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Tai Chi für Schlaganfall-Rehabilitation auf Gleichgewicht und Kognition (TCSR)

11. September 2017 aktualisiert von: Rhayun Song, Chungnam National University

Bewertung der Wirkung von Tai Chi Applied Stroke Rehabilitation auf die körperliche und kognitive Funktion

Tai Chi, eine alte chinesische Kampfkunst, ist eine aerobe Übung mit niedriger Intensität, die durch kontinuierliche Bewegungen gekennzeichnet ist, die Geist, Körper und Seele umfassen. Tai Chi befasst sich mit der Integration und dem Gleichgewicht von Geist und Körper, indem es die grundlegenden Prinzipien der langsamen, sanften und kontinuierlichen Bewegungskontrolle und der Übertragung des Körpergewichts bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung einer aufrechten und entspannten Haltung anwendet. Das vorliegende randomisierte klinische Studienprojekt zielt darauf ab, die vorgeschlagenen Prinzipien als typische Merkmale der angewandten Schlaganfallrehabilitation nach Tai Chi anzuwenden und die Auswirkungen auf die körperliche (Gleichgewicht), psychologische und kognitive Funktion zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zerebrovaskuläre Erkrankungen sind ein großes globales Problem. Die Personen mit Schlaganfall würden an krankheitsassoziierten Symptomen leiden, die ihre Funktionsfähigkeit im Alltag beeinträchtigen. Diese Symptomcluster waren normalerweise dafür bekannt, ähnliche zugrunde liegende Mechanismen zu teilen. Es ist klar, dass die Entwicklung einer effektiven Schlaganfallrehabilitation einen interdisziplinären Teamansatz erfordert, um die physischen, sozialen, kognitiven und psychologischen Funktionen dieser Population zu verwalten.

Tai Chi, eine alte chinesische Kampfkunst, ist eine aerobe Übung mit niedriger Intensität, die durch kontinuierliche Bewegungen gekennzeichnet ist, die Geist, Körper und Seele umfassen. Tai Chi befasst sich mit der Integration und dem Gleichgewicht von Geist und Körper, indem es die grundlegenden Prinzipien der langsamen, sanften und kontinuierlichen Bewegungskontrolle und der Übertragung des Körpergewichts bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung einer aufrechten und entspannten Haltung anwendet. Der neu entwickelte Stil von Tai Chi für Gesundheitsprogramme ist das sitzende Tai Chi, das die gemeinsamen Tai Chi-Prinzipien teilt, jedoch modifiziert wurde, um die Bewegungen für Patienten mit eingeschränkter Mobilität anzupassen.

Das vorliegende randomisierte klinische Studienprojekt zielt darauf ab, die vorgeschlagenen Prinzipien als typische Merkmale der angewandten Schlaganfallrehabilitation nach Tai Chi anzuwenden und die Auswirkungen auf die körperliche (Gleichgewicht), psychologische und kognitive Funktion zu bewerten. Nur wenige Studien befassten sich jemals mit der Machbarkeit von Tai Chi für die Schlaganfall-Rehabilitation, und die Beziehung zwischen Kognition und Gleichgewicht in dieser Population befindet sich noch in einem sehr frühen Forschungsstadium. Das Hauptziel unseres Kooperationsprojekts ist es, die direkte Beziehung zwischen Kognition und Gleichgewicht bei Schlaganfallpatienten während ihres Rehabilitationsprozesses zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Daejeon, Korea, Republik von, 35015
        • Chungnam National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • als Schlaganfall diagnostiziert für mindestens 3 Monate bis 2 Jahre
  • berechtigt zur Teilnahme an einer vom Hausarzt verordneten Rehabilitationstherapie

Ausschlusskriterien:

  • Fragebögen nicht verstehen
  • nicht in der Lage, alleine für den Gleichgewichtstest zu stehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tai-Chi-Gruppe
Tai-Chi-Übungen, zweimal pro Woche, eine Stunde pro Sitzung. entweder im Sitzen oder im Stehen auf ihrer Komfortebene am Tai Chi teilgenommen.
Verhalten: Tai-Chi-Übung
trainieren Sie zweimal pro Woche jeweils eine Stunde lang
Andere Namen:
  • sitzendes Tai Chi
Aktiver Komparator: Symptommanagementgruppe
Verwalten Sie Schlaganfallsymptome per Telefon und SMS zusammen mit anderen Rehabilitationstherapien.
Verhalten: Symptommanagement
Wöchentliches Versenden von Textnachrichten zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit einem Schlaganfall
Andere Namen:
  • Nachricht Beratung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Balance
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
Der posturale Stabilitätstest wird mit einem computergestützten Standardtest gemessen
3 Monate, 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
Aktivitäten des täglichen Lebens werden anhand der modifizierten Rangskala gemessen
3 Monate, 6 Monate
Knie Muskelkraft
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
Kniebeuger- und Streckmuskelkraft durch isokinetischen Test, gemessen mit Biodex
3 Monate, 6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkenntnis
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
gemessen durch die koreanische Version von Montreal Cognitive Assessment
3 Monate, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chungnam National University

Mitarbeiter

Chungnam National University Hospital
National Research Foundation, Singapore

Ermittler

  • Hauptermittler: Rhayun Song, PhD, Chungnam National University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ChungnamNU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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