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A Blinded, Cross-sectional, Diagnostic Evaluation Study Performed in Pulmonary TB Suspects at the TB Dispensary for Sector 4 of the Marius-Nasta-Institute in Bucharest, Romania

6. März 2018 aktualisiert von: Michael Hoelscher

The diagnosis of tuberculosis (TB) and especially the detection of drug resistance of tuberculosis mycobacteria can be time consuming and costly. New and rapid diagnostic tests are needed to improve early case detection and correct initiation of treatment.

In the planned cross-sectional diagnostic evaluation study the investigators are aiming for the assessment of several new TB diagnostics (e.g. new AID strip assays and TrDNA assay in urine) in TB suspects who are presenting themselves to the pulmonary ambulance (TB dispensary for sector 4) at the Marius Nasta Institute (MNI). The study will be conducted in a co-operation between the MNI and the German Center for Infection Research (DZIF).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Up to 400 TB suspects will be consecutively screened for their eligibility for participation in the study. In those who are eligible (according to the criteria listed above) to participate, 2 sputum samples and one urine will be collected for standard diagnostic testing for TB in sputum (smear, Line Probe Assays and culture methods, as defined in the national guidelines) and for the evaluation of the new assays; one blood sample will be collected for analysis of lipoprotein profiles in serum of TB patients. Further, a HIV test and a clinical examination will be performed in all study subjects. Information on risk factors for TB disease (co-morbidities such as diabetes mellitus, co-medication such as steroids and risk behaviour such as smoking) will be also documented.

All TB tests results and data which are generated in the study will be collected on standardized study forms and entered in a password-secured data base. TB tests results will be also shared with the medical staff treating the patients who are participating in the study.

One follow up visit will be performed after 8 weeks in order to evaluate the clinical progress of the participants, either on TB treatment (if TB was confirmed) or alternative therapy, in participants who were not diagnosed with TB.

The isolated TB strains will be sent to the Research Center Borstel in Germany for evaluation through sequencing and phenotypic methods. The remnants of collected samples will be stored in the National TB Laboratory for future evaluations of new tests.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bucharest, Rumänien, 050159
        • Marius Nasta Pulmonology Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

TB suspects who presented themselves to the pumonology ambulatory at the Marius Nasta Institute

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects with suspected pulmonary TB, who have a chest radiograph which is compatible with pulmonary TB plus one of the signs or symptoms listed below and indicative of possible TB:
  • Productive cough for more than 2 weeks
  • Haemoptysis
  • Fever
  • Night sweats
  • Substantial involuntary weight loss
  • Subject able and willing to give informed consent, including for HIV-testing

Exclusion Criteria:

  • anti-tuberculosis therapy with simultaneous administration of at least 2 active compounds taken currently or within the previous 6 months
  • physical or mental inability preventing study participation as determined at the discretion of the investigator
  • member of a vulnerable population group (prisoner, soldier, mental illness, under guardianship, age <18 years)
  • extrapulmonary tuberculosis without pulmonary involvement
  • incapability to produce 2 sputum samples of sufficient quality (mucoid) and volume (at least 3ml)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The main objective is the evaluation of the diagnostic characteristics (sensitivity, specificity) of several new rapid diagnostic tests for TB compared to culture (both liquid and solid) as the reference standard in patients
Zeitfenster: Up to 70 days after enrolment
Up to 70 days after enrolment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elmira Ibraim, MD, Marius Nasta Pulmonology Institute, Sos. Viilor 90 Sector 5, 050159 Bucharest, Romania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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