- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02484833
Erbitux MEtastatic Darmkrebs-Strategiestudie
Erbitux MEtastatic Colorectal Cancer Strategy Study (ERMES): Eine randomisierte zweiarmige Phase-III-Studie mit FOLFIRI + Cetuximab bis zur Krankheitsprogression im Vergleich zu FOLFIRI + Cetuximab über 8 Zyklen, gefolgt von Cetuximab allein bis zur Krankheitsprogression in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit RAS und BRAF Wild Typ Metastasierter Darmkrebs
- Es sollte untersucht werden, ob Cetuximab allein (verabreicht bis zur Progression oder kumulativen Toxizität) nach 8 Zyklen FOLFIRI + Cetuximab im Vergleich zu kontinuierlichem FOLFIRI + Cetuximab (verabreicht bis zur Progression oder kumulativen Toxizität) zu einem nicht schlechteren progressionsfreien Überleben führt.
- Um zu beurteilen, ob im experimentellen Arm (Cetuximab allein nach 8 Zyklen FOLFIRI + Cetuximab) im Vergleich zum Arm mit kontinuierlicher Chemotherapie (FOLFIRI plus) eine Verbesserung der Inzidenz von hämatologischen und nicht hämatologischen unerwünschten Ereignissen (UE) des Grades 3–4 erzielt werden kann Cetuximab)
- Untersuchung der Möglichkeit der Verwendung von Flüssigbiopsien zur molekularen Profilierung und Überwachung der Behandlungsaktivität bei mCRC-Patienten, die eine Cetuximab-basierte Therapie erhalten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Überleben von Patienten, die sich einer Therapie mit FOLFIRI + Cetuximab unterziehen, scheint mit der Fähigkeit dieser Behandlung zusammenzuhängen, eine schnelle Verringerung der Tumormasse herbeizuführen. In den retrospektiven Analysen der FIRE-3-Studie war ETS signifikant mit PFS und OS assoziiert, was darauf hindeutet, dass ETS die Existenz einer ausgewählten Population von Patienten widerspiegelt, die hochempfindlich auf Cetuximab reagieren. Dies lässt die Annahme zu, dass nach Erreichen dieses Ziels eine weitere Exposition gegenüber einer kombinierten antineoplastischen Behandlung (Zytostatika und gezielte Therapie) möglicherweise nicht zu einer Verbesserung oder Erhaltung des Ergebnisses führt, sondern nur zu einer Zunahme der Nebenwirkungen, die zusätzlich auftreten unvermeidbarer Krankheitsverlauf. Darüber hinaus kann die starke Exposition gegenüber zytotoxischen antineoplastischen Behandlungen zu einer Knochenmarktoxizität sowie zu einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion führen, was den sequentiellen Behandlungsplan gefährden und sich negativ auf das Gesamtüberleben (OS) auswirken könnte. Da eine wirksame Behandlung wie Cetuximab in Monotherapie4 ohne größere Nebenwirkungen auf das Blutbild sowie die Leber- und Nierenfunktion verfügbar ist, könnte die alleinige Anwendung dieser Behandlung nach Erreichen des tiefsten klinischen Ansprechens eine praktikable Strategie sein, um eine gute Kontrolle zu erreichen Krankheit, begrenzte Nebenwirkungen. Wie in mehreren Studien gezeigt wurde, die darauf abzielten, die wirksamste Behandlungssequenz beim kolorektalen Karzinom zu ermitteln, ist der wichtigste Faktor, der das Gesamtüberleben beeinflusst, die Möglichkeit, mehr wirksame Therapielinien zu verabreichen. Infolgedessen könnte eine De-Intensivierungsstrategie in einer Untergruppe einer hochselektierten RAS- und BRAF-WT-Population eine Gruppe von Patienten mit dem größten Potenzial für eine schnelle Primärbehandlung ausgrenzen. Die Kombination der besten Induktionsbehandlung mit der Feststellung der Fähigkeit des Patienten, sich weiteren antineoplastischen Therapielinien zu unterziehen, könnte der Weg zur Optimierung des Versorgungskontinuums sein.
Kürzlich wurden mehrere Mechanismen der Resistenz gegen eine Anti-EGFR-Therapie beschrieben, aber bisher konnte keiner frühzeitig zur Unterstützung der Behandlungswahl herangezogen werden. Darüber hinaus erfordert die Beurteilung der sekundären Resistenz weitere Gewebeproben und ist oft nicht wirklich durchführbar. Daher könnte eine prospektive Analyse mehrerer Genmutationen den Bedarf an der Charakterisierung der Primärresistenz decken, während die Flüssigbiopsie dazu beitragen könnte, mithilfe eines einfachen und wiederholbaren Tests früh während der Behandlung auftretende Resistenzen zu erkennen. Basierend auf all diesen Überlegungen entwarfen die Forscher eine Strategiestudie: eine randomisierte zweiarmige Phase-III-Studie mit FOLFIRI + Cetuximab bis zur Krankheitsprogression im Vergleich zu FOLFIRI + Cetuximab über 8 Zyklen, gefolgt von Cetuximab allein bis zur Krankheitsprogression in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit RAS- und BRAF-WT-metastasierender Darmkrebs kombiniert mit einer prospektiven Analyse mehrerer Genmutationen sowohl im Tumorgewebe als auch im Blut.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch gesicherte Diagnose eines kolorektalen Adenokarzinoms
- Diagnose einer metastasierten Erkrankung
- RAS- und BRAF-Wildtyp
- Messbare Krankheit gemäß RECIST-Kriterien v1.1
- Männlich oder weiblich über 18 Jahre
- ECOG-Leistungsstatus 2
- Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
- Die ausreichende Knochenmarks-, Leber- und Nierenfunktion wurde innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung beurteilt
- Wenn Sie weiblich und im gebärfähigen Alter sind, muss ein Schwangerschaftstest, der maximal 7 Tage vor Beginn der Studienbehandlung durchgeführt wurde, negativ ausfallen
- Wenn es sich um eine Frau im gebärfähigen Alter oder um einen Mann handelt, stimmen Sie der Anwendung angemessener Verhütungsmittel zu
- Unterzeichnete Einverständniserklärung, die beim Screening eingeholt wurde
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Kontraindikation für die Verwendung von Cetuximab, Irinotecan, 5 FU oder Folinsäure
- Aktive unkontrollierte Infektionen oder aktive disseminierte intravaskuläre Gerinnung
- Frühere oder aktuelle Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen als kolorektaler Karzinome, mit Ausnahme von kurativ behandelten Basal- und Plattenepithelkarzinomen der Haut oder In-situ-Karzinomen des Gebärmutterhalses
- Schwangerschaft.
- Stillen.
- Herzinsuffizienz Grad III oder IV (NYHA-Klassifikation)
- Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Ballonangioplastie (PTCA) mit oder ohne Stenting innerhalb der letzten 12 Monate vor Aufnahme in die Studie
- Herzrhythmusstörungen, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern, mit Ausnahme von Betablockern oder Digoxin
- Medizinische oder psychische Beeinträchtigungen, die mit einer eingeschränkten Einwilligungsfähigkeit oder der Nichtzulassung der Durchführung der Studie verbunden sind
- Frühere Chemotherapie bei Darmkrebs mit Ausnahme der adjuvanten Behandlung, die mindestens 6 Monate vor Studienbeginn abgeschlossen wurde
- Teilnahme an einer klinischen Studie oder experimentellen medikamentösen Behandlung innerhalb von 30 Tagen vor Studieneinschluss oder während der Teilnahme an der Studie
- Bekannte oder klinisch vermutete Hirnmetastasen
- Vorgeschichte eines akuten oder subakuten Darmverschlusses oder einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung oder chronischen Durchfall
- Schwere, nicht heilende Wunden, Geschwüre oder Knochenbrüche
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Ausgeprägte Proteinurie (nephrotisches Syndrom)
- Bekannter DPD-Mangel (spezifisches Screening nicht erforderlich)
- Bekannte Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch
- Eine erhebliche Begleiterkrankung, die nach Meinung des untersuchenden Arztes eine Teilnahme des Patienten an der Studie ausschließt
- Fehlende oder eingeschränkte Geschäftsfähigkeit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: FOLFIRI + Cetuximab bis zum Fortschreiten der Krankheit
|
|
|
Experimental: FOLFIRI + Cetuximab, gefolgt von Cetuximab allein
FOLFIRI + Cetuximab für 8 Zyklen, gefolgt von Cetuximab allein bis zum Fortschreiten der Krankheit
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: alle 8 Wochen vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
PFS
|
alle 8 Wochen vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
|
Inzidenz von UE 3. bis 4. Grades
Zeitfenster: wöchentlich vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
AEs
|
wöchentlich vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rücklaufquote
Zeitfenster: alle 8 Wochen vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
RR
|
alle 8 Wochen vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
|
Frühe Tumorschrumpfung, bewertet anhand der Ansprechrate in Woche 8
Zeitfenster: nach 8 Wochen
|
ETS
|
nach 8 Wochen
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: alle 8 Wochen vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
Betriebssystem
|
alle 8 Wochen vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
|
Cetuximab-bedingte Hauttoxizität durch CTCAE
Zeitfenster: wöchentlich vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
Cetuximab-bedingte Hauttoxizität
|
wöchentlich vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
|
Von CTCAE bewertetes Sicherheitsprofil
Zeitfenster: wöchentlich bis zum Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
Sicherheitsprofil
|
wöchentlich bis zum Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 48 Monate
|
|
Lebensqualität bewertet durch EORT QLQ-C30- und DLQI-Fragebögen
Zeitfenster: alle 8 Wochen vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 32 Wochen
|
Lebensqualität
|
alle 8 Wochen vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 32 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Cetuximab
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014-004299-41
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .