Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AMG 119 bei Patienten mit RR SCLC

13. Oktober 2025 aktualisiert von: Amgen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AMG 119 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AMG 119 bei erwachsenen Probanden mit rezidiviertem/refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) und Bestimmung der geeigneten Zelldosis.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Phase-1-Erststudie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AMG 119, einer in der Erprobung befindlichen chimären Antigenrezeptor-T-Zelltherapie, die auf das Delta-ähnliche Protein 3 (DLL3) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs abzielt die nach mindestens 1 platinbasierter Chemotherapie fortschritten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Proband hat vor Beginn studienspezifischer Aktivitäten/Verfahren seine Einwilligung nach Aufklärung erteilt;
  • Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
  • Histologisch oder zytologisch bestätigter kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC) mit radiologisch dokumentierter Krankheitsprogression oder -rezidiv nach mindestens einer platinbasierten Therapie:
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1
  • Mindestens 2 messbare Läsionen gemäß Definition gemäß modifiziertem RECIST 1.1 durch CT oder MRT, die nach der letzten Linie der Krebstherapie innerhalb von 28 Tagen nach der Registrierung durchgeführt wurden. Patienten mit 1 messbaren Läsion können nach Vereinbarung mit dem Sponsor berücksichtigt werden
  • Probanden mit behandelten Hirnmetastasen sind teilnahmeberechtigt, sofern sie die folgenden Kriterien erfüllen:
  • - Die definitive Therapie wurde mindestens 2 Wochen vor der Einschreibung abgeschlossen.
  • - Kein Hinweis auf eine radiologische ZNS-Progression oder ZNS-Erkrankung nach endgültiger Therapie und zum Zeitpunkt des Studienscreenings. Patienten, die eine Progression von Läsionen zeigen, die zuvor mit stereotaktischer Radiochirurgie behandelt wurden, können weiterhin förderfähig sein, wenn eine Pseudoprogression mit geeigneten Mitteln und nach Rücksprache mit dem medizinischen Monitor nachgewiesen werden kann.
  • - Jede ZNS-Erkrankung ist asymptomatisch, alle neurologischen Symptome aufgrund einer ZNS-Erkrankung sind auf den Ausgangswert zurückgekehrt oder gelten als irreversibel, der Patient ist mindestens 7 Tage lang abgesetzt (physiologische Dosen von Steroiden sind zulässig) und der Patient ist abgesetzt oder stabil Dosen von Antiepileptika bei malignen ZNS-Erkrankungen für mindestens 7 Tage.
  • Ausreichende Organfunktion
  • Es können andere Einschlusskriterien gelten

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen in den letzten 2 Jahren vor der Einschreibung, außer: Malignität (außer in situ), die mit kurativer Absicht behandelt wurde und ohne bekannte aktive Krankheit für ≥ 2 Jahre vor der Einschreibung vorhanden war und von der Behandlung als gering eingestuft wurde Risiko für ein erneutes Auftreten Arzt; Angemessen behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs oder Lentigo maligna ohne Anzeichen einer Erkrankung; Angemessen behandelter In-situ-Krebs ohne Anzeichen einer Krankheit; Prostata intraepitheliale Neoplasie ohne Anzeichen von Prostatakrebs; Angemessen behandeltes papilläres nichtinvasives Urothelkarzinom.
  • Geschichte der Organtransplantation.
  • Größere Operation innerhalb von 28 Tagen nach der Einschreibung.
  • Myokardinfarkt und/oder symptomatische kongestive Herzinsuffizienz (New York Heart Association > Klasse II) innerhalb von 12 Monaten nach Einschreibung.
  • Vorgeschichte einer arteriellen Thrombose (z. B. Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke) innerhalb von 12 Monaten nach der Einschreibung.
  • Unbehandelte oder symptomatische Hirnmetastasen und leptomeningeale Erkrankung
  • Vorhandensein von Pilz-, Bakterien-, Virus- oder anderen Infektionen, die intravenöse antimikrobielle Mittel zur Behandlung innerhalb von 7 Tagen nach der Registrierung erfordern. Hinweis: Einfache HWI und unkomplizierte bakterielle Pharyngitis sind zulässig, wenn sie auf eine aktive Behandlung ansprechen und nach Rücksprache mit dem Sponsor.
  • Bekannte Überempfindlichkeit und unmittelbare Überempfindlichkeit gegenüber jeglichen Bestandteilen von AMG 119 oder Konditionierung (Cyclophosphamid und Fludarabin).
  • Nachweis einer Blutungsdiathese.
  • Systemische Kortikosteroidtherapie innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung. Hinweis: Topische und inhalative Kortikosteroide in Standarddosen und physiologischer Ersatz für Patienten mit Nebenniereninsuffizienz sind erlaubt. ≥ 5 mg/Tag Prednison oder äquivalente Dosen anderer Kortikosteroide sind nicht erlaubt.
  • Vorherige Anti-Krebs-Therapie wie unten angegeben: Mindestens 21 Tage nach der Einschreibung müssen seit einer vorherigen systemischen inhibitorischen/stimulatorischen Immun-Checkpoint-Molekültherapie vergangen sein (z. B. Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab, Atezolizumab, OX40-Agonisten, 4-1BB-Agonisten usw.) . Hinweis: Patienten, die während der Behandlung mit immunonkologischen Wirkstoffen eine immunvermittelte Pneumonitis, Hypophysen- oder Schilddrüsenfunktionsstörung oder Pankreatitis erlitten haben, werden ausgeschlossen; Andere Krebstherapie (Chemotherapie, Antikörpertherapie, molekulare zielgerichtete Therapie oder Prüfsubstanz) innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung; Strahlentherapie, die innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung abgeschlossen wurde; Vorherige CAR-T-Therapie oder andere genetisch veränderte T-Zell-Therapie mit Ausnahme von Patienten, die in dieser Studie AMG 119 erhalten haben und für eine erneute Behandlung in Frage kommen.
  • Primäre Immunschwäche
  • Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung, die zu einer Endorganverletzung führte oder eine systemische Immunsuppression / systemische krankheitsmodifizierende Mittel innerhalb der letzten 2 Jahre vor der Einschreibung erforderte
  • Ungelöste Toxizitäten aus einer früheren Anti-Tumor-Therapie (definiert als nicht auf die Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.03 Grad 1 oder auf die in den Eignungskriterien vorgeschriebenen Werte abgeklungen sind), mit Ausnahme von Alopezie oder Toxizitäten aus einer früheren Anti-Tumor-Therapie Therapie, die als irreversibel angesehen werden [definiert als vorhanden und stabil seit > 28 Tagen], die zulässig sein können, wenn sie in den Ausschlusskriterien nicht anders beschrieben sind UND sowohl der Prüfarzt als auch Amgen eine Zustimmung zur Genehmigung vorliegen
  • Erhaltener Lebendimpfstoff innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung
  • Ausschluss einer Hepatitis-Infektion basierend auf den folgenden Ergebnissen und/oder Kriterien: Positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) (Hinweis auf chronische Hepatitis B oder kürzlich aufgetretene akute Hepatitis B); Negativ HBsAg und positiv für Hepatitis-B-Core-Antikörper: Hepatitis-B-Virus-DNA durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist erforderlich. Nachweisbare Hepatitis-B-Virus-DNA deutet auf okkulte Hepatitis B hin
  • Positiver Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCVAb): Hepatitis-C-Virus-RNA durch PCR ist erforderlich. Nachweisbare Hepatitis-C-Virus-RNA weist auf eine chronische Hepatitis C hin
  • Anamnese oder Hinweise auf andere klinisch signifikante Störungen, Zustände oder Krankheiten, die nach Ansicht des Prüfarztes oder Amgen-Arztes, falls er konsultiert wird, ein Risiko für die Sicherheit der Probanden darstellen oder die Auswertung, die Verfahren oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen würden
  • Es können andere Ausschlusskriterien gelten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AMG 119 Behandlung
AMG 119 wird als einmalige intravenöse Infusion in verschiedenen Zelldosismengen verabreicht
In der Erprobung befindliche adoptive zelluläre Immuntherapie zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auftreten von dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse und behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Auftreten klinisch signifikanter Veränderungen der Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Auftreten klinisch signifikanter Veränderungen bei körperlichen Untersuchungen
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Auftreten klinisch signifikanter Veränderungen in klinischen Labortests
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Objektives Ansprechen (OR)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
1-Jahres-Gesamtüberleben (1-Jahres-OS)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Messung der Expansion und Persistenz von CAR-T-Zellen im peripheren Blut nach der Infusion
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Nachweis von CAR-T-Zellen im Tumorgewebe nach Verabreichung
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: MD, Amgen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

14. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte individuelle Patientendaten für Variablen, die zur Beantwortung der spezifischen Forschungsfrage in einem genehmigten Antrag auf gemeinsame Nutzung von Daten erforderlich sind

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Anfragen zur gemeinsamen Nutzung von Daten im Zusammenhang mit dieser Studie werden ab 18 Monaten nach Abschluss der Studie berücksichtigt, wenn entweder 1) das Produkt und die Indikation (oder eine andere neue Anwendung) sowohl in den USA als auch in Europa eine Marktzulassung erhalten haben oder 2) die klinische Entwicklung für die Produkt und/oder Indikation eingestellt und die Daten werden nicht an die Regulierungsbehörden übermittelt. Es gibt kein Enddatum für die Berechtigung zur Einreichung eines Antrags auf gemeinsame Nutzung von Daten für diese Studie.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Qualifizierte Forscher können eine Anfrage einreichen, die die Forschungsziele, das/die Amgen-Produkt(e) und Amgen-Studie(n) im Umfang, Endpunkte/Ergebnisse von Interesse, statistischen Analyseplan, Datenanforderungen, Veröffentlichungsplan und Qualifikationen des/der Forscher(s) enthält. Im Allgemeinen gewährt Amgen keine externen Anfragen nach individuellen Patientendaten zum Zwecke der Neubewertung von Sicherheits- und Wirksamkeitsfragen, die bereits in der Produktkennzeichnung angesprochen wurden. Anträge werden von einem Komitee interner Berater geprüft und können, wenn sie nicht genehmigt werden, von einem unabhängigen Prüfgremium für die gemeinsame Nutzung von Daten weiter geschlichtet werden. Nach der Genehmigung werden die zur Beantwortung der Forschungsfrage erforderlichen Informationen im Rahmen einer Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten bereitgestellt. Dazu können anonymisierte individuelle Patientendaten und/oder verfügbare unterstützende Dokumente gehören, die Fragmente des Analysecodes enthalten, sofern dies in den Analysespezifikationen vorgesehen ist. Weitere Einzelheiten finden Sie unter der nachstehenden URL.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren