Einfluss der sitzenden Zeit auf den Proteinstoffwechsel der Skelettmuskulatur
10. Oktober 2018 aktualisiert von: University of Birmingham
Einfluss einer längeren sitzenden Zeit auf die Langzeitraten der Proteinsynthese der Skelettmuskulatur bei jungen Erwachsenen
In dieser Studie wird der Einfluss einer längeren sitzenden Zeit auf Langzeitmessungen der Muskelproteinsynthese und der Stoffwechselgesundheit untersucht.
Die Forscher werden die Hypothese testen, dass eine längere Zeit, die mit sitzendem Verhalten verbracht wird, zu einer Verringerung der langfristigen Messungen der Muskelproteinsynthese und einer beeinträchtigten Stoffwechselgesundheit führen wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wird angenommen, dass Sarkopenie, der Verlust von Muskelmasse mit zunehmendem Alter, durch einen inaktiven, sitzenden Lebensstil beschleunigt wird. Eine längere sitzende Zeit wird durchweg mit einer geringeren Muskelmasse und einer beeinträchtigten Stoffwechselgesundheit in Verbindung gebracht. Derzeit fehlen jedoch direkte Beweise, die diese Zusammenhänge stützen.
Daher wird in dieser Studie untersucht, ob eine längere Sitzzeit (reduzierte Schrittzahl und Trainingsstopp) einen direkten Einfluss auf die Langzeitmessungen der Muskelproteinsynthese und der Stoffwechselgesundheit bei jungen, aktiven Erwachsenen hat. Nach einem 7-tägigen Zeitraum normaler gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität absolvieren die Teilnehmer einen 7-tägigen Zeitraum mit Schrittreduzierung und Trainingsstopp. Es wird vermutet, dass 7 Tage längerer sitzender Zeit zu einer Verringerung der langfristigen Raten der Muskelproteinsynthese und einer Verschlechterung der Stoffwechselgesundheit führen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Birmingham, Vereinigtes Königreich, B15 2TT
- School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index (18,5-29,99). kg/m2)
- Aktiv – definiert als: ≥ 7000 Schritte pro Tag (bewertet während des Screenings) und Teilnahme an regelmäßiger körperlicher Betätigung (definiert als Teilnahme an ≥ 3 Aerobic- und/oder Widerstandstrainingseinheiten pro Woche für ≥ 6 Monate vor der Einstellung)
- Guter allgemeiner Gesundheitszustand
Ausschlusskriterien:
- Lidocain-Allergie
- Bluthochdruck (≥140/90 mmHg)
- Aktuelle Teilnahme an einer anderen klinischen Studie
- Frühere Teilnahme an dieser Studie
- Blutungsstörungen
- Aktueller oder neuer Raucher
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch und/oder der Einnahme verschreibungspflichtiger oder nicht verschreibungspflichtiger Medikamente (z. B. Betablocker, Insulin oder Thyroxin) oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die normalen Stoffwechselreaktionen beeinflussen können.
- Teilnehmer, bei denen zuvor (innerhalb von 5 Jahren nach der vorliegenden Studie) 4 oder mehr Muskelbiopsien aus der Quadrizepsregion des Oberschenkels durchgeführt wurden, sind nicht teilnahmeberechtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Körperliche Inaktivität
Studienarm bestehend aus 7 Tagen gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität, gefolgt von 7 Tagen Schrittreduzierung und Trainingsstopp.
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Junge, aktive Teilnehmer absolvieren einen 7-tägigen Zeitraum mit gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität, gefolgt von einem 7-tägigen Zeitraum mit Schrittreduzierung und Trainingsstopp.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelproteinsynthese (FSR %/Tag)
Zeitfenster: 0-14 Tage
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Die langfristige Muskelproteinsynthese (FSR %/Tag) wird unter Verwendung von Deuteriumoxid (D2O) bestimmt, um die Muskelproteinsyntheseraten über den ersten 7-Tage-Zeitraum und den zweiten 7-Tage-Zeitraum zu vergleichen.
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0-14 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Geschwindigkeit der Fettoxidation im Ruhezustand (g/min)
Zeitfenster: Für 20 Minuten am 7. und 14. Tag
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Der Sauerstoffverbrauch (VO2, L/min) des gesamten Körpers und die Kohlendioxidproduktion (VCO2, L/min) im Ruhezustand werden mithilfe der indirekten Kalorimetrie gemessen, um die Geschwindigkeit der Fettoxidation im Ruhezustand (g/min) zu berechnen.
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Für 20 Minuten am 7. und 14. Tag
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Geschwindigkeit der Fettoxidation während eines oralen Glukosetoleranztests (g/min)
Zeitfenster: Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Der Sauerstoffverbrauch (VO2, L/min) des gesamten Körpers und die Kohlendioxidproduktion (VCO2, L/min) nach einem oralen Glukosegetränk werden mithilfe der indirekten Kalorimetrie gemessen, um die Fettoxidationsrate während eines oralen Glukosetoleranztests (g/min) zu berechnen ).
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Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Geschwindigkeit der Kohlenhydratoxidation im Ruhezustand (g/min)
Zeitfenster: Für 20 Minuten am 7. und 14. Tag
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Der Sauerstoffverbrauch (VO2, L/min) des gesamten Körpers und die Kohlendioxidproduktion (VCO2, L/min) im Ruhezustand werden mithilfe der indirekten Kalorimetrie gemessen, um die Geschwindigkeit der Kohlenhydratoxidation im Ruhezustand (g/min) zu berechnen.
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Für 20 Minuten am 7. und 14. Tag
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Geschwindigkeit der Kohlenhydratoxidation während eines oralen Glukosetoleranztests (g/min)
Zeitfenster: Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Der Sauerstoffverbrauch (VO2, L/min) des gesamten Körpers und die Kohlendioxidproduktion (VCO2, L/min) nach einem oralen Glukosegetränk werden mithilfe der indirekten Kalorimetrie gemessen, um die Kohlenhydratoxidationsrate während eines oralen Glukosetoleranztests (g/min) zu berechnen ).
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Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Die Blutzuckerkonzentration wird in Blutproben bestimmt, die während des oralen Glukosetoleranztests entnommen werden.
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Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Insulinkonzentration im Blut
Zeitfenster: Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Die Insulinkonzentration im Blut wird in Blutproben bestimmt, die während des oralen Glukosetoleranztests entnommen werden.
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Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Fettsäurekonzentration im Blut
Zeitfenster: Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Die Blutfettsäurekonzentration wird in Blutproben bestimmt, die während des oralen Glukosetoleranztests entnommen werden.
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Bei 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten des oralen Glukosetoleranztests am 7. und 14. Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Brandon J Shad, BSc, University of Birmingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Dezember 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ERN_15-1238
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