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Neutrophil Extracellular Traps and Neonatal (PV4991) & Pediatric Sepsis (PV5063)

22. Juni 2017 aktualisiert von: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
This study is designed to assess the role of neutrophil extracellular traps (NETs) in neonatal and pediatric sepsis as well as to evaluate markers of NETs formation as early predictors of neonatal and pediatric sepsis.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Severe infection resulting in sepsis is recognized as a leading cause of morbidity and mortality worldwide (Stehr and Reinhart, 2013). The incidence of sepsis in developed nations has been increasing while overall mortality is decreasing, but still remains around 30% (Mayr et al., 2014). Moreover, morbidity in survivors is often functionally devastating, and may include neurological impairment, chronic organ dysfunction, increased days admitted to hospital, and high rates of mortality postdischarge (Prescott et al., 2014). Emotional, social, and financial costs to individuals and health care systems are immense (Brun-Buisson et al., 2003).

Neutrophils are the first line of innate immune defense against infectious agents. In addition, neutrophils' ability to eliminate pathogens by phagocytosis and/or degranulation, it has recently been demonstrated that neutrophils can bind to and kill a wide range of microorganisms by forming neutrophil extracellular traps (NETs) (Brinkmann et al., 2004). This novel mechanism consists of the release of web-like structures of DNA decorated with histones and antimicrobial proteins, known as NETs. Microbes are immobilized in these traps, which contain a lethal concentration of antimicrobial agents killing a broad range of microorganisms, including gram-negative and gram-positive bacteria, fungi, viruses, and protozoa (Brinkmann et al., 2004, Fuchs et al., 2010, Camicia et al., 2014).

The role of NETs in pediatric infection is not well understood. We hypnotize that children are capable of forming NETs and that NETosis plays an important role in pediatric sepsis. This study is designed to assess the role of neutrophil extracellular traps (NETs) in neonatal and pediatric sepsis as well as to evaluate markers of NETs formation as early predictors of neonatal and pediatric sepsis.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Hamburg, Deutschland, 20246
        • Rekrutierung
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Kontakt:
      • Hamburg, Deutschland, 22763
        • Rekrutierung
        • Altona Children's Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

All children with suspected sepsis

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Signed informed consent by the parent or guardian of the patient
  2. Chronological age below 90 days (= neonatal branch) or below 18 years (pediatric branch)
  3. Suspicion of sepsis infection

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Actual Sepsis

For infants below 44 weeks inclusive of corrected age clinical sepsis is defined, according to the Expert Meeting on Neonatal and Pediatric Sepsis (Report on the Expert Meeting on Neonatal and Pediatric Sepsis - 8 June 2010, EMA London). Confirmed sepsis is defined as positive culture for pathogens in a sample from a normally sterile site and at least one laboratory sign or clinical sign (not shown)

For children above 44 weeks corrected age clinical sepsis is defined according to the Goldstein criteria (Goldstein et al, 2005). Confirmed sepsis: positive culture for pathogens in a sample from a normally sterile site and at least one laboratory sign or clinical sign (not shown)
Sonstiges: Markers of NET formation
i.e. Plasma DNA, Histone, MPO, DNase
Andere Namen:
  • Typical biomarkers of NETosis
Suspected Sepsis
None of the above.
Sonstiges: Markers of NET formation
i.e. Plasma DNA, Histone, MPO, DNase
Andere Namen:
  • Typical biomarkers of NETosis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neutrophil Extracellular Traps
Zeitfenster: 2 weeks
Neutrophil Extracellular Traps are measured by serum markers
2 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sepsis
Zeitfenster: 2 weeks
Sepsis is defined according to the Goldstein criteria 2015.
2 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PV4991 & PV5063

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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