- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02597712
YF476 im Barrett-Ösophagus
9. April 2021 aktualisiert von: Trio Medicines Ltd.
Randomisierte, placebokontrollierte Studie mit YF476, einem Gastrin-Rezeptor-Antagonisten, im Barrett-Ösophagus
Eine randomisierte, doppelblinde, ambulante Phase-2-Studie, um festzustellen, ob YF476 eine sichere und wirksame Behandlung bei Patienten mit Barrett-Ösophagus ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University, Division of Digestive & Liver Diseases
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, Vereinigtes Königreich, CB2 0XZ
- MRC Cancer Unit, University of Cambridge
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre, mit histologisch bestätigter Diagnose eines Barrett-Ösophagus (BE) ohne Dysplasie. Eine vorherige Endoskopie mit Biopsien, die als unbestimmt für Dysplasie eingestuft wurden, ist zulässig, wenn Biopsien aus der letzten Endoskopie vor Studienbeginn eine BE ohne Dysplasie zeigten.
- Mindestens 1 cm umlaufende Barrett-Schleimhaut bei der Endoskopie oder mindestens 2 cm maximale zusammenhängende Ausdehnung der Barrett-Schleimhaut, gemessen von der Oberseite der Magenfalten bis zur Plattenepithelverbindung (Prager Kriterium C>1, jedes M oder jedes C, M>2). ).
- Anwendung von Protonenpumpenhemmern mindestens einmal täglich für mindestens 12 Monate vor der Einschreibung und stabile PPI-Dosis für die 3 Monate vor der Einschreibung. Jeder PPI, jede Dosis und jede Häufigkeit sind zulässig.
- ECOG-Leistungsstatus <2 und Karnofsky >60 %
- Normale Organ- und Knochenmarksfunktion, definiert als weiße Blutkörperchen >3 x 10e9, absolute Neutrophilenzahl >1,5 x 10e9, Blutplättchen >100 x 10e9, Kreatinin <1,5 mg/dl, Gesamtbilirubin <1,5 mg/dl, AST <100 U/ L, ALT <100 U/L.
- Anwendung einer angemessenen Empfängnisverhütung während der Studie wie folgt;
- Bei Frauen nach der Menopause muss die letzte Regelblutung mindestens ein Jahr zurückliegen.
- Frauen vor der Menopause, die sexuell aktiv sind, müssen sich einer Hysterektomie oder einer bilateralen Oophorektomie unterzogen haben; oder Sie müssen ein Intrauterinpessar (IUP) oder ein Spermizid mit Diaphragma, Kappe oder Kondom verwenden. Streroid-Verhütungsmittel wie die „Pille“ sind nur in Kombination mit einer der oben genannten Barriere-Verhütungsmethoden zulässig.
- Männer müssen ein Kondom und Spermizid verwenden.
- Bereitschaft zur Einhaltung aller Behandlungs- und Nachsorgemaßnahmen.
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
- Auf dem neuesten Stand mit allen altersgerechten Krebsfrüherkennungstests gemäß den Richtlinien der American Cancer Society (nur Columbia University) und für die nächsten 21 Wochen sind keine Krebsfrüherkennungstests geplant.
Ausschlusskriterien:
- Histologisch bestätigter BE mit hochgradiger Dysplasie.
- Histologisch bestätigte Diagnose eines invasiven Karzinoms der Speiseröhre.
- Histologisch bestätigter BE mit geringgradiger Dysplasie, der von mindestens zwei erfahrenen Magen-Darm-Pathologen diagnostiziert wurde.
- Vorherige endoskopische Therapie für BE.
- Jegliche Vorgeschichte von Speiseröhren- oder Magenoperationen.
- Vorgeschichte von atrophischer Gastritis, perniziöser Anämie oder Zollinger-Ellison-Syndrom.
- Teilnahme an einem Test eines IMP innerhalb der letzten 28 Tage.
- Verlängertes QTc-Intervall >450 ms.
- Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen Zusammensetzung wie YF476 zurückzuführen sind.
- Anamnese der Basisbefunde von:
- Diabetes mellitus, der eine Insulintherapie erfordert
- Pankreatitis (Ausgangswert der Amylase und/oder Lipase > 2,0 x ULN)
- Hepatitis B, Hepatitis C oder HIV
- Malabsorptionssyndrom oder Unfähigkeit, orale Arzneimittel zu schlucken oder aufzubewahren
- Größere Operation <28 Tage vor der Einschreibung
- ECOG-Leistungsstatus >2
- eine weitere Krebserkrankung innerhalb von 3 Jahren, mit Ausnahme eines Basalkarzinoms der Haut oder eines Zervixkarzinoms in situ
- außerdem jede klinisch bedeutsame und unkontrollierte schwere Morbidität, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: schwere Herzerkrankung (instabile Angina pectoris, S/P-Myokardinfarkt <1 Monat); Atemwegserkrankungen (fortgeschrittene COPD oder Lungenfibrose); unkontrollierter Bluthochdruck; aktive systemische Infektion; oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Bestimmte Arzneimittel und pflanzliche Heilmittel, die in den 7 Tagen vor Beginn der Studienmedikation eingenommen wurden.
- Eine Krebsanamnese, die mehr als drei Jahre nach dem Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie zurückliegt, und der Patient ist bei der Überwachung dieser Krebserkrankung nicht auf dem neuesten Stand (basierend auf den Richtlinien der American Cancer Society, nur Columbia University), hat zum Zeitpunkt der Aufnahme Anzeichen von Krebs, oder innerhalb von 21 Wochen nach der Einschreibung Überwachungstests geplant sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung
Die Patienten nehmen 12 Wochen lang einmal täglich 25 mg YF476 ein
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Gastrin-Rezeptor-Antagonist
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: YF476 Placebo
Die Patienten erhalten 12 Wochen lang einmal täglich ein entsprechendes Placebo
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Placebo
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Ki67-Biomarker-Expression
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
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Es wurde eine Ösophagogastroduodenoskopie (EGD) durchgeführt, um die Entnahme von Biopsien zur Beurteilung der Ki67-Expression, einem Marker für die Zellproliferation, zu ermöglichen.
Die Ki67-Expression wurde durch Immunhistochemie und Berechnung der Anzahl Ki67-positiver Zellen pro mm^2 Barrett-Epithel beurteilt.
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Ausgangswert und Woche 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Expression von Biomarkern, die möglicherweise mit dem Adenokarzinom des Ösophagus (EAC) assoziiert sind
Zeitfenster: Woche 12
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Zur Untersuchung von Biomarkern im Zusammenhang mit Adenokarzinomen der Speiseröhre wurden Blutproben entnommen.
Änderungen in der Biomarker-Expression wurden aus der RNA-Sequenzierung abgeleitet und als logarithmische Änderung im Vergleich der Behandlungsgruppe mit der Placebogruppe berechnet.
Aufgrund der Art und Weise, wie Ergebnisse durch RNA-Sequenzierung abgeleitet werden, können zusammenfassende Statistiken nicht für jeden Arm einzeln erstellt werden und es wurde kein Wert für jeden einzelnen Teilnehmer berechnet.
Daher werden die Ergebnisse als relative Veränderung der Biomarker-Expression im Behandlungsarm im Vergleich zum Placebo-Arm angegeben.
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Woche 12
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Fülle von Biomarkern für die Unterdrückung von Magensäure
Zeitfenster: Woche 4, Woche 6, Woche 8, Woche 12 und Nachbeobachtung (4 Wochen nach Beendigung der YF476-Behandlung)
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Es wurden Blutproben entnommen, um die Auswirkungen von YF476 auf das Nüchtern-Serumgastrin, einen Marker für die Unterdrückung der Magensäure, zu beurteilen
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Woche 4, Woche 6, Woche 8, Woche 12 und Nachbeobachtung (4 Wochen nach Beendigung der YF476-Behandlung)
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Häufigkeit von Biomarkern für ECL-Zellhyperplasie
Zeitfenster: Woche 4, Woche 6, Woche 8, Woche 12 und Nachbeobachtung (4 Wochen nach Beendigung der YF476-Behandlung)
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Es wurden Blutproben entnommen, um die Auswirkungen von YF476 auf das Nüchternplasma-CgA, einen Marker für ECL-Zellhyperplasie, zu beurteilen
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Woche 4, Woche 6, Woche 8, Woche 12 und Nachbeobachtung (4 Wochen nach Beendigung der YF476-Behandlung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Julian A Abrams, MD MS, Columbia University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. November 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. November 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- T-016
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