- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02546817
Eliquis (VTE Treatment and Prevention of Recurrent VTE) rPMS
Eliquis (Apixaban) Regulatory Postmarketing Surveillance In Real World Practice (rPMS) For Venous Thromboembolism (VTE) Treatment And Prevention Of Recurrent VTE
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Seoul, Korea, Republik von
- Local Institution
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult (≥19 years of age) patients who are initiating treatment with Eliquis for the treatment of VTE or prevention of recurrent VTE for the first time in accordance with the Korean package insert will be enrolled in the study
Exclusion Criteria:
- Patients with prior treatment with Eliquis before enrollment in this study
- Patients receiving Eliquis treatment for an indication not approved indication in Korea
Patients meeting any of the following criteria will not be included in the study:
i) Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
ii) Clinically significant active bleeding
iii) Hepatic disease associated with coagulopathy and clinically relevant bleeding risk
iv) Patients with increased bleeding risk due to such as following diseases:
- Recent gastrointestinal ulceration history
- Recent intracranial or intracerebral haemorrhage history
- Intraspinal or intracerebral vascular abnormalities
- Recent brain, spinal or ophthalmic surgery history
- Recent brain or spinal injury
- Known or suspected oesophageal varices
- Arteriovenous malformations
- Vascular aneurysms
Patients with malignant neoplasms at high risk of bleeding
- Concomitant treatment with any other anticoagulant agent:
i) Unfractionated heparin (UFH)
ii) Low molecular weight heparins (enoxaparin, dalteparin, etc)
iii) Heparin derivatives (fondaparinux, etc)
iv) oral anticoagulants (warfarin, rivaroxaban, dabigatran, etc) except under the circumstances of switching therapy to or from apixaban or when UFH is given at doses necessary to maintain a patent central venous or arterial catheter
- Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactose deficiency or glucose-galactose malabsorption
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Safety of Eliquis in Korean VTE patients based on incidence of adverse events (AEs), serious adverse events (SAEs)
Zeitfenster: Approximately 2 years
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Approximately 2 years
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Patient characteristics that are associated with bleeding among patients taking Eliquis
Zeitfenster: Approximately 2 years
|
Patient Characteristics: Age, sex, weight, height, baseline blood pressure, baseline serum creatinine, baseline creatinine clearance, and device insertion history
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Approximately 2 years
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Effectiveness of Eliquis in Korean VTE patients based on proportion of patients with no evidence of VTE and occurrence of VTE
Zeitfenster: Approximately 2 years
|
For VTE treatment: The proportion of patients with recurrent VTE at 24 weeks will be calculated. The incidence proportion will be estimated For prevention of recurrent VTE: The proportion of patients with recurrent VTE at 24 weeks, 52 weeks, and 104 weeks, will be calculated. The incidence proportion will be estimated |
Approximately 2 years
|
Effectiveness of Eliquis in Korean VTE patients based on proportion of patients with no evidence of VTE and occurrence of VTE
Zeitfenster: Approximately 2 years
|
For VTE treatment: The proportion of patients with recurrent VTE at 24 weeks will be calculated. The 95% confidence intervals will be estimated For prevention of recurrent VTE: The proportion of patients with recurrent VTE at 24 weeks, 52 weeks, and 104 weeks, will be calculated. The 95% confidence intervals will be estimated |
Approximately 2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CV185-440
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