Влияние малоподвижного образа жизни на метаболизм белков скелетных мышц
10 октября 2018 г. обновлено: University of Birmingham
Влияние увеличения времени сидячего образа жизни на долгосрочные показатели синтеза белков скелетных мышц у молодых взрослых
В этом исследовании будет изучено влияние увеличения сидячего образа жизни на долгосрочные показатели синтеза мышечного белка и метаболического здоровья.
Исследователи проверят гипотезу о том, что увеличение времени, проведенного в малоподвижном образе жизни, приведет к снижению долгосрочных показателей синтеза мышечного белка и ухудшению метаболического здоровья.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Считается, что саркопения, потеря мышечной массы с возрастом, усугубляется малоподвижным сидячим образом жизни. Увеличение времени сидячего образа жизни неизменно связано с уменьшением мышечной массы и нарушением обмена веществ. Однако в настоящее время нет прямых доказательств в поддержку этих ассоциаций.
Таким образом, в этом исследовании будет изучено, влияет ли увеличение времени сидячего образа жизни (уменьшение количества шагов и прекращение упражнений) на долгосрочные показатели синтеза мышечного белка и метаболического здоровья у молодых активных взрослых людей. После 7-дневного периода нормальной обычной физической активности участники пройдут 7-дневный период сокращения шагов и прекращения упражнений. Предполагается, что 7 дней сидячего образа жизни приведут к долгосрочному снижению скорости синтеза мышечного белка и ухудшению метаболического здоровья.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Birmingham, Соединенное Королевство, B15 2TT
- School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела (18,5-29,99) кг/м2)
- Активный - определяется как: ≥ 7000 шагов в день (оценивается во время скрининга) и участие в регулярных упражнениях (определяется как участие в ≥ 3 сеансах аэробных и/или силовых упражнений в неделю в течение ≥ 6 месяцев до набора)
- Хорошее общее состояние здоровья
Критерий исключения:
- аллергия на лидокаин
- Гипертония (≥140/90 мм рт.ст.)
- Текущее участие в другом клиническом исследовании
- Предыдущее участие в этом исследовании
- Нарушение свертываемости крови
- Текущий или недавний курильщик
- Злоупотребление психоактивными веществами в анамнезе и/или прием рецептурных или безрецептурных лекарств (например, бета-блокаторов, инсулина или тироксина) или добавок, которые могут влиять на нормальные метаболические реакции.
- Участники, у которых ранее (в течение 5 лет настоящего исследования) было 4 или более биоптатов мышц, полученных из области четырехглавой мышцы бедра, не будут допущены к участию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Физическое бездействие
Группа исследования, состоящая из 7 дней обычной физической активности, за которыми следуют 7 дней сокращения шагов и прекращения упражнений.
|
Молодые, активные участники пройдут 7-дневный период обычной физической активности, за которым последует 7-дневный период сокращения шагов и прекращения упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синтез мышечного белка (FSR %/день)
Временное ограничение: 0-14 дней
|
Долгосрочный синтез мышечного белка (FSR %/день) будет определяться с использованием оксида дейтерия (D2O) для сравнения скорости синтеза мышечного белка в течение первых 7 дней и второго 7-дневного периода.
|
0-14 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость окисления жира в состоянии покоя (г/мин)
Временное ограничение: По 20 минут на 7-й и 14-й день
|
Потребление кислорода всем телом (VO2, л/мин) и выработка углекислого газа (VCO2, л/мин) в состоянии покоя будут измеряться с помощью непрямой калориметрии для расчета скорости окисления жира в состоянии покоя (г/мин).
|
По 20 минут на 7-й и 14-й день
|
|
Скорость окисления жиров при пероральном тесте на толерантность к глюкозе (г/мин)
Временное ограничение: На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
Потребление кислорода всем телом (VO2, л/мин) и выработка углекислого газа (VCO2, л/мин) после перорального приема глюкозы будут измеряться с помощью непрямой калориметрии для расчета скорости окисления жиров во время перорального теста на толерантность к глюкозе (г/мин). ).
|
На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
|
Скорость окисления углеводов в покое (г/мин)
Временное ограничение: По 20 минут на 7-й и 14-й день
|
Потребление кислорода всем телом (VO2, л/мин) и выработка углекислого газа (VCO2, л/мин) в состоянии покоя будут измеряться с помощью непрямой калориметрии для расчета скорости окисления углеводов в состоянии покоя (г/мин).
|
По 20 минут на 7-й и 14-й день
|
|
Скорость окисления углеводов при пероральном тесте на толерантность к глюкозе (г/мин)
Временное ограничение: На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
Потребление кислорода всем телом (VO2, л/мин) и выработка углекислого газа (VCO2, л/мин) после перорального приема глюкозы будут измеряться с помощью непрямой калориметрии для расчета скорости окисления углеводов во время перорального теста на толерантность к глюкозе (г/мин). ).
|
На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
|
Концентрация глюкозы в крови
Временное ограничение: На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
Концентрация глюкозы в крови будет оцениваться в образцах крови, взятых во время перорального теста на толерантность к глюкозе.
|
На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
|
Концентрация инсулина в крови
Временное ограничение: На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
Концентрация инсулина в крови будет оцениваться в образцах крови, взятых во время перорального теста на толерантность к глюкозе.
|
На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
|
Концентрация жирных кислот в крови
Временное ограничение: На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
Концентрация жирных кислот в крови будет оцениваться в образцах крови, взятых во время перорального теста на толерантность к глюкозе.
|
На 0, 30, 60, 90 и 120 мин перорального теста на толерантность к глюкозе на 7 и 14 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Brandon J Shad, BSc, University of Birmingham
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ERN_15-1238
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .