Phase II Clinical Trial for the Evaluation of the Efficacy of Transanal TME
2. September 2021 aktualisiert von: Dae Kyung Sohn, National Cancer Center, Korea
Phase II Clinical Trial for the Evaluation of the Efficacy of Transanal Total Mesorectal Excision
The purpose of this study is evaluation of the safety and the efficacy of transanal total mesorectal excision.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Subjects will have their rectal cancer removed using a technique combining surgery through the anus and standard laparoscopy.
Transanal visualization will be using endoscopy.
At the end of the procedure, the rectum will be removed though the anus or ileostomy formation site, the bowel will be re-connected to the anus, and a temporary diverting stoma will be created, which is standard of care following surgery for this type of cancer.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
49
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 410-769
- National Cancer Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age: 20-80 years
- biopsy-proven adenocarcinoma of the rectum
- clinical staging (c or yc): T0-3, N0-2, M0
- Rectal cancer located 3-12 cm from the anal verge
- ECOG performance status: 2 or less
- BMI: less than 30
Exclusion Criteria:
- Synchronous colon cancer or other malignancy
- Obstructing rectal cancer
- Pregnant or breast-feeding
- Receiving any other study agents
- Fecal incontinence
- History of prior colorectal cancer or inflammatory bowel disease
- Tumor size: more than 7cm in long diameter
- CRM: mesorectal fascia involvement or less than 1 mm on MRI
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Transanale totale mesorektale Exzision
Laparoskopie-gestützte transanale totale mesorektale Exzision
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Subjects will have their rectal cancer removed using a technique combining surgery through the anus and standard laparoscopy.
Transanal visualization will be using endoscopy.
At the end of the procedure, the rectum will be removed though the anus or ileostomy formation site, the bowel will be re-connected to the anus, and a temporary diverting stoma will be created, which is standard of care following surgery for this type of cancer.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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TME quality & circumferential resection margin (CRM)
Zeitfenster: the day of trananal TME
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The quality of the mesorectum was determined using pathology reports and scored using three grades:
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the day of trananal TME
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der entnommenen Lymphknoten
Zeitfenster: am Tag der Operation
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am Tag der Operation
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30-day postoperative complications
Zeitfenster: 1 month after surgery
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1 month after surgery
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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5-Jahres-Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Operation
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5 Jahre nach der Operation
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2-jähriges lokalrezidivfreies Überleben
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Operation
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2 Jahre nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dae Kyung Sohn, NCC,Korea
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. April 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NCC2015-0033
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