Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Blinded, Cross-sectional, Diagnostic Evaluation Study Performed in Pulmonary TB Suspects at the TB Dispensary for Sector 4 of the Marius-Nasta-Institute in Bucharest, Romania

6. března 2018 aktualizováno: Michael Hoelscher

The diagnosis of tuberculosis (TB) and especially the detection of drug resistance of tuberculosis mycobacteria can be time consuming and costly. New and rapid diagnostic tests are needed to improve early case detection and correct initiation of treatment.

In the planned cross-sectional diagnostic evaluation study the investigators are aiming for the assessment of several new TB diagnostics (e.g. new AID strip assays and TrDNA assay in urine) in TB suspects who are presenting themselves to the pulmonary ambulance (TB dispensary for sector 4) at the Marius Nasta Institute (MNI). The study will be conducted in a co-operation between the MNI and the German Center for Infection Research (DZIF).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Up to 400 TB suspects will be consecutively screened for their eligibility for participation in the study. In those who are eligible (according to the criteria listed above) to participate, 2 sputum samples and one urine will be collected for standard diagnostic testing for TB in sputum (smear, Line Probe Assays and culture methods, as defined in the national guidelines) and for the evaluation of the new assays; one blood sample will be collected for analysis of lipoprotein profiles in serum of TB patients. Further, a HIV test and a clinical examination will be performed in all study subjects. Information on risk factors for TB disease (co-morbidities such as diabetes mellitus, co-medication such as steroids and risk behaviour such as smoking) will be also documented.

All TB tests results and data which are generated in the study will be collected on standardized study forms and entered in a password-secured data base. TB tests results will be also shared with the medical staff treating the patients who are participating in the study.

One follow up visit will be performed after 8 weeks in order to evaluate the clinical progress of the participants, either on TB treatment (if TB was confirmed) or alternative therapy, in participants who were not diagnosed with TB.

The isolated TB strains will be sent to the Research Center Borstel in Germany for evaluation through sequencing and phenotypic methods. The remnants of collected samples will be stored in the National TB Laboratory for future evaluations of new tests.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bucharest, Rumunsko, 050159
        • Marius Nasta Pulmonology Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

TB suspects who presented themselves to the pumonology ambulatory at the Marius Nasta Institute

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects with suspected pulmonary TB, who have a chest radiograph which is compatible with pulmonary TB plus one of the signs or symptoms listed below and indicative of possible TB:
  • Productive cough for more than 2 weeks
  • Haemoptysis
  • Fever
  • Night sweats
  • Substantial involuntary weight loss
  • Subject able and willing to give informed consent, including for HIV-testing

Exclusion Criteria:

  • anti-tuberculosis therapy with simultaneous administration of at least 2 active compounds taken currently or within the previous 6 months
  • physical or mental inability preventing study participation as determined at the discretion of the investigator
  • member of a vulnerable population group (prisoner, soldier, mental illness, under guardianship, age <18 years)
  • extrapulmonary tuberculosis without pulmonary involvement
  • incapability to produce 2 sputum samples of sufficient quality (mucoid) and volume (at least 3ml)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The main objective is the evaluation of the diagnostic characteristics (sensitivity, specificity) of several new rapid diagnostic tests for TB compared to culture (both liquid and solid) as the reference standard in patients
Časové okno: Up to 70 days after enrolment
Up to 70 days after enrolment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elmira Ibraim, MD, Marius Nasta Pulmonology Institute, Sos. Viilor 90 Sector 5, 050159 Bucharest, Romania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

6. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tuberkulóza

Klinické studie na Observational

3
Předplatit