- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02770378
Eine klinische Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Sicherheit der koordinierten Untergrabung von Überlebenspfaden durch 9 umfunktionierte Medikamente in Kombination mit metronomischem Temozolomid (CUSP9v3-Behandlungsprotokoll) bei rezidivierendem Glioblastom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine klinische Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Sicherheit der koordinierten Untergrabung von Überlebenspfaden durch 9 umfunktionierte Medikamente (Aprepitant, Auranofin, Captopril, Celecoxib, Disulfiram, Itraconazol, Minocyclin, Ritonavir und Sertralin) in Kombination mit metronomischem Temozolomid (CUSP9v3-Behandlungsprotokoll) für rezidivierendes Glioblastom. Dies ist eine Phase-I-Studie für Patienten ab 18 Jahren mit Glioblastom, das nach Bestrahlung und Chemotherapie rezidiviert ist, wie durch Histologie und MRT bestätigt wurde.
Insgesamt 10 Patienten werden mit dem CUSP9v3-Behandlungsprotokoll behandelt. Es handelt sich um eine monozentrische Studie: Alle Patienten werden am Universitätsklinikum Ulm behandelt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Baden-Württemberg
-
Ulm, Baden-Württemberg, Deutschland, 89081
- University of Ulm School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit der Diagnose eines Glioblastoms der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Grad IV (histologisch bestätigt durch einen Pathologen). Patienten mit vorherigem niedriggradigem Gliom sind geeignet, wenn eine histologische Transformation zu einem Glioblastom WHO-Grad IV bestätigt wurde.
- Progression (nach RANO-Kriterien) nach vorheriger Bestrahlung und Temozolomid-Behandlung
- Nicht mehr als 3 vorangegangene Episoden einer Tumorprogression
- ≥ 4 Wochen zwischen chirurgischer Resektion oder Chemotherapie
- ≥ 12 Wochen seit der letzten Strahlentherapie
- Patienten > 18 Jahre.
- Karnofsky-Leistungsstatus (KPS) von ≥ 70 %
- Stabile Steroiddosis für ≥ 1 Woche
- Hämoglobin ≥ 10 g/l
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 10³ Zellen/µl
- Thrombozytenzahl > 100/µl
- Maximal 5 Jahre seit der letzten Impfung mit Pneumovax (oder Äquivalent) und Windpocken
- Serum-Kreatinin, Aspartat-Aminotransferase (AST) und Bilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Patientinnen im gebärfähigen Alter mit negativem Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Studienbehandlung. Postmenopausale Frauen müssen seit mindestens 12 Monaten amenorrhoisch sein, um als nicht gebärfähig angesehen zu werden.
- Fortpflanzungsfähige männliche und weibliche Patienten, die sich bereit erklären, während der gesamten Studie und bis zu 6 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments eine wirksame Methode zur Empfängnisverhütung anzuwenden. Patientinnen müssen über die Möglichkeit der Kryokonservierung von Eizellen oder Spermien aufgeklärt werden.
- Unterschriebene Einverständniserklärung vor Beginn eines Studienverfahrens (muss das Einverständniserklärungsformular verstehen, freiwillig unterschreiben und in der Lage sein, den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einzuhalten).
Ausschlusskriterien:
- Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen
- Jeder unkontrollierte/instabile medizinische Zustand außer Glioblastom, einschließlich, aber nicht beschränkt auf unkontrollierten/instabilen Bluthochdruck, unkontrollierten/instabilen Diabetes, unkontrollierte Endokrinopathien jeglicher Art, unkontrollierten/instabilen psychiatrischen Zuständen
- Nierenversagen (eGFR < 60 ml/min)
- Aktive Infektion, einschließlich Lungenentzündung, wie auf dem Röntgenbild gezeigt
- Therapeutische Antikoagulation
- Vorherige stereotaktische Radiochirurgie
- Bestrahlungsimplantate
- Therapie mit radioaktiv markierten monoklonalen Antikörpern, es sei denn, es gab einen eindeutigen Krankheitsverlauf (z. B. eine neue Läsion oder ein durch Biopsie bestätigtes Rezidiv)
- QT-Intervall (QTc) < 470 ms (basierend auf dem Mittelwert von Dreifach-EKGs), Familien- oder persönliche Vorgeschichte von langem oder kurzem QT-Syndrom, Brugada-Syndrom oder bekannte Vorgeschichte von QTc-Verlängerung oder Torsade de Pointes
- Unkontrollierte Elektrolytstörungen, die die Wirkung eines QTc-verlängernden Arzneimittels verschlimmern können (z. B. Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie)
- Vorgeschichte einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion (≥ Grad 3) auf einen Bestandteil der Prüfpräparate oder Hilfsstoffe
- Unfähig, sich einer kontrastverstärkten MRT zu unterziehen
- Patienten, die innerhalb von 28 Tagen nach dem ersten Tag der Verabreichung der Studienmedikamente mit einem oder mehreren Prüfpräparaten behandelt wurden
- Aktuelle aktive zweite bösartige Erkrankung außer Nicht-Melanom-Hautkrebs und Nachbehandlung von lokalisiertem Prostatakrebs. Es wird nicht davon ausgegangen, dass Patienten eine derzeit aktive bösartige Erkrankung haben, wenn sie sich für > 3 Jahre vor der Studie in vollständiger Remission befinden
- Bekannte HIV-Infektion, aktive Hepatitis B- oder C-Infektion
- Jegliche anhaltende Toxizität aus einer vorangegangenen Krebstherapie, die > Grad 1 ist und/oder deren Schweregrad fortschreitet (außer Alopezie) und verzögerte Erholung nach dem letzten Temozolomid-Zyklus
- Zusätzliche Anti-Krebs-Behandlung für Glioblastom außer dem Studienmedikament und unterstützenden Maßnahmen (d. h. Dexamethason)
- Patienten, die die Einwilligung zur Erfassung, Speicherung und Verarbeitung individueller Krankheitsmerkmale, Informationen zum Krankheitsverlauf und Informationen des Hausarztes und/oder anderer an der Behandlung des Patienten beteiligter Ärzte über die Studienteilnahme verweigern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Temozolomid in Kombination mit 9 umfunktionierten Arzneimitteln
Nach der Einschreibung geht der Proband in den Induktionszyklus, der 35 Tage dauert. Der Induktionszyklus besteht aus einem Medikament-für-Medikament-Zugabe- und Aufdosierungsprozess. Danach tritt das Subjekt in die Behandlungszyklen (bis zu 12) ein. Während des Induktionszyklus und der ersten beiden Behandlungszyklen können Anpassungen des Regimes (Absetzen bestimmter Arzneimittel, Dosisanpassung bestimmter Arzneimittel) vorgenommen werden, um den individuellen Toxizitätsreaktionen des Patienten gerecht zu werden, die während dieser Zeit auftreten können. |
Die Patienten erhalten Temozolomid in einer Dosis von 20 mg/m² BSA zweimal täglich mit Beginn am 1. Tag während der Induktions- und Behandlungszyklen
Die Patienten erhalten Aprepitant in einer Dosis von 80 mg p.o. einmal täglich ab Tag 1 während der Induktions- und Behandlungszyklen
Induktionszyklus Tag 3-4: Minocyclin 50 mg p.o. zweimal täglich vom 19. bis 20. Tag; Minocyclin 100 mg p.o. zweimal täglich während des Behandlungszyklus 1-12 (28 Tage); Minocyclin 100 mg p.o. zweimal täglich
Induktionszyklus Tag 5-6: Disulfiram 250 mg p.o. einmal täglich von Tag 21-22; Disulfiram 250 mg p.o. zweimal täglich während des Behandlungszyklus 1-12 (28 Tage); Disulfiram 250 mg p.o. zweimal täglich
Induktionszyklus Tag 1-35: Tag 7-8: Celecoxib 200 mg p.o. zweimal täglich vom 23. bis 24. Tag; Celecoxib 400 mg p.o. zweimal täglich während des Behandlungszyklus 1-12 (28 Tage); Celecoxib 400 mg p.o. zweimal täglich
Induktionszyklus Tag 1-35: Tag 9-10: Sertralin 50 mg p.o. zweimal täglich, Tag 31-32: Sertralin 100 mg p.o. zweimal täglich; Behandlungszyklus 1-12: Sertralin 100 mg p.o. zweimal täglich
Induktionszyklus Tag 1-35: Tag 11-12: Captopril 25 mg p.o. zweimal täglich, Tag 25-26: Captopril 50 mg p.o. zweimal täglich; Behandlungszyklus 1-12 (28 Tage): Captopril 50 mg p.o. zweimal täglich
Induktionszyklus Tag 1-35: Tag 13-14: Itraconazol 200 mg p.o. einmal täglich Tag 27-28; Itraconazol 200 mg p.o. zweimal täglich; Behandlungszyklus 1-12 (28 Tage): Itraconazol 200 mg p.o. zweimal täglich
Induktionszyklus Tag 1-35: Tag 15-16: Ritonavir 200 mg p.o. einmal täglich, Tag 29-30: Ritonavir 200 mg p.o. zweimal täglich, Tag 35: Ritonavir 400 mg p.o. zweimal täglich; Behandlungszyklus 1-12 (28 Tage): Ritonavir 400 mg p.o. zweimal täglich
Induktionszyklus Tag 1-35: Tag 17-18: Auranofin 3 mg p.o. einmal täglich, Tag 33-34 Auranofin 3 mg p.o. zweimal täglich; Behandlungszyklus 1-12 Auranofin 3 mg p.o. zweimal täglich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Endpunkt für Phase Ib ist die Anzahl der Patienten, bei denen eine dosislimitierende Toxizität auftritt, definiert als:
Zeitfenster: Woche 12
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Woche 12
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Endpunkt für Phase IIa der Studie ist eine objektiv stabile Erkrankung oder ein besseres Ansprechen des Tumors (d. h. partielles Ansprechen, vollständiges Ansprechen)
Zeitfenster: Woche 12
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wie durch kontrastmittelfreies und kontrastmittelverstärktes Standard-MRT des Schädels, interpretiert unter Verwendung der RANO-Kriterien, nach 6 Behandlungszyklen im Vergleich zum Ausgangs-MRT beurteilt.
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Woche 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben nach Kaplan-Meier-Schätzungen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Progressionsfreies Überleben nach Kaplan-Meier-Schätzungen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Bestes Tumoransprechen gemäß den Kriterien der Revised Assessment in Neuro-Oncology (RANO).
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marc-Eric Halatsch, MD, Universitiy of Ulm School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Halatsch ME, Dwucet A, Schmidt CJ, Mühlnickel J, Heiland T, Zeiler K, Siegelin MD, Kast RE, Karpel-Massler G. In Vitro and Clinical Compassionate Use Experiences with the Drug-Repurposing Approach CUSP9v3 in Glioblastoma. Pharmaceuticals (Basel). 2021 Nov 29;14(12). pii: 1241. doi: 10.3390/ph14121241.
- Romo-Perez A, Dominguez-Gomez G, Chavez-Blanco A, Taja-Chayeb L, Gonzalez-Fierro A, Garcia-Martinez E, Correa-Basurto J, Duenas-Gonzalez A. BAPST. A Combo of Common Use Drugs as Metabolic Therapy for Cancer: A Theoretical Proposal. Curr Mol Pharmacol. 2022;15(6):815-831. doi: 10.2174/1874467214666211006123728.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Astrozytom
- Gliom
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Glioblastom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antihypertensive Mittel
- Antiinfektiva
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Anti-HIV-Agenten
- Antiretrovirale Mittel
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Protease-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Antibakterielle Mittel
- Psychopharmaka
- Serotonin-Aufnahmehemmer
- Hemmer der Aufnahme von Neurotransmittern
- Membrantransportmodulatoren
- Serotonin-Agenten
- Antidepressiva
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- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Hormonantagonisten
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- Abschreckungsmittel gegen Alkohol
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- Virale Protease-Inhibitoren
- Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren
- 14-Alpha-Demethylase-Hemmer
- Neurokinin-1-Rezeptorantagonisten
- Acetaldehyd-Dehydrogenase-Inhibitoren
- Temozolomid
- Sertralin
- Celecoxib
- Ritonavir
- Itraconazol
- Aprepitante
- Disulfiram
- Captopril
- Minocyclin
- Auranofin
Andere Studien-ID-Nummern
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