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Systemische und lokale Antibiotika in der Behandlung von Zahnabszessen bei Kindern

10. Mai 2020 aktualisiert von: Dr. Shani Ann Mani, University of Malaya

Klinische, mikrobiologische und Lebensqualitätsergebnisse nach der Verwendung von systemischen und lokalen antimikrobiellen Mitteln bei der Behandlung von odontogenen Infektionen bei pädiatrischen Patienten

Von den Zähnen ausgehende Zahninfektionen werden routinemäßig systemisch mit oralen Antibiotika behandelt, während schwere Formen mit intravenösen Antibiotika behandelt werden. Zahninfektionen können auch behandelt werden, indem die auslösende Ursache der Infektion entfernt wird, gefolgt von der Platzierung eines Medikaments, das als lokales Antimikrobiotikum wirkt. Intrakanal-Medikamente werden in der klinischen Praxis nach einer Wurzelkanalbehandlung verwendet. Die Forscher stellen die Hypothese auf, dass die Wirkung von intrakanalisierten antimikrobiellen Mitteln bei der Behandlung von Zahninfektionen in Bezug auf klinische, mikrobielle und mundgesundheitliche Lebensqualitätsparameter besser sein wird als orale Antibiotika. Hierbei handelt es sich um eine dreiarmige, parallele, vergleichende, randomisierte Studie mit dem Ziel, die Wirksamkeit von intrakanalisierten Medikamenten und oralen Antibiotika bei der Verringerung der Infektion und Behandlung von odontogenen Infektionen auf der Grundlage von Anzeichen und Symptomen und der Keimzahl zu bewerten. Die Studie wird bei Kindern im Alter von 3 bis 11 Jahren mit akuten odontogenen Infektionen durchgeführt. Die Teilnehmer werden per Block-Randomisierung randomisiert. Die Behandlungsdauer der Studie beträgt je nach Ansprechen mindestens 5 Tage oder höchstens 7 Tage. Die Teilnehmer werden an Tag 3 und Tag 5/7 bewertet. Gleichzeitig wird die mundgesundheitsbezogene Lebensqualität (OHRQoL) nach diesen klinischen Eingriffen bei Kindern und erneut an Tag 14 aufgezeichnet. Eine quantitative Bewertung der in den Wurzelkanälen beobachteten Mikroorganismen und der durch die Behandlung beobachteten Veränderungen in der mikrobiellen Flora wird hilfreich sein uns, um das beste antimikrobielle Mittel für die Behandlung von odontogenen Infektionen zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie umfasst eine dreiarmige, parallele, vergleichende, randomisierte Behandlung von Kindern im Alter von 3 bis 11 Jahren mit akuter odontogener Infektion. Die drei Arme der Studie umfassen 1) Odontopaste® als einmalige intrakanaläre Platzierung, 2) Calciumhydroxid (Goldstandard) als einmalige intrakanaläre Platzierung und 3) eine Amoxicillin-Kur dreimal täglich für 5 Tage oral mit Mahlzeit. Die Patienten erhalten keine zusätzliche medizinische Therapie wie Analgetika oder entzündungshemmende Medikamente. Die Teilnehmer werden anhand einer Block-Randomisierung in Dreiergruppen für die Behandlung ausgewählt. Am Tag 1 nach Bestätigung der Eignung basierend auf der klinischen Untersuchung und dem Röntgenbefund wird die Einverständniserklärung eingeholt. Zu Studienbeginn (Tag 1) werden klinische Parameter wie Schmerz, Schwellung, regionale Lymphadenitis, Perkussion des Zahns, Trismus, Fisteln und Eiterabsonderung aufgezeichnet. Der Teilnehmer wird einem Eingriff unterzogen, bei dem der Zahn von der klinischen Krone aus geöffnet wird, gefolgt von einer mikrobiologischen Probenahme, einer Drainage und Spülung des Zahns, einem intrakanalalen Medikament, das gemäß der Randomisierung in die Kanäle eingebracht wird, und der Kavität, die mit einem Glasionomerzement versiegelt wird. Den Teilnehmern der Gruppe mit oralen Antibiotika wird kein Medikament in den Kanal verabreicht, sondern ein steriles Wattepellet. Gleichzeitig wird das Malay-ECOHIS dem Elternteil/Erziehungsberechtigten des Teilnehmers ausgehändigt. Die mikrobiologischen Proben werden in einem geeigneten Transportmedium gelagert und zur quantitativen Bewertung mittels quantitativer Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) unter Verwendung von SYBR® Green an das Zentrallabor gesendet. Die Teilnehmer werden an Tag 3 hinsichtlich klinischer Parameter und der Integrität der Restauration bewertet. Die nächste und abschließende Bewertung wird an Tag 5/7 durchgeführt, wo klinische Parameter zusammen mit mikrobiologischen Proben wie an Tag 1 aufgezeichnet werden. Die Malay-ECOHIS-Umfrage wird wiederholt. Das primäre Ziel der Studie ist die Beurteilung der Auflösung der Infektion auf der Grundlage von 1) klinischen Parametern, 2) mikrobiologischer Probenahme und 3) Lebensqualität im Bereich der Mundgesundheit. Die Behandlung wird von fünf kalibrierten Bedienern durchgeführt und die einzelnen Teilkomponenten wie die Erfassung klinischer Parameter, die mikrobiologische Probenahme und die Auswertung des OHRQoL-Fragebogens werden jeweils von demselben Bediener durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur, Malaysia, 50603
        • University of Malaya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Monate bis 7 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akuten odontogenen Infektionen an Milchzähnen mit Anzeichen von intraoraler/extraoraler Schwellung und Eiterabsonderung
  • Fehlen einer systemischen Erkrankung
  • Altersgruppe zwischen 3-11 Jahren
  • malaysischer Staatsbürger

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die 30 Tage vor ihrem Besuch in der Abteilung Antibiotika einnehmen
  • Vorhandensein einer systemischen Erkrankung
  • Patienten mit Zellulitis
  • Patienten, die an sich ausbreitenden odontogenen Infektionen leiden, die einen Krankenhausaufenthalt oder eine sofortige IV-Antibiotikabehandlung erfordern
  • Zahn mit schlechter Extraktionsprognose
  • Weitgehend resorbierte Wurzeln (> 2/3)
  • Patienten, die gegen Amoxicillin allergisch oder resistent sind
  • Nicht-malaysischer Staatsbürger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Odontopaste® für den Kanal
Einmalige Platzierung von Odontopaste®
Zähne mit Abszess werden von der Krone aus geöffnet, um eine Reinigung der Kanäle zu ermöglichen, wonach die Odontopaste® in die Kanäle und die Pulpakammer eingebracht wird. Die Kavität wird mit gekapseltem Glasionomerzement verschlossen.
Andere Namen:
  • Wurzelkanalverband auf Zinkoxidbasis
Aktiver Komparator: Intrakanal Pulpdent
Einzelbesuch Platzierung von Pulpdent
Zähne mit Abszess werden von der Krone aus geöffnet, um eine Reinigung der Kanäle zu ermöglichen, wonach die Pulpdent-Paste in die Kanäle und die Pulpakammer eingebracht wird. Die Kavität wird mit gekapseltem Glasionomerzement verschlossen.
Andere Namen:
  • Wurzelkanalpaste aus Calciumhydroxid
Aktiver Komparator: Orales Amoxicillin
Amoxicillin 15 mg/kg tds für 5 Tage
Zähne mit Abszess werden von der Krone aus geöffnet, um die Kanäle zu reinigen. Ein steriles Wattepellet wird in die Pulpenkammer eingebracht und die Kavität mit gekapseltem Glasionomerzement verschlossen. Dem Patienten wird orales Amoxicillin mit 15 mg/kg Körpergewicht tds für 5 Tage verschrieben
Andere Namen:
  • Amoxycillin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Wong Baker Faces Pain Rating Scale of Pain Score an Tag 3, Tag 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Die Wong Baker Faces Pain Rating Scale (WBFPRS) wird verwendet, um die Schmerzmenge zu messen, die ein Teilnehmer erfährt. Diese Skala hat numerische Bewertungen von 0 bis 10. Null bedeutet keinen Schmerz und 10 bedeutet schlimmstmöglicher Schmerz. Die Veränderung des Schmerzes wird als WBFPRS-Score bei Baseline und späteren Überprüfungen dokumentiert.
Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der visuellen Bewertungsskala des Schwellungs-Scores an den Tagen 3, 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Die visuelle Bewertungsskala (VRS) wird verwendet, um den Grad der Schwellung zu messen, den der Teilnehmer erfährt. Diese Skala hat numerische Bewertungen von 0 bis 5. Null bedeutet keine Schwellungsschmerzen und 5 bedeutet eine schlimmere Schwellung, die man sich vorstellen kann. Die Veränderung der Schwellung wird als VRS-Score bei Baseline und späteren Überprüfungen dokumentiert.
Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Mittlere Veränderung des regionalen Lymphadenitis-Scores gegenüber dem Ausgangswert an den Tagen 3, 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Die Untersuchung der Lymphknoten wird durchgeführt und als 0,1 und 2 aufgezeichnet. Null zeigt an, dass keine Entzündung der Lymphknoten vorliegt; 1 wird beschrieben als Entzündung regionaler Lymphknoten, palpatorische Untersuchung schmerzlos, und ein Wert von 2 zeigt eine Entzündung regionaler Lymphknoten an, palpatorische Untersuchung schmerzhaft.
Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Mittlere Änderung des Temperatur-Scores gegenüber dem Ausgangswert an den Tagen 3, 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Die Temperatur wird als Ausgangswert und bei Überprüfungsbesuchen als 0,1 und 2 aufgezeichnet. Null bedeutet afebril (bis zu 36,9 °C),1 als subfebril (37–37,9 °C). °C) und 2 als fieberhaft (38 °C und mehr)
Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Mittlere Veränderung des Trismus-Scores gegenüber dem Ausgangswert an den Tagen 3, 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Abstandsmessung zwischen Inzisalleiste des Ober- und Unterkiefers, falls ein Patient die Zähne hatte und falls die Zähne fehlten, basierte die Messung auf dem Abstand zwischen den Alveolarleisten der Frontalregion. Die Messergebnisse wurden nach der gängigen Skala bewertet: 0 – kein Trismus vorhanden (21 mm und mehr), 1 – leicht ausgeprägter Trismus (11–20 mm) und Note 2 als sehr ausgeprägter Trismus (0–10 mm).
Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Mittlere Änderung des Percussion-Scores gegenüber dem Ausgangswert an den Tagen 3, 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Die Perkussion wird als leichtes Klopfen auf den Zahn unter Verwendung der Kante eines Mundspiegels durchgeführt und als 0 und 1 aufgezeichnet. Null wird als keine Empfindlichkeit und 1 als vorhandene Empfindlichkeit aufgezeichnet.
Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Mittlere Veränderung des Fistula-Scores gegenüber dem Ausgangswert an den Tagen 3, 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Die Fistel wird klinisch untersucht und als 0 und 1 aufgezeichnet. Null wird als Fehlen einer Fistel und 1 als Vorhandensein einer Fistel aufgezeichnet
Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Mittlere Veränderung des Eiterausflusswertes gegenüber dem Ausgangswert an den Tagen 3, 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Klinische Untersuchung des abszedierten Zahns zur Dokumentation der Eiterabsonderung als 0 und 1. Null wird als keine Eiterabsonderung und 1 als Anwesenheit von Eiterabsonderung aufgezeichnet.
Baseline, Tage 3, 5 oder 7
Mittlere Reduktion der Bakterienzahl durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (q-PCR) ab Baseline und an Tag 5 oder 7
Zeitfenster: Baseline, Tag 5 oder Tag 7
Die quantitative Bewertung durch q-PCR unter Verwendung von SYBR® Green zeigt die Anzahl der oralen Anaerobier an Tag 1 und Tag 5 oder 7 der Behandlung.
Baseline, Tag 5 oder Tag 7
Mittlere Veränderung der ECOHIS-Scores gegenüber dem Ausgangswert und an Tag 5 oder Tag 7
Zeitfenster: Baseline, Tag 5 oder Tag 7
Malay-ECOHIS besteht aus einem Abschnitt zu Auswirkungen auf Kinder und zu Auswirkungen auf Familien. Der Abschnitt „Auswirkungen auf Kinder“ besteht aus 4 Bereichen, nämlich Symptom, Funktion, Psychologie und Selbstbild sowie soziale Interaktion. Während der Abschnitt „Auswirkungen auf die Familie“ aus zwei Bereichen besteht, nämlich elterliche Not und Familienfunktion. Jede Frage hat sechs Antwortmöglichkeiten: 0=nie; 1 = fast nie; 2 = manchmal; 3 = oft; 4 = sehr oft; und 5 = "Ich weiß nicht". Die Ergebnisse zeigen Unterschiede in den ECOHIS-Scores zwischen den Behandlungsmodi von der Baseline und an Tag 5 oder Tag 7.
Baseline, Tag 5 oder Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantifizierung einzelner Zielspezies
Zeitfenster: Die ersten 2 Monate des Studiums
Mittels metagenomischer Analyse wird eine bestimmte Spezies der am häufigsten im Wurzelkanal vorkommenden Bakterien identifiziert und die fünf am häufigsten vorkommenden Bakterien werden als Zielspezies ausgewählt.
Die ersten 2 Monate des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shani Ann Mani Dr, Department of Paediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, University of Malaya
  • Hauptermittler: Syarida Hasnur Dr, Department of Restorative Dentistry, Faculty of Dentistry, University of Malaya
  • Hauptermittler: Lily Azura Shoaib Dr, Department of Paediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, University of Malaya

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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