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Bewertung der Auswirkungen einer Omega-3-Supplementierung auf einige Serum-BDNF-, Follistatin- und Irisinspiegel bei Männern mit CAD

2. März 2015 aktualisiert von: Tehran University of Medical Sciences

Bewertung der Auswirkungen einer Omega-3-Supplementierung auf einige Serum-BDNF-, Follistatin- und Irisinspiegel bei Männern mit koronarer Herzkrankheit

Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich zwischen den Auswirkungen einer 8-wöchigen Supplementation mit Omega-3 oder Placebo auf den Serumspiegel von BDNF, Follistatin und Irisin bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich zwischen den Auswirkungen einer 8-wöchigen Supplementation mit Omega-3 oder Placebo auf den Serumspiegel von BDNF, Follistatin und Irisin bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. In dieser randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten, monozentrischen und Phase-2-Studie werden 42 Männer im Alter von 45 bis 65 Jahren mit koronarer Herzkrankheit vom Teheraner Herzzentrum in die Studie aufgenommen. Nach der Unterzeichnung der Einverständniserklärung füllen alle Personen ein allgemeines Informationsformular aus. Von den Teilnehmern wird zu Beginn und am Ende der Studie ein 24-Stunden-Lebensmittelrückruf für 3 Tage durchgeführt. Ausgewählte Proben werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppengruppen eingeteilt, die Nahrungsergänzungsmittel und Placebo erhalten. Die Ergänzungsgruppe erhält 8 Wochen lang täglich 4 g Omega-3-Fettsäuren und die Placebogruppe erhält zusätzlich Placebo (enthält 4 g essbares Paraffin) (ähnlich in Farbe, Form und Größe). Den Patienten wird empfohlen, ihre Diäten und Medikamentendosis(en) während der Studie beizubehalten und außerdem ein konstantes Maß an körperlicher Aktivität beizubehalten. Nach 8–12 Stunden Fasten werden Blutproben entnommen und anthropometrische Variablen, biochemische Parameter und körperliche Aktivität vor und nach dem Versuch gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Alter von 45 bis 65 Jahren,
  • Patienten mit ≥ 50 % Stenose in mindestens einem Koronarangiogramm zeigten,
  • Body-Mass-Index im Bereich 18,5-35,
  • Verzicht auf Nahrungsergänzungsmittel, Vitamine und pflanzliche Produkte mindestens 3 Monate vor und während des Eingriffs,
  • Bereitschaft zur Teilnahme,

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die in den letzten 3 Monaten Omega-3-Nahrungsergänzungsmittel eingenommen haben,
  • wenn Sie an einer chronischen Nierenerkrankung leiden,
  • Magen-Darm-Erkrankung,
  • hepatobiliäre Erkrankungen,
  • hämatologische Störungen,
  • Bewegungsstörungen,
  • Myopathie,
  • Hypo- oder Hyperthyreose,
  • Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Herz-Kreislauf-Erkrankung, Placebo
Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die 4 Kapseln Placebo/Tag erhalten
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
4 Kapseln 1 g Placebo (Paraffin) pro Tag für 2 Monate
Aktiver Komparator: CVD, Omega-3
Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die 4 g Omega-3 pro Tag erhalten
Nahrungsergänzungsmittel: Omega-3
4 Kapseln 1 g Omega-3 pro Tag für 2 Monate
Andere Namen:
  • n-3-Fettsäuren
  • n-3 PUFA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Serum-Irisin
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten
Serum Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten
Serum Follistatin
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten
Serum-Myostatin
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Serum hochempfindliches C-reaktives Protein (hsCRP)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Ermittler

  • Studienleiter: Mohammad Hasan Javanbakht, MD, Ph.D, Department of Nutrition & Biochemistry, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences (TUMS)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 159753

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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