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XL888 + Vemurafenib + Cobimetinib für nicht resezierbares Melanom im Stadium III/IV mit BRAF-Mutation

26. Februar 2026 aktualisiert von: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Phase-I-Studie zur Dosissteigerung von XL888 mit Vemurafenib plus Cobimetinib für Patienten mit nicht resezierbarem BRAF-mutiertem Melanom im Stadium III/IV

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die maximal tolerierte Dosis (MTD) und die empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D) von XL888 bei oraler Verabreichung mit Vemurafenib plus Cobimetinib bei Teilnehmern mit BRAF-V600-mutiertem Melanom zu bestimmen und die Sicherheit und Verträglichkeit dieser Kombination zu bewerten .

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss 18 Jahre oder älter sein. Alle Rassen und Ethnien sind teilnahmeberechtigt und es gibt keine Altersobergrenze.
  • Muss ein zytologisch oder histologisch bestätigtes nicht resezierbares Melanom haben, das eine BRAF V600-Mutation enthält, die durch einen Pyrosequenzierungstest oder einen gleichwertigen Genotypisierungstest in einem CLIA-zertifizierten Labor (Clinical Laboratory Improvement Amendments) bestimmt wurde und eines der folgenden AJCC-Staging-Kriterien erfüllt: 1.) American Joint Committee on Cancer (AJCC) Stadium IV (Tany, Nany, M1a, b oder c); 2.) AJCC Stadium IIIB oder IIIC mit inoperabler nodaler/lokoregionärer Beteiligung.
  • Angemessene Leber-, Nieren- und Knochenmarkfunktion mit Parametern, die innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung erhalten wurden.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤2.
  • Bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung gemäß den institutionellen Richtlinien zu erteilen, und muss in der Lage sein, Dosis- und Besuchspläne einzuhalten.
  • Negativer Schwangerschaftstest im Serum innerhalb von 7 Tagen vor Behandlungsbeginn bei prämenopausalen Frauen. Frauen im nicht gebärfähigen Alter können ohne Serum-Schwangerschaftstest eingeschlossen werden, wenn sie entweder chirurgisch steril sind oder seit ≥ 1 Jahr postmenopausal sind.
  • Gebärfähige Männer und Frauen müssen während der Behandlung und für mindestens 6 Monate nach Abschluss der Behandlung eine wirksame Verhütungsmethode gemäß den Anweisungen ihres Arztes anwenden.
  • Behandlungsnaive und vorbehandelte Patienten werden eingeschlossen; Patienten haben jedoch möglicherweise in der Vergangenheit keinen BRAF-, Mitogen-aktivierte-Kinase- (MEK) oder HSP90-Inhibitor erhalten.
  • Kann eine vorherige systemische und/oder Strahlentherapie erhalten haben. Alle unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit einer vorherigen systemischen Therapie oder Strahlentherapie müssen vor Beginn der Studie auf ≤ Grad 1 abgeklungen sein.
  • Muss eine messbare Krankheit haben, wie in den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 definiert.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die schwanger sind, eine Schwangerschaft beabsichtigen oder stillen.
  • Vorher mit BRAF-, MEK- oder HSP90-Inhibitor-Therapie behandelt.
  • Unkontrollierte interkurrente Krankheit, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
  • HIV-positive Patienten unter antiretroviraler Kombinationstherapie.
  • Potenzielle Teilnehmer mit unbehandelten oder unkontrollierten Hirnmetastasen oder Anzeichen einer leptomeningealen Erkrankung. Patienten mit asymptomatischen Hirnmetastasen oder vorbehandelten Hirnmetastasen, die zum Zeitpunkt des Studienbeginns stabil sind (d. h. keine Kortikosteroide benötigen), sind teilnahmeberechtigt.
  • Eine frühere Malignität ist kein Ausschluss, vorausgesetzt, dass die andere Malignität als unter Kontrolle angesehen wird, der Patient keine begleitende medikamentöse Krebstherapie erhält und die Zielläsionen des Melanoms für die Beurteilung des Ansprechens klar definiert sind.
  • Vorgeschichte von Malabsorption oder anderen Zuständen, die die Absorption von Studienmedikamenten beeinträchtigen würden.
  • Die folgenden Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel sind mindestens 7 Tage vor Beginn und während der Studienbehandlung verboten: Johanniskraut oder Hyperforin (starker Induktor des Cytochrom P450 CYP3A4-Enzyms); Grapefruitsaft (starker Cytochrom P450 CYP3A4-Enzyminhibitor).
  • Okular: Vorgeschichte oder Nachweis einer retinalen Pathologie bei ophthalmologischer Untersuchung, die als Risikofaktor für neurosensorische Netzhautablösung, Netzhautvenenverschluss (RVO) oder neovaskuläre Makuladegeneration angesehen wird.
  • Herz: Anamnese einer klinisch signifikanten Herzfunktionsstörung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dosissteigerung
Eskalierende Dosen von XL888 mit Vemurafenib plus Cobimetinib.

Stufe 1: XL888 30 mg oral (PO) zweimal wöchentlich (BIW). Stufe 2: XL888 45 mg PO BIW.

Stufe 3: XL888 60 mg PO BIW. Stufe 4: XL888 90 mg PO BIW.

Andere Namen:
  • HSP90-Hemmer
Vemurafenib 720 mg oral zweimal täglich (BID)
Andere Namen:
  • Zelboraf®
Cobimetinib 40 mg oral einmal täglich (QD). Verabreicht 3 Wochen an, 1 Woche ab.
Andere Namen:
  • GDC-0973/XL518

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Die maximal tolerierte Dosis (MTD) und empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D) von XL888 bei oraler Gabe zusammen mit Vemurafenib plus Cobimetinib bei Patienten mit BRAF-V600-mutiertem Melanom.
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zeynep Eroglu, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Studienabschluss (Geschätzt)

4. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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