- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02704260
Genetik des durch SportS induzierten endofibrotischen Umbaus (GOSSER)
30. Oktober 2017 aktualisiert von: University Hospital, Angers
Endofibrose Vasculaire et génétique
Suche nach einer genetischen Ursache der vaskulären Endofibrose
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Führen Sie eine DNA-Analyse durch, um das Vorhandensein von Mutationen in einem oder mehreren Genen zu markieren, die Proteine codieren, die an der hochgradigen Gefäßumgestaltung beteiligt sind.
5 Patienten oder Angehörige von Patienten Themen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
5
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Angers, Frankreich, 49933
- University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hohes Niveau erreichte Radfahrer vaskuläre Endofibrose
- Radfahrer hohes Niveau und nicht krank mit einem Bruder oder Schwester ist Senior Radfahrer erreicht die vaskuläre Endofibrose.
Ausschlusskriterien:
- Zustimmung nicht einholen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: GENETISCHE ANALYSE
GENETISCHE ANALYSE UND FORSCHUNG VON GENETISCHEN BLUTPROBEN
|
prélevement blood zur Suche nach einer genetischen Ursache der vaskulären Endofibrose.
Suche nach genetischen Mutationen in 5 Probanden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vorhandensein von Mutationen oder Nukleotidvariationen
Zeitfenster: 1 Stunde
|
DNA-Analyse und Suche nach genetischen Mutationen
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. September 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. November 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-A00441-48
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
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