosis in der Dosiseskalationsphase beträgt 50 mg/Tag. Die Dosiseskalation von der ersten Kohorte zur zweiten Kohorte wird verdoppelt; und von der zweiten Kohorte zur vierten Kohorte wird in Schritten von nicht mehr als 50 % fortgefahren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs) und die maximal tolerierte Dosis (MTD) von täglich oralem MPT0E028 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen
Zeitfenster: 28 Tage (Zyklus 1)
Die Toxizität wird gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute (CTCAE v4.0) eingestuft und aufgezeichnet. Die MTD von MPT0E028 ist definiert als die höchste Dosisstufe, bei der weniger als 1/3 der Probanden während Zyklus 1 DLT erleiden und insgesamt 6 Probanden haben, um die Sicherheit von MTD zu bestätigen.
28 Tage (Zyklus 1)
das pharmakokinetische (PK) Profil von MPT0E028 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen
Zeitfenster: Grundlinie; Tag 1, 8, 15 von Zyklus 1; Tag 1 und 15 von Zyklus 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
PK-Parameter, einschließlich Fläche unter der Kurve, maximale Plasmakonzentration, minimale Plasmakonzentration, Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration, scheinbare orale Clearance und Plasmahalbwertszeit, werden bestimmt.
Grundlinie; Tag 1, 8, 15 von Zyklus 1; Tag 1 und 15 von Zyklus 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
die pharmakodynamischen (PD) Wirkungen von MPT0E028 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen durch die Messung der Histonacetylierung des Biomarkers peripherer mononukleärer Blutzellen (PBMC).
Zeitfenster: Grundlinie; Tag 1, 15 von Zyklus 1; Tag 1 von Zyklus 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
Der PBMC-Histonacetylierungsstatus wird bewertet.
Grundlinie; Tag 1, 15 von Zyklus 1; Tag 1 von Zyklus 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Jing-Ping Liou, Taipei Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPT0E028-101

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