- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02734524
Eine klinische Forschung zur NK-Zell-Infusion in Kombination mit Chemotherapie bei der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs
20. Januar 2018 aktualisiert von: Shiqi Li, Southwest Hospital, China
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob die Kombination aus autologer NK-Zell-Infusion und Chemotherapie die therapeutische Effizienz bei der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie steigern kann.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Natürliche Killerzellen spielen eine wichtige Rolle im Antitumorprozess, der durch die angeborene Immunität vermittelt wird.
Frühere Untersuchungen zeigten jedoch unbefriedigende klinische Ergebnisse in klinischen Studien, bei denen allein die autologe NK-Zellinfusion verwendet wurde.
Mit der Erwartung, dass die Kombination aus autologer NK-Zell-Infusion und Chemotherapie die therapeutische Wirksamkeit der alleinigen Chemotherapie bei der Krebsbehandlung steigern kann, konzipieren und führen die Forscher diese randomisierte kontrollierte Studie zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs durch.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
104
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400000
- Rekrutierung
- Southwest Hospital of Third Millitary Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nichtkleinzelliger Lungenkrebs muss pathologisch diagnostiziert und mit dem TNM-Stufensystem 2009-UICC als ⅢB oder Ⅳ eingestuft werden. Eine Operation ist aus medizinischen Gründen oder dem Willen des Patienten ausgeschlossen.
- Gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kann mittels Thorax-CT mindestens ein messbarer oder auswertbarer Nidus nachgewiesen werden.
- ECOG-Score 0-1.
- Das Geschlecht ist nicht begrenzt, Alter von 18 bis 75 Jahren.
- Von ihren Ärzten wird zum Zeitpunkt der Aufnahme erwartet, dass die Patienten länger als drei Monate überleben.
- Der psychische Zustand wird als normal bewertet.
- Angemessene Herzfunktion (LVEF ≥ 40 %, getestet innerhalb eines Monats) ohne Herzerkrankungen.
- Die Leber- und Nierenfunktion war normal, das biochemische Kriterium muss die folgenden Anforderungen erfüllen: Anzahl weißer Blutkörperchen ≥2,5×10^9/L, Blutplättchen Anzahl ≥ 100×10^9/L, Hämoglobin ≥ 90 g/L, Serumbilirubin ≤ 2 Obergrenze des Normalwerts (ULN), AST und ALT ≤ 2 ULN (AST, ALT ≤ 5 ULN bei Lebermetastasen), Bun ≤ 2 ULN, Serumkreatinin ≤ 2 ULN.
- Keine anderen schwerwiegenden Erkrankungen (z. B. Autoimmunerkrankung, Immunschwäche usw.).
- Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.
- Es wurden keine anderen bösartigen Erkrankungen diagnostiziert.
- Patienten nehmen freiwillig an der Forschung teil.
Ausschlusskriterien:
Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, sind von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen:
- Häufige Infektionen in der Vorgeschichte und kürzliche Infektionen sind unkontrolliert.
- Patienten mit begleitendem genetischem Syndrom: Patienten mit Down-Syndrom, Fanconi-Anämie, Kostmann-Syndrom, Shwachman-Syndrom oder einem anderen bekannten Knochenmarksversagenssyndrom
- Gleichzeitige Einnahme systemischer Steroide oder chronische Einnahme immunsuppressiver Medikamente. Die kürzliche oder aktuelle Anwendung von inhalativen Steroiden ist kein Ausschlusskriterium. Weitere Einzelheiten zur Verwendung von Steroid- und Immunsuppressiva.
- Schwangere und stillende Frauen.
- HIV infektion.
- Aktive Hepatitis B oder aktive Hepatitis C.
- Teilnahme an einer früheren Untersuchungsstudie innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung oder länger, wenn dies aufgrund örtlicher Vorschriften erforderlich ist. Die Teilnahme an nicht-therapeutischen Forschungsstudien ist erlaubt.
- Herz-Kreislauf-Behinderung der Klasse III/IV gemäß der Klassifikation der New York Heart Association.
- Patienten mit bekannter Vorgeschichte oder früherer Diagnose einer anderen schwerwiegenden immunologischen, bösartigen oder entzündlichen Erkrankung.
- Andere Situationen sind unserer Meinung nach nicht für eine Teilnahme an der Forschung geeignet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: NK-Infusion + Chemotherapie
Die Behandlung umfasst vier Zyklen.
Für jeden Zyklus: Taxol und Carboplatin werden in der ersten Woche verabreicht.
Die Lymphodepletion wird in der zweiten Woche durchgeführt.
Autologe NK-Zellen werden in der dritten Woche infundiert.
Jeder Zyklus umfasst vier Wochen.
|
Die Infusion natürlicher Killerzellen ist ein Eingriff zwischen zwei Armen.
Dosierung der infundierten Zelle >1×10^9,q28d*4
Andere Namen:
135-175 mg/m2,q28d*4
Andere Namen:
AUC=5,q28d*4
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Chemotherapie
Erhalten Sie das gleiche Taxol und Carboplatin im Versuchsarm ohne NK-Zell-Infusion.
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135-175 mg/m2,q28d*4
Andere Namen:
AUC=5,q28d*4
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, die auf die Behandlung ansprachen
Zeitfenster: 4 Monate
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Die Bewertung des Ansprechens der Behandlung mittels Brust-CT-Scan wird anhand von RECIST 1.1 beurteilt
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4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtüberlebenszeit
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Zeit des fortschreitenden freien Überlebens (PFS).
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. November 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. April 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TMMU-BTC-004
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