Inverkan av stillasittande tid på skelettmuskelproteinmetabolism
10 oktober 2018 uppdaterad av: University of Birmingham
Inverkan av ökad stillasittande tid på långtidshastigheter av skelettmuskelproteinsyntes hos unga vuxna
Denna studie kommer att undersöka inverkan av ökad stillasittande tid på långsiktiga mått på muskelproteinsyntes och metabol hälsa.
Utredarna kommer att testa hypotesen att ökad tid i stillasittande beteende kommer att leda till en minskning av långsiktiga mått på muskelproteinsyntes och försämrad metabol hälsa.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sarkopeni, förlusten av muskelmassa med åldern, tros påskyndas av en inaktiv, stillasittande livsstil. Ökad stillasittande tid har konsekvent associerats med lägre muskelmassa och försämrad metabol hälsa. Men det saknas för närvarande direkt bevis för att stödja dessa föreningar.
Därför kommer denna studie att undersöka om ökad stillasittande tid (minskat antal steg och träningsupphör) direkt påverkar långsiktiga mätningar av muskelproteinsyntes och metabolisk hälsa hos unga, aktiva vuxna. Efter en 7-dagars period av normal fysisk aktivitet, kommer deltagarna att genomföra en 7-dagars period med stegminskning och träningsuppehåll. Det antas att 7 dagars ökad stillasittandetid kommer att resultera i en minskning av långtidshastigheten av muskelproteinsyntes och en försämring av metabolisk hälsa.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Birmingham, Storbritannien, B15 2TT
- School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Body mass index (18,5-29,99 kg/m2)
- Aktiv - definieras som: ≥ 7000 steg per dag (bedöms under screening) och deltar i regelbunden träning (definieras som deltagande i ≥ 3 pass med aerobic och/eller motståndsövningar i veckan i ≥ 6 månader före rekrytering)
- God allmän hälsa
Exklusions kriterier:
- Lidokain allergi
- Hypertoni (≥140/90 mmHg)
- Nuvarande deltagande i en annan klinisk studie
- Tidigare deltagande i denna studie
- Blödningsstörning/er
- Aktuell eller nyligen rökare
- Tidigare drogmissbruk och/eller intag av receptbelagda eller receptfria läkemedel (t.ex. betablockerare, insulin eller tyroxin) eller kosttillskott som kan påverka normala metaboliska reaktioner.
- Deltagare som tidigare (inom 5 år efter den aktuella studien) har haft 4 eller fler muskelbiopsier erhållna från lår quadriceps-regionen kommer inte att vara berättigade.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fysisk inaktivitet
Studiearm bestående av 7 dagars vanemässig fysisk aktivitet följt av 7 dagars stegminskning och träningsuppehåll.
|
Unga, aktiva deltagare kommer att genomgå en 7-dagars period av vanemässig fysisk aktivitet följt av en 7-dagars period med stegminskning och träningsuppehåll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntes (FSR %/dag)
Tidsram: 0-14 dagar
|
Långsiktig muskelproteinsyntes (FSR %/dag) kommer att bestämmas med hjälp av deuteriumoxid (D2O) för att jämföra muskelproteinsynteshastigheter under den första 7-dagarsperioden och den andra 7-dagarsperioden.
|
0-14 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fettoxidationshastighet i vila (g/min)
Tidsram: I 20 minuter på dag 7 och dag 14
|
Hela kroppens syreförbrukning (VO2, L/min) och koldioxidproduktion (VCO2, L/min) i vila kommer att mätas med hjälp av indirekt kalorimetri för att beräkna fettoxidationshastigheten i vila (g/min).
|
I 20 minuter på dag 7 och dag 14
|
|
Fettoxidationshastighet under ett oralt glukostoleranstest (g/min)
Tidsram: Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
Hela kroppens syreförbrukning (VO2, L/min) och koldioxidproduktion (VCO2, L/min) efter en oral glukosdryck kommer att mätas med indirekt kalorimetri för att beräkna graden av fettoxidation under ett oralt glukostoleranstest (g/min. ).
|
Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
|
Hastighet för kolhydratoxidation i vila (g/min)
Tidsram: I 20 minuter på dag 7 och dag 14
|
Hela kroppens syreförbrukning (VO2, L/min) och koldioxidproduktion (VCO2, L/min) i vila kommer att mätas med hjälp av indirekt kalorimetri för att beräkna graden av kolhydratoxidation i vila (g/min).
|
I 20 minuter på dag 7 och dag 14
|
|
Hastighet av kolhydratoxidation under ett oralt glukostoleranstest (g/min)
Tidsram: Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
Hela kroppens syreförbrukning (VO2, L/min) och koldioxidproduktion (VCO2, L/min) efter en oral glukosdryck kommer att mätas med indirekt kalorimetri för att beräkna kolhydratoxidationshastigheten under ett oralt glukostoleranstest (g/min) ).
|
Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
|
Blodsockerkoncentration
Tidsram: Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
Blodsockerkoncentrationen kommer att bedömas i blodprover som tas under det orala glukostoleranstestet.
|
Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
|
Blodinsulinkoncentration
Tidsram: Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
Blodinsulinkoncentrationen kommer att bedömas i blodprover som tas under det orala glukostoleranstestet.
|
Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
|
Fettsyrakoncentration i blodet
Tidsram: Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
Blodfettsyrakoncentrationen kommer att bedömas i blodprover som tas under det orala glukostoleranstestet.
|
Vid 0, 30, 60, 90 och 120 minuter av det orala glukostoleranstestet på dag 7 och dag 14
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Brandon J Shad, BSc, University of Birmingham
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2015
Första postat (Uppskatta)
8 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ERN_15-1238
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .