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YF476 im Barrett-Ösophagus

9. April 2021 aktualisiert von: Trio Medicines Ltd.

Randomisierte, placebokontrollierte Studie mit YF476, einem Gastrin-Rezeptor-Antagonisten, im Barrett-Ösophagus

Eine randomisierte, doppelblinde, ambulante Phase-2-Studie, um festzustellen, ob YF476 eine sichere und wirksame Behandlung bei Patienten mit Barrett-Ösophagus ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University, Division of Digestive & Liver Diseases
    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Vereinigtes Königreich, CB2 0XZ
        • MRC Cancer Unit, University of Cambridge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre, mit histologisch bestätigter Diagnose eines Barrett-Ösophagus (BE) ohne Dysplasie. Eine vorherige Endoskopie mit Biopsien, die als unbestimmt für Dysplasie eingestuft wurden, ist zulässig, wenn Biopsien aus der letzten Endoskopie vor Studienbeginn eine BE ohne Dysplasie zeigten.
  • Mindestens 1 cm umlaufende Barrett-Schleimhaut bei der Endoskopie oder mindestens 2 cm maximale zusammenhängende Ausdehnung der Barrett-Schleimhaut, gemessen von der Oberseite der Magenfalten bis zur Plattenepithelverbindung (Prager Kriterium C>1, jedes M oder jedes C, M>2). ).
  • Anwendung von Protonenpumpenhemmern mindestens einmal täglich für mindestens 12 Monate vor der Einschreibung und stabile PPI-Dosis für die 3 Monate vor der Einschreibung. Jeder PPI, jede Dosis und jede Häufigkeit sind zulässig.
  • ECOG-Leistungsstatus <2 und Karnofsky >60 %
  • Normale Organ- und Knochenmarksfunktion, definiert als weiße Blutkörperchen >3 x 10e9, absolute Neutrophilenzahl >1,5 x 10e9, Blutplättchen >100 x 10e9, Kreatinin <1,5 mg/dl, Gesamtbilirubin <1,5 mg/dl, AST <100 U/ L, ALT <100 U/L.
  • Anwendung einer angemessenen Empfängnisverhütung während der Studie wie folgt;
  • Bei Frauen nach der Menopause muss die letzte Regelblutung mindestens ein Jahr zurückliegen.
  • Frauen vor der Menopause, die sexuell aktiv sind, müssen sich einer Hysterektomie oder einer bilateralen Oophorektomie unterzogen haben; oder Sie müssen ein Intrauterinpessar (IUP) oder ein Spermizid mit Diaphragma, Kappe oder Kondom verwenden. Streroid-Verhütungsmittel wie die „Pille“ sind nur in Kombination mit einer der oben genannten Barriere-Verhütungsmethoden zulässig.
  • Männer müssen ein Kondom und Spermizid verwenden.
  • Bereitschaft zur Einhaltung aller Behandlungs- und Nachsorgemaßnahmen.
  • Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
  • Auf dem neuesten Stand mit allen altersgerechten Krebsfrüherkennungstests gemäß den Richtlinien der American Cancer Society (nur Columbia University) und für die nächsten 21 Wochen sind keine Krebsfrüherkennungstests geplant.

Ausschlusskriterien:

  • Histologisch bestätigter BE mit hochgradiger Dysplasie.
  • Histologisch bestätigte Diagnose eines invasiven Karzinoms der Speiseröhre.
  • Histologisch bestätigter BE mit geringgradiger Dysplasie, der von mindestens zwei erfahrenen Magen-Darm-Pathologen diagnostiziert wurde.
  • Vorherige endoskopische Therapie für BE.
  • Jegliche Vorgeschichte von Speiseröhren- oder Magenoperationen.
  • Vorgeschichte von atrophischer Gastritis, perniziöser Anämie oder Zollinger-Ellison-Syndrom.
  • Teilnahme an einem Test eines IMP innerhalb der letzten 28 Tage.
  • Verlängertes QTc-Intervall >450 ms.
  • Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen Zusammensetzung wie YF476 zurückzuführen sind.
  • Anamnese der Basisbefunde von:
  • Diabetes mellitus, der eine Insulintherapie erfordert
  • Pankreatitis (Ausgangswert der Amylase und/oder Lipase > 2,0 x ULN)
  • Hepatitis B, Hepatitis C oder HIV
  • Malabsorptionssyndrom oder Unfähigkeit, orale Arzneimittel zu schlucken oder aufzubewahren
  • Größere Operation <28 Tage vor der Einschreibung
  • ECOG-Leistungsstatus >2
  • eine weitere Krebserkrankung innerhalb von 3 Jahren, mit Ausnahme eines Basalkarzinoms der Haut oder eines Zervixkarzinoms in situ
  • außerdem jede klinisch bedeutsame und unkontrollierte schwere Morbidität, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: schwere Herzerkrankung (instabile Angina pectoris, S/P-Myokardinfarkt <1 Monat); Atemwegserkrankungen (fortgeschrittene COPD oder Lungenfibrose); unkontrollierter Bluthochdruck; aktive systemische Infektion; oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
  • Bestimmte Arzneimittel und pflanzliche Heilmittel, die in den 7 Tagen vor Beginn der Studienmedikation eingenommen wurden.
  • Eine Krebsanamnese, die mehr als drei Jahre nach dem Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie zurückliegt, und der Patient ist bei der Überwachung dieser Krebserkrankung nicht auf dem neuesten Stand (basierend auf den Richtlinien der American Cancer Society, nur Columbia University), hat zum Zeitpunkt der Aufnahme Anzeichen von Krebs, oder innerhalb von 21 Wochen nach der Einschreibung Überwachungstests geplant sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung
Die Patienten nehmen 12 Wochen lang einmal täglich 25 mg YF476 ein
Gastrin-Rezeptor-Antagonist
Andere Namen:
  • Netazepid
Placebo-Komparator: YF476 Placebo
Die Patienten erhalten 12 Wochen lang einmal täglich ein entsprechendes Placebo
Placebo
Andere Namen:
  • Netazepid-Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Ki67-Biomarker-Expression
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Es wurde eine Ösophagogastroduodenoskopie (EGD) durchgeführt, um die Entnahme von Biopsien zur Beurteilung der Ki67-Expression, einem Marker für die Zellproliferation, zu ermöglichen. Die Ki67-Expression wurde durch Immunhistochemie und Berechnung der Anzahl Ki67-positiver Zellen pro mm^2 Barrett-Epithel beurteilt.
Ausgangswert und Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expression von Biomarkern, die möglicherweise mit dem Adenokarzinom des Ösophagus (EAC) assoziiert sind
Zeitfenster: Woche 12
Zur Untersuchung von Biomarkern im Zusammenhang mit Adenokarzinomen der Speiseröhre wurden Blutproben entnommen. Änderungen in der Biomarker-Expression wurden aus der RNA-Sequenzierung abgeleitet und als logarithmische Änderung im Vergleich der Behandlungsgruppe mit der Placebogruppe berechnet. Aufgrund der Art und Weise, wie Ergebnisse durch RNA-Sequenzierung abgeleitet werden, können zusammenfassende Statistiken nicht für jeden Arm einzeln erstellt werden und es wurde kein Wert für jeden einzelnen Teilnehmer berechnet. Daher werden die Ergebnisse als relative Veränderung der Biomarker-Expression im Behandlungsarm im Vergleich zum Placebo-Arm angegeben.
Woche 12
Fülle von Biomarkern für die Unterdrückung von Magensäure
Zeitfenster: Woche 4, Woche 6, Woche 8, Woche 12 und Nachbeobachtung (4 Wochen nach Beendigung der YF476-Behandlung)
Es wurden Blutproben entnommen, um die Auswirkungen von YF476 auf das Nüchtern-Serumgastrin, einen Marker für die Unterdrückung der Magensäure, zu beurteilen
Woche 4, Woche 6, Woche 8, Woche 12 und Nachbeobachtung (4 Wochen nach Beendigung der YF476-Behandlung)
Häufigkeit von Biomarkern für ECL-Zellhyperplasie
Zeitfenster: Woche 4, Woche 6, Woche 8, Woche 12 und Nachbeobachtung (4 Wochen nach Beendigung der YF476-Behandlung)
Es wurden Blutproben entnommen, um die Auswirkungen von YF476 auf das Nüchternplasma-CgA, einen Marker für ECL-Zellhyperplasie, zu beurteilen
Woche 4, Woche 6, Woche 8, Woche 12 und Nachbeobachtung (4 Wochen nach Beendigung der YF476-Behandlung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julian A Abrams, MD MS, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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