Influência do tempo sedentário no metabolismo de proteínas do músculo esquelético
10 de outubro de 2018 atualizado por: University of Birmingham
Influência do aumento do tempo sedentário nas taxas de longo prazo da síntese de proteínas do músculo esquelético em adultos jovens
Este estudo investigará a influência do aumento do tempo sedentário em medidas de longo prazo da síntese de proteína muscular e saúde metabólica.
Os pesquisadores testarão a hipótese de que o aumento do tempo gasto em comportamentos sedentários levará a uma redução nas medidas de longo prazo da síntese de proteínas musculares e comprometerá a saúde metabólica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Acredita-se que a sarcopenia, a perda de massa muscular com a idade, seja acelerada por um estilo de vida sedentário e inativo. O aumento do tempo sedentário tem sido consistentemente associado a menor massa muscular e saúde metabólica comprometida. No entanto, atualmente faltam evidências diretas para apoiar essas associações.
Portanto, este estudo investigará se o aumento do tempo sedentário (redução da contagem de passos e interrupção do exercício) influencia diretamente as medidas de longo prazo da síntese de proteínas musculares e da saúde metabólica em adultos jovens e ativos. Após um período de 7 dias de atividade física habitual normal, os participantes realizarão um período de 7 dias de redução do passo e cessação do exercício. Supõe-se que 7 dias de aumento do tempo sedentário resultarão em uma redução nas taxas de síntese de proteína muscular a longo prazo e uma piora da saúde metabólica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Birmingham, Reino Unido, B15 2TT
- School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Índice de massa corporal (18,5-29,99 kg/m2)
- Ativo - definido como: ≥ 7.000 passos por dia (avaliado durante a triagem) e participando de exercícios regulares (definido como participação em ≥ 3 sessões de exercícios aeróbicos e/ou de resistência por semana durante ≥ 6 meses antes do recrutamento)
- boa saúde geral
Critério de exclusão:
- alergia a lidocaína
- Hipertensão (≥140/90 mmHg)
- Participação atual em outro estudo clínico
- Participação anterior neste estudo
- Distúrbios hemorrágicos
- Fumante atual ou recente
- História passada de abuso de substâncias e/ou uso de medicamentos prescritos ou não prescritos (por exemplo, betabloqueadores, insulina ou tiroxina) ou suplementos que possam influenciar as respostas metabólicas normais.
- Os participantes que tiveram anteriormente (dentro de 5 anos do presente estudo) 4 ou mais biópsias musculares obtidas da região do quadríceps da coxa serão inelegíveis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Inatividade física
Braço do estudo consistindo em 7 dias de atividade física habitual seguidos por 7 dias de redução do passo e cessação do exercício.
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Participantes jovens e ativos passarão por um período de 7 dias de atividade física habitual, seguido por um período de 7 dias de redução de passos e cessação do exercício.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Síntese de proteína muscular (FSR %/dia)
Prazo: 0-14 dias
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A síntese de proteína muscular a longo prazo (FSR %/dia) será determinada usando óxido de deutério (D2O) para comparar as taxas de síntese de proteína muscular durante o primeiro período de 7 dias e o segundo período de 7 dias.
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0-14 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de oxidação de gordura em repouso (g/min)
Prazo: Por 20 minutos no dia 7 e no dia 14
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O consumo de oxigênio corporal total (VO2, L/min) e a produção de dióxido de carbono (VCO2, L/min) em repouso serão medidos usando calorimetria indireta para calcular a taxa de oxidação de gordura em repouso (g/min).
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Por 20 minutos no dia 7 e no dia 14
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Taxa de oxidação de gordura durante um teste oral de tolerância à glicose (g/min)
Prazo: Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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O consumo de oxigênio corporal total (VO2, L/min) e a produção de dióxido de carbono (VCO2, L/min) após uma bebida oral de glicose serão medidos usando calorimetria indireta para calcular a taxa de oxidação de gordura durante um teste oral de tolerância à glicose (g/min ).
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Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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Taxa de oxidação de carboidratos em repouso (g/min)
Prazo: Por 20 minutos no dia 7 e no dia 14
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O consumo de oxigênio corporal total (VO2, L/min) e a produção de dióxido de carbono (VCO2, L/min) em repouso serão medidos usando calorimetria indireta para calcular a taxa de oxidação de carboidratos em repouso (g/min).
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Por 20 minutos no dia 7 e no dia 14
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Taxa de oxidação de carboidratos durante um teste oral de tolerância à glicose (g/min)
Prazo: Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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O consumo de oxigênio corporal total (VO2, L/min) e a produção de dióxido de carbono (VCO2, L/min) após uma bebida oral de glicose serão medidos usando calorimetria indireta para calcular a taxa de oxidação de carboidratos durante um teste oral de tolerância à glicose (g/min ).
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Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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Concentração de glicose no sangue
Prazo: Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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A concentração de glicose no sangue será avaliada em amostras de sangue coletadas durante o teste oral de tolerância à glicose.
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Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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Concentração de insulina no sangue
Prazo: Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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A concentração de insulina no sangue será avaliada em amostras de sangue coletadas durante o teste oral de tolerância à glicose.
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Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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Concentração de ácidos graxos no sangue
Prazo: Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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A concentração de ácidos graxos no sangue será avaliada em amostras de sangue coletadas durante o teste oral de tolerância à glicose.
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Aos 0, 30, 60, 90 e 120min do teste oral de tolerância à glicose no dia 7 e dia 14
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Brandon J Shad, BSc, University of Birmingham
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
8 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ERN_15-1238
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