- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02582749
Androgenentzugstherapie +/- Radium-223-Dichlorid bei metastasiertem Prostatakrebs mit Knochenmetastasen
Androgenentzugstherapie mit oder ohne Radium-223-dichlorid bei Patienten mit neu diagnostiziertem metastasiertem Prostatakrebs mit Knochenmetastasen: Hoosier Cancer Research Network GU13-170
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische, randomisierte Studie.
Schichtungsfaktoren:
Die Probanden werden basierend auf der gesamten alkalischen Phosphatase im Serum zu Studienbeginn und dem Ausmaß der Erkrankung (unten beschrieben) stratifiziert. Die Randomisierung erfolgt innerhalb der Schichtungsgruppe.
- Ausmaß der Erkrankung: <6 Skelettmetastasen ohne viszerale Metastasen im Vergleich zu ≥6 Skelettmetastasen oder viszeralen Metastasen.
- Gesamte alkalische Phosphatase im Serum zu Studienbeginn: normal vs. abnormal. Eine abnormale alkalische Phosphatase wird als > 130 IU/L definiert.
Der Status „Frühe Einleitung“ oder „Späte Einleitung“ ist kein Stratifizierungskriterium.
BEHANDLUNGSPLAN: QUERARM A
Alle Probanden erhalten eine Androgenentzugstherapie mit einem LHRH-Agonisten (jeder LHRH-Agonist wie Leuprolidacetat oder Goserelinacetat ist akzeptabel) oder einem LHRH-Antagonisten (Degarelix) oder eine bilaterale Orchiektomie, wobei die Dosierung vom behandelnden Arzt festgelegt wird. Verabreichungsweg und Zyklustage werden gemäß Packungsbeilage verabreicht. Eine Androgenentzugstherapie mit LHRH-Agonisten oder LHRH-Antagonisten wird kontinuierlich durchgeführt.
Alle Probanden erhalten täglich 50 mg Bicalutamid oral (PO).
BEHANDLUNGSPLAN: EXPERIMENTELLER ARM B
Alle Probanden erhalten eine Androgenentzugstherapie mit einem LHRH-Agonisten (jeder LHRH-Agonist wie Leuprolidacetat oder Goserelinacetat ist akzeptabel) oder einem LHRH-Antagonisten (Degarelix) oder eine bilaterale Orchiektomie, wobei die Dosierung vom behandelnden Arzt festgelegt wird. Verabreichungsweg und Zyklustage werden gemäß Packungsbeilage verabreicht. Eine Androgenentzugstherapie mit LHRH-Agonisten oder LHRH-Antagonisten wird kontinuierlich durchgeführt.
Alle Probanden erhalten täglich 50 mg Bicalutamid oral (PO).
Alle Probanden erhalten Radium-223-Dichlorid, 50 kBq (1,35 Mikrocurie) pro kg Körpergewicht, intravenös (IV-Bolus) alle 28 Tage für 6 Injektionen
Folgende Laborwerte müssen innerhalb von 28 Tagen vor der Anmeldung zur Protokolltherapie erhoben werden:
Hämatopoetisch:
- Hämoglobin (Hgb) ≥ 8,0 g/dl (80 g/l) ohne Erythrozytenkonzentrattransfusion
- Blutplättchen ≥ 100 K/mm3
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 K/mm3
Leber:
- Gesamtbilirubin ≤ 2 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN), außer bei Patienten mit Gilbert-Syndrom, deren Gesamtbilirubin weniger als 3,0 mg/dl haben muss
- Aspartataminotransferase (AST, SGOT) ≤ 2,5 x institutionelle ULN (≤ 5 x institutionelle ULN bei Vorliegen von Lebermetastasen).
- Alaninaminotransferase (ALT, SGPT) ≤ 2,5 x institutioneller ULN (≤ 5 x institutioneller ULN bei Vorliegen von Lebermetastasen).
Nieren:
- Geschätzte Kreatinin-Clearance nach Cockcroft-Gault-Formel ≥ 30 ml/min
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85004
- University of Arizona Cancer Center at Dignity Health St. Joseph's
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Illinois
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Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
- Illinois CancerCare, P. C.
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46219
- IU Health Central Indiana Cancer Centers
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
- University of Iowa Hopital and Clinics
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University of Michigan Health System
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Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
- Henry Ford Hospital
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Wyoming, Michigan, Vereinigte Staaten, 49519
- Metro Health Cancer Center
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68130
- GU Research Network, LLC
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New York
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Lake Success, New York, Vereinigte Staaten, 11042
- Integrated Medical Professionals, PLLC
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Texas
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Galveston, Texas, Vereinigte Staaten, 77555
- University of Texas Medical Branch at Galveston
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53295
- Clement J. Zablocki VA Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Probanden oder ihre gesetzlich bevollmächtigten Vertreter müssen über den Untersuchungscharakter der Studie informiert werden und vor der Durchführung eines studienbezogenen Verfahrens, das nicht Teil der routinemäßigen medizinischen Versorgung ist, eine schriftliche Einverständniserklärung und die HIPAA-Genehmigung zur Offenlegung persönlicher Gesundheitsinformationen vorlegen. HINWEIS: Die HIPAA-Genehmigung kann in der Einverständniserklärung enthalten sein oder separat eingeholt werden.
- Männer ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung.
- Histologischer oder zytologischer Nachweis eines Prostata-Adenokarzinoms.
- Alle Probanden müssen radiologische oder pathologische Hinweise auf ≥ 2 Skelettläsionen mit oder ohne Schmerzen zu Studienbeginn im Knochenscan oder in der axialen Bildgebung oder 1 Skelettläsion und Knochenschmerzen innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung haben.
- Bei allen Probanden muss innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung eine radiologische Untersuchung (Brust- oder Bauch-/Becken-CT oder MRT) durchgeführt werden, es muss jedoch keine messbare Krankheit vorliegen.
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Leistungsstatus von 0-2 innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung. Der ECOG-Leistungsstatus 3 ist nur dann zulässig, wenn der behandelnde Prüfer der Meinung ist, dass die Studie ausschließlich auf Knochenschmerzen zurückzuführen ist.
- Die Probanden müssen einer der beiden folgenden Populationen angehören:
- FRÜHINDUKTIONSGRUPPE: Probanden, die maximal 28 Tage vor der Registrierung mit einer Androgendeprivationstherapie (LHRH-Agonisten- oder -Antagonistentherapie mit oder ohne Antiandrogenmittel) begonnen haben und ansonsten alle Zulassungskriterien erfüllen.
- SPÄTE INDUKTIONSGRUPPE: Probanden, die KEINE Androgendeprivationstherapie begonnen haben (Agonisten- oder Antagonistentherapie mit luteinisierendem Hormon-Releasing-Hormon (LHRH) mit oder ohne Antiandrogenwirkstoff).
- Die Therapie mit einem Antiandrogenrezeptor-Antagonisten muss Bicalutamid sein. Probanden, die bereits mit anderen Antiandrogenen begonnen haben, müssen bereit sein, auf Bicalutamid umzusteigen.
- Jede frühere Androgendeprivationstherapie oder Finasterid als neoadjuvante oder adjuvante Therapie oder bei biochemischem Rezidiv muss mindestens 6 Monate vor der Registrierung abgesetzt worden sein.
- Eine vorherige chirurgische Behandlung von Prostatakrebs ist zulässig, muss jedoch mindestens 14 Tage vor der Registrierung abgeschlossen sein und die Toxizität einer solchen Therapie muss sich zum Zeitpunkt der Registrierung auf ≤ Grad 1 gemäß CTCAE Version 4-Kriterien erholt haben.
- Alle Probanden, einschließlich derjenigen, die chirurgisch sterilisiert wurden, müssen bereit sein, ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 6 Monate nach Abschluss der Protokolltherapie eine wirksame Verhütungsmethode (Barrieremethode zur Empfängnisverhütung oder Abstinenz) anzuwenden.
- Die Probanden müssen zustimmen, Vollblut, Serum und Plasma für zukünftige, nicht näher bezeichnete Studien aufzubewahren.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige zytotoxische Chemotherapie bei metastasiertem Prostatakrebs. Eine vorherige zytotoxische Chemotherapie mit kurativer Absicht im neoadjuvanten oder adjuvanten Setting ist zulässig, muss jedoch mindestens 6 Monate vor der Registrierung abgeschlossen sein. Während der protokollspezifischen Therapie ist keine zytotoxische Chemotherapie zulässig.
- Vorherige Begleittherapie mit Ketoconazol, Aminoglutethimid oder Abirateronacetat oder Enzalutamid (MDV3100) oder beabsichtigte Behandlung mit den oben genannten. Die gleichzeitige Gabe von Megestrol gegen Hitzewallungen ist zulässig.
- Vorherige oder laufende Bisphosphonate (z. B. Zoledronsäure) oder RANKL-Hemmer (z. B. Die Verwendung von Denosumab ist NICHT zulässig, es sei denn, es wird ausschließlich zur Behandlung von Osteoporose eingesetzt und unterliegt streng den Richtlinien für diese Indikation. Bisphosphonate oder RANKL-Inhibitoren können für keine Indikation während einer protokollspezifischen Therapie ohne Zustimmung des Sponsors/Prüfers der Studie eingeleitet werden.
- Vorherige systemische Strahlentherapie mit Strontium-89, Samarium-153, Rhenium-186 oder Rhenium-188.
- Diagnose einer aplastischen Anämie, einer Aplasie der reinen roten Blutkörperchen, einer Myelodysplasie oder einer anderen Erkrankung des Knochenmarks.
- Jegliche neuroendokrine Differenzierung einschließlich kleinzelligem Karzinom in der Histologie oder Zytologie.
- Keine frühere bösartige Erkrankung, mit Ausnahme von nicht melanomatösem Hautkrebs oder nicht muskelinvasivem Blasenkrebs oder ausreichend behandeltem Krebs im Stadium I oder II (Angemessenheit liegt im Ermessen des behandelnden Prüfers), von dem sich das Subjekt derzeit in vollständiger Remission befindet, oder von jedem anderen Krebs, von dem die Der Proband ist seit mindestens 3 Jahren krankheitsfrei.
- Vorgeschichte oder aktive ZNS-Metastasierung (Gehirn-, Leptomeningeal- oder Nabelschnurkompression). Bildgebende Untersuchungen des Gehirns sind für die Zulassung nicht erforderlich, wenn der Proband keine neurologischen Anzeichen oder Symptome aufweist, die auf eine Hirnmetastasierung hinweisen. Bei Personen mit neurologischen Symptomen wird empfohlen, sich einer Kopf-CT-Untersuchung (mit oder ohne intravenösem Kontrastmittel) oder einer Gehirn-MRT (mit oder ohne intravenösem Kontrastmittel) zu unterziehen, um Hirnmetastasen auszuschließen. Wenn bildgebende Untersuchungen des Gehirns durchgeführt werden, müssen diese negativ auf eine ZNS-Erkrankung ausfallen. Eine Beteiligung des Schädelknochens ohne neurologische Auswirkungen durch Prostatakrebs ist zulässig.
- Behandlung mit einem anderen Prüfpräparat innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung. Die Probanden dürfen während der protokollspezifischen Therapie nicht mit einem anderen Prüfpräparat behandelt werden.
- Vorherige externe Halbkörperstrahlung. Eine etwaige externe Strahlentherapie muss mindestens 14 Tage vor der Anmeldung abgeschlossen sein. Die Toxizität einer solchen Therapie muss sich zum Zeitpunkt der Registrierung auf ≤ Grad 1 gemäß den CTCAE-Kriterien der Version 4 erholt haben.
- Klinisch signifikante Infektionen nach Beurteilung durch den behandelnden Prüfer. Bei den Probanden darf keine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), keine aktive chronische Hepatitis B oder C, keine lebensbedrohliche Krankheit, die nichts mit Krebs zu tun hat, oder eine schwere medizinische oder psychiatrische Erkrankung diagnostiziert worden sein, die nach Ansicht des Prüfarztes möglicherweise die Teilnahme daran beeinträchtigen könnte diese Studie. Probanden sollten während des Screenings nur dann auf Hepatitis B oder C oder eine HIV-Infektion getestet werden, wenn bei ihnen nach Einschätzung des Prüfarztes ein hohes Risiko für diese Infektionen besteht.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Bicalutamid.
- Bekannte Magen-Darm-Erkrankungen oder Eingriffe, die die gastrointestinale Absorption oder Verträglichkeit von Bicalutamid beeinträchtigen könnten, einschließlich Schwierigkeiten beim Schlucken oraler Medikamente.
- Herzerkrankung Grad III/IV gemäß den Kriterien der New York Heart Association (d. h. Personen mit einer Herzerkrankung, die zu einer deutlichen Einschränkung der körperlichen Aktivität führt oder dazu führt, dass sie keine körperliche Aktivität ohne Beschwerden ausüben können), symptomatische Lungenembolie innerhalb von 3 Monaten, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten oder schwere unkontrollierte Herzrhythmusstörungen nach Feststellung des behandelnden Arztes.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Steuerarm A
Alle Probanden erhalten einen LHRH-Agonisten/Antagonisten gemäß der vom behandelnden Arzt festgelegten Dosierung und Verabreichungsart.
Bicalutamid, 50 mg, PO wird täglich verabreicht.
Die Zyklen dauern 28 Tage.
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Der behandelnde Arzt bestimmt den LHRH-Agonisten/Antagonisten, die Dosierung und den Verabreichungsweg gemäß der Packungsbeilage während jedes 28-Tage-Zyklus.
Andere Namen:
Bicalutamid, 50 mg oral (PO), wird täglich in jedem 28-Tage-Zyklus verabreicht.
Andere Namen:
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Experimental: Experimenteller Arm B
Alle Probanden erhalten einen LHRH-Agonisten/Antagonisten gemäß der vom behandelnden Arzt festgelegten Dosierung und Verabreichungsart.
Bicalutamid, 50 mg, PO wird täglich verabreicht.
Die Zyklen dauern 28 Tage.
Radium-223-Dichlorid, 50 kBq/kg Körpergewicht, wird als intravenöse (IV) Bolusinjektion in Abständen von 28 Tagen über bis zu 6 Zyklen verabreicht.
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Der behandelnde Arzt bestimmt den LHRH-Agonisten/Antagonisten, die Dosierung und den Verabreichungsweg gemäß der Packungsbeilage während jedes 28-Tage-Zyklus.
Andere Namen:
Bicalutamid, 50 mg oral (PO), wird täglich in jedem 28-Tage-Zyklus verabreicht.
Andere Namen:
Radium-223-Dichlorid, 50 kBq (1,35 Mikrocurie) pro kg Körpergewicht intravenös (IV-Bolus) alle 28 Tage für 6 Injektionen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Radiologisches progressionsfreies Überleben (rPFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod jeglicher Ursache, maximal 24 Monate.
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Das rPFS wurde mithilfe der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v1.1 (RECIST v1.1) bewertet, um die Ergebnisse von Probanden im experimentellen Arm mit denen im Kontrollarm zu vergleichen
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod jeglicher Ursache, maximal 24 Monate.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen vom Grad 3 bis 5, die im Zusammenhang mit dem Studienmedikament stehen, bewertet nach NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events v 4.0 (CTCAE)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet für maximal 24 Monate
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Die Intensität der UEs für Probanden an beiden Armen, bewertet nach CTCAE v4.0 auf einer Fünf-Punkte-Skala (Klasse 1 bis 5: Leicht, Mittelschwer, Schwer, Lebensbedrohlich und Tod)
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Vom Datum der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet für maximal 24 Monate
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Zeit bis zum ersten skelettbezogenen Ereignis (SRE)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet für maximal 24 Monate
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SRE von Probanden an beiden Armen, beurteilt durch Knochenscan oder axiale Bildgebung
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Vom Datum der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet für maximal 24 Monate
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Sekundäre Neoplasien
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet für maximal 24 Monate
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Sekundäre Neubildungen von Probanden an beiden Armen, beurteilt durch Knochenscan oder axiale Bildgebung
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Vom Datum der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet für maximal 24 Monate
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PSA-Vollansprechraten
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Dosis der Androgendeprivationstherapie (ADT) bis zum Abschluss von 7 Zyklen (28 Wochen)
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Probanden in beiden Armen mit PSA ≤ 0,2 ng/ml nach 7 Monaten Androgendeprivationstherapie
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Vom Datum der ersten Dosis der Androgendeprivationstherapie (ADT) bis zum Abschluss von 7 Zyklen (28 Wochen)
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PSA-Teilansprechraten
Zeitfenster: Vom Datum der ersten ADT-Dosis bis zum Abschluss von 7 Zyklen (28 Wochen)
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Probanden in beiden Armen mit einem PSA-Wert zwischen 0,2 und ≤ 4 ng/ml nach 7 Monaten Androgenentzugstherapie.
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Vom Datum der ersten ADT-Dosis bis zum Abschluss von 7 Zyklen (28 Wochen)
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Mittlere Zeit bis zur Kastrationsresistenz
Zeitfenster: Vom Datum der ADT (erster LHRH-Agonist/Antagonist/chirurgische Kastration) bis zum Datum des PSA und/oder der radiologischen Progression, bewertet für maximal 24 Monate
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Kastrationsresistenz für Probanden an beiden Armen, bestimmt durch ersten Anstieg des PSA-Spiegels und/oder radiologische Progression durch erste bildgebende Beurteilung, die eine Progression zeigt
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Vom Datum der ADT (erster LHRH-Agonist/Antagonist/chirurgische Kastration) bis zum Datum des PSA und/oder der radiologischen Progression, bewertet für maximal 24 Monate
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2-jähriges PSA-progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer PSA-Progression, einer symptomatischen Verschlechterung oder eines Todes aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 24 Monate
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PSA-PFS für Probanden in beiden Armen, definiert als erster PSA-Wert-Anstieg
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Vom Datum der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer PSA-Progression, einer symptomatischen Verschlechterung oder eines Todes aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 24 Monate
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2-Jahres-Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 24 Monate
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OS für Probanden an beiden Armen
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 24 Monate
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12-wöchige Normalisierung der alkalischen Phosphatase (ALP).
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Abschluss der 12-wöchigen Therapie
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ALP-Normalisierung für Probanden mit abnormalem ALP zum Zeitpunkt der Randomisierung
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Abschluss der 12-wöchigen Therapie
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Zeit für die ALP-Progression
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ALP-Progression, bewertet bis zu 24 Monate
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ALP-Progression von 25 % oder mehr gegenüber dem Ausgangswert/Nadir bei Probanden in beiden Armen
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ALP-Progression, bewertet bis zu 24 Monate
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Veränderung der Schmerzen im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet über einen Zeitraum von maximal 24 Monaten
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Probanden an beiden Armen berichteten selbst über die Bewertung des schlimmsten Schmerzelements sowie der Subskalenwerte für Schmerzstärke und Schmerzinterferenz, die durch die Antworten der Probanden auf dem BPI-SF-Fragebogen ermittelt wurden.
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Vom Ausgangswert bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet über einen Zeitraum von maximal 24 Monaten
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Verwendung von Analgetika nach WHO-Leiter-Score
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet über einen Zeitraum von maximal 24 Monaten
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Die Werte für den Analgetikakonsum für Probanden an beiden Armen werden vom behandelnden Arzt auf der Grundlage des durchschnittlichen täglichen Analgetikakonsums des Probanden vergeben.
Basierend auf der dreistufigen WHO-Schmerzleiter wird ein einzelner numerischer Score (0, 1, 2 oder 3) vergeben.
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Vom Ausgangswert bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bewertet über einen Zeitraum von maximal 24 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Ajjai Alva, M.D., Hoosier Cancer Research Network
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- Pathologische Prozesse
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Andere Studien-ID-Nummern
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