- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02808221
Readmission in the Case of Patients With Heart Failure (PRADO-IC)
Heart failure (HF) is a serious chronic disease with frequent readmissions, some of which can be prevented by early action. The management of HF is complex: long, often difficult and costly. In France, nearly one million people suffer from HF and 120,000 new cases are diagnosed every year. With the aging population, this number will continue to evolve and become a real public health problem. Within 10 to 20 years ahead, WHO projects that heart failure in either the 3 most common diseases in industrialized countries.
Investigators goals are to make an inventory of PRADO-IC project in terms of its effectiveness on readmission of patients with heart failure.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Médecine Interne, diabète et maladies métaboliques - Médicale B
-
Kontakt:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 50 66
- E-Mail: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
-
Hauptermittler:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
-
Kontakt:
- Mylène RADREAU, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 50 66
- E-Mail: mylene.radreau@chru-strasbourg.fr
-
Unterermittler:
- Mylène RADREAU, PhD
-
Unterermittler:
- Gérald ROUL, MD, PhD
-
Unterermittler:
- Jean- Baptiste SCHOUX, MD
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient aged 18 or over
- Patient readmitted for heart failure
Exclusion Criteria:
- Population whose age is less than 18 years
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
The cost of re-hospitalization in the case of patients with heart failure reach
Zeitfenster: during 2015
|
during 2015
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Emmanuel ANDRES, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 6361
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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