- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02418637
Pilotstudie zur Prüfung der Machbarkeit von Gesundheitsscreenings auf landwirtschaftlichen Betrieben
Arbeitsplatz-Screening auf kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Wanderarbeitern in der Landwirtschaft
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler werden die Landwirte sechs Monate lang monatlich auf der Baustelle besuchen und ein Screening auf kardiovaskuläre Risikofaktoren durchführen: Blutdruck, Blutzucker, glykosyliertes Hämoglobin und Cholesterin.
Am Ende dieser Intervention werden die Forscher die Machbarkeit dieses Ansatzes bei dieser spezifischen Bevölkerung anhand von Fragebögen testen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter
- Landarbeiter und Hofbesitzer
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Farmarbeiter
Dies ist ein einarmiger Eingriff, an dem Landarbeiter und Eigentümer beteiligt sind
|
Sechs monatliche Besuche auf der Baustelle, um Untersuchungen durchzuführen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Machbarkeit (Likert-Skala)
Zeitfenster: Nach sechs Monaten der Intervention wird das Ergebnis beim letzten Besuch vor Ort per Fragebogen bewertet
|
Auf einer Likert-Skala werden die Forscher die Anwendbarkeit, Akzeptanz und Zweckmäßigkeit dieses Screening-Ansatzes bei dieser Landarbeiterpopulation testen
|
Nach sechs Monaten der Intervention wird das Ergebnis beim letzten Besuch vor Ort per Fragebogen bewertet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: M Murad, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 15-000647
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