久坐时间对骨骼肌蛋白质代谢的影响
2018年10月10日 更新者：University of Birmingham
久坐时间增加对年轻人骨骼肌蛋白质合成长期速率的影响
本研究将调查久坐时间增加对肌肉蛋白质合成和代谢健康的长期测量的影响。
研究人员将检验这样一个假设，即增加久坐行为的时间会导致肌肉蛋白质合成的长期测量值减少，并损害代谢健康。
研究概览
详细说明
肌肉减少症，即随着年龄增长而减少的肌肉质量，被认为会因不活跃、久坐不动的生活方式而加速。 久坐时间的增加一直与肌肉质量降低和代谢健康受损有关。 然而，目前缺乏支持这些关联的直接证据。
因此，本研究将调查增加久坐时间（减少步数和停止运动）是否直接影响年轻、活跃的成年人的肌肉蛋白质合成和代谢健康的长期测量。 在 7 天的正常习惯性身体活动之后，参与者将进行 7 天的步数减少和运动停止。 据推测，久坐时间增加 7 天将导致肌肉蛋白质合成的长期速率降低和代谢健康恶化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Birmingham、英国、B15 2TT
- School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 体重指数（18.5-29.99 公斤/平方米）
- 活跃-定义为：每天≥ 7000 步（在筛选期间评估）并参加定期锻炼（定义为在招募前每周参加≥ 3 次有氧运动和/或阻力运动类课程，持续时间≥ 6 个月）
- 身体健康
排除标准：
- 利多卡因过敏
- 高血压（≥140/90 毫米汞柱）
- 目前参与另一项临床研究
- 以前参加过这项研究
- 出血性疾病
- 当前或近期吸烟者
- 药物滥用和/或服用处方药或非处方药（例如，β受体阻滞剂、胰岛素或甲状腺素）或可能影响正常代谢反应的补充剂的既往史。
- 以前（在本研究的 5 年内）从大腿股四头肌区域获得过 4 次或更多次肌肉活检的参与者将不符合资格。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：缺乏运动
研究组包括 7 天的习惯性身体活动，然后是 7 天的步数减少和运动停止。
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年轻、活跃的参与者将进行为期 7 天的习惯性体育锻炼，然后进行为期 7 天的步数减少和运动停止。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉蛋白质合成（FSR %/天）
大体时间：0-14天
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将使用氧化氘 (D2O) 确定长期肌肉蛋白质合成（FSR %/天），以比较前 7 天和后 7 天的肌肉蛋白质合成率。
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0-14天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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静止时脂肪氧化率（克/分钟）
大体时间：第 7 天和第 14 天 20 分钟
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将使用间接量热法测量静息时的全身耗氧量（VO2，L/min）和二氧化碳产生量（VCO2，L/min），以计算静息时的脂肪氧化速率（g/min）。
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第 7 天和第 14 天 20 分钟
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口服葡萄糖耐量试验中的脂肪氧化速率（克/分钟）
大体时间：第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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使用间接量热法测量口服葡萄糖饮料后的全身耗氧量（VO2，L/min）和二氧化碳产生量（VCO2，L/min），以计算口服葡萄糖耐量试验期间的脂肪氧化速率（g/min ).
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第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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碳水化合物在静止时的氧化速率（克/分钟）
大体时间：第 7 天和第 14 天 20 分钟
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将使用间接量热法测量静息时的全身耗氧量（VO2，L/min）和二氧化碳产生量（VCO2，L/min），以计算静息时碳水化合物的氧化速率（g/min）。
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第 7 天和第 14 天 20 分钟
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口服葡萄糖耐量试验中的碳水化合物氧化速率（克/分钟）
大体时间：第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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将使用间接量热法测量口服葡萄糖饮料后的全身耗氧量（VO2，L/min）和二氧化碳产生量（VCO2，L/min），以计算口服葡萄糖耐量试验期间的碳水化合物氧化速率（g/min ).
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第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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血糖浓度
大体时间：第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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将在口服葡萄糖耐量试验期间采集的血液样本中评估血糖浓度。
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第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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血胰岛素浓度
大体时间：第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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血液胰岛素浓度将在口服葡萄糖耐量试验期间采集的血液样本中进行评估。
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第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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血脂肪酸浓度
大体时间：第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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血液脂肪酸浓度将在口服葡萄糖耐量试验期间采集的血液样本中进行评估。
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第7天和第14天口服葡萄糖耐量试验的0、30、60、90和120分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brandon J Shad, BSc、University of Birmingham
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2018年2月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月3日
首次发布 (估计)
2015年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月10日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ERN_15-1238
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