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Greifen Sie zu und lesen Sie Arabisch, um die arabische Alphabetisierung bei Kleinkindern zu fördern

7. Februar 2023 aktualisiert von: Lama Charafeddine, American University of Beirut Medical Center

"Reach Out and Read" Arabisch, um das elterliche Lesen bei Kleinkindern und Vorschulkindern zu fördern

Das Ziel dieser Studie ist es, Eltern zu ermutigen, ihren Kindern schon in jungen Jahren arabische Bücher vorzulesen, und dadurch werden Kinder mit größerer Wahrscheinlichkeit arabische Bücher lesen und letztendlich ihre arabischen Lese- und Schreibfähigkeiten verbessern.

Die Hypothese der Untersucher ist, dass ein angepasstes „Reach Out and Read“-Programm dazu führt, dass der Anteil der Eltern, die ihren Kindern nach der Intervention arabische Bücher vorlesen, steigt.

Studienübersicht

Status

Beendet

Detaillierte Beschreibung

Frühes Lesen für Kleinkinder wurde mit einem besseren Verständnis der Grundlagen der Sprache in Verbindung gebracht, wenn sie sich dem Schulalter nähern, da das Lesen das Kind einer reichhaltigen Sprache und vielfältigen Inhalten aussetzt. Das Reach Out and Read-Programm (ROR) ist eine amerikanische gemeinnützige Organisation, die sich für die Alphabetisierung von Kindern einsetzt.

In dieser Studie wollen die Forscher eine angepasste Version des „Reach Out and Read“-Programms implementieren und Eltern ermutigen, ihren Kindern arabische Bücher vorzulesen, damit dies zur täglichen Gewohnheit wird. Das Ziel dieser Studie ist es, den Anteil der Eltern zu erhöhen, die ihren Kindern arabische Bücher vorlesen, und dadurch werden Kinder mit Liebe zum Lesen arabischer Bücher aufwachsen und letztendlich möglicherweise ihre arabischen Lese- und Schreibfähigkeiten verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beirut, Libanon, 1107 2020
        • American University of Beirut

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Monate bis 6 Monate (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern müssen die Einstellungen der Studie als den üblichen Ort für die regelmäßigen Untersuchungen ihres Kindes angeben
  • Familien sind förderfähig, wenn mindestens ein Elternteil Arabisch versteht, spricht und liest.
  • Das Alter des Kindes zwischen 4 und 6 Monaten zum Zeitpunkt der Anmeldung

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, bei denen schwere Verhaltens-, kognitive oder körperliche Beeinträchtigungen diagnostiziert wurden oder auftreten, die sie daran hindern, sich sinnvoll an einer Leseaktivität zu beteiligen. Beispiel: schwerer Autismus, tiefgreifende Entwicklungs- oder intellektuelle Verzögerung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Intervention

Die wissenschaftliche Mitarbeiterin stellt das angepasste „Reach out and Read“-Programm vor und informiert die Teilnehmenden frühzeitig über die Vorteile des Vorlesens für Kinder. Beim ersten Besuch wird ein 4:50-minütiger Videoclip gezeigt. Dieses Video diskutiert die Vorteile des Lesens und zeigt praktische Tipps für Eltern; Es enthält Tipps zum Lesen und zeigt auf die Wörter.

Eine schematische Broschüre, die die Bedeutung des Arabisch-Vorlesens für Kinder und die Auswirkungen eines solchen Lesens auf die Gehirnentwicklung, den Wortschatzerwerb und das Verhalten von Kindern zusätzlich zu den Auswirkungen auf die Eltern-Kind-Bindung und -Beziehung hervorhebt, wird den Eltern ausgehändigt.

Nach jedem Besuch erhalten die Teilnehmer ein altersgerechtes Buch für ihr Kind.

Fokusgruppen werden von einem qualitativen Forscher durchgeführt

Die Interventionsgruppe wird ein Video ansehen, das ihre Kinder zum Vorlesen ermutigt und Tipps zu Lesemethoden gibt. Außerdem erhält sie eine schematische Broschüre, die die Bedeutung des Arabisch-Vorlesens für Kinder hervorhebt.

Nach jedem Besuch erhalten die Teilnehmer ein altersgerechtes Buch für ihr Kind (insgesamt 3 Bücher). Das erste Buch besteht aus beliebten Kinderreimen, die normalerweise für jüngere Kinder gesungen werden. Die Auswahl der 2 anderen Bücher erfolgt nach altersspezifischen Empfehlungen einer Frühpädagogin.

Die von einem qualitativen Forscher durchgeführte Fokusgruppe folgt dem von Richard A. Krueger berichteten Protokoll.

KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Der wissenschaftliche Mitarbeiter gibt routinemäßige Ratschläge zur kindlichen Entwicklung, einschließlich der Bedeutung des Lesens und Ratschläge zu Ernährung und Sicherheit, und gibt den Eltern eine Broschüre über die frühkindliche Entwicklung und Beikost

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Eltern, die ihren Kindern arabische Bücher vorlesen
Zeitfenster: 3 Jahre
Messen Sie den Anteil der Eltern, die ihren Kindern nach 3 Interventionsbesuchen arabische Bücher vorlesen, wenn ihr Kind etwa 15 Monate alt ist. Elterliches Vorlesen ist definiert als Vorlesen für mindestens 10 Minuten täglich an mindestens 5 Tagen pro Woche.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wöchentliche Vorlesehäufigkeit der Eltern auf Arabisch vor und nach der Intervention
Zeitfenster: 3 Jahre
Die wöchentliche Häufigkeit des elterlichen Vorlesens auf Arabisch vor und nach der Intervention in jeder Altersgruppe (9, 12 und 15 Monate), dann im Alter von 2 und 3 Jahren im Vergleich zwischen Versuchs- und Kontrollgruppe
3 Jahre
Wortschatz und Sprache / Wörter von Kindern
Zeitfenster: 3 Jahre
Der Wortschatz und der Sprach-/Wörtererwerb der Kinder in der Versuchsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe bei 2 Jahren und 3 Jahren.
3 Jahre
Meilensteine ​​in der frühen Entwicklung von Kindern
Zeitfenster: 3 Jahre
Die frühen Entwicklungsmeilensteine ​​der Kinder in der Versuchsgruppe verglichen mit der Kontrollgruppe bei 2 Jahren und 3 Jahren.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. November 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PED.LC.13

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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