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Skapulothorakale und Glenohumerale Stabilisierungsübungen bei Boulderern

4. März 2019 aktualisiert von: Real Fundación Victoria Eugenia

Wirksamkeit eines Programms von skapulothorakalen und Glenohumeral-Stabilisierungsübungen bei Boulderern. Eine randomisierte Pilotstudie.

Einführung. Beim Blockklettern ist die Flüssigkeit, mit der der Athlet eine bestimmte Route klettert, von grundlegender Bedeutung. Die Geschwindigkeit, mit der die Bewegungen ausgeführt werden, und die Anzahl der Greifer der oberen Gliedmaßen hängen mit der sportlichen Leistung zusammen. Schulterverletzungen kommen in dieser Sportart sehr häufig vor. Die Hemmung der stabilisierenden Muskulatur kann die Positionierung des Gelenks und seine normale Biomechanik verändern.

Zielsetzung. Es sollte die Wirksamkeit eines Programms von Stabilitätsübungen, Skapulothorakal und Glenohumeral, bei der Verbesserung der Schulterstabilität und der sportlichen Leistung bei Boulderkletterern bewertet werden.

Material und Methode. Vierzig randomisierte Probanden werden in zwei Gruppen rekrutiert: experimentelle (Skapulothorakal- und Glenohumeral-Stabilitätsübungen) und Kontrolle (Glenohumeral-Stabilisierung). Bewertet werden die Stabilität der Schulter (Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test) und die sportliche Leistungsfähigkeit (Climbing Test). Die Intervention dauert 6 Wochen mit zwei wöchentlichen Sitzungen von jeweils 30 Minuten. Unterschiede zwischen den Bewertungen werden mit dem t-sudent für verwandte Proben und der Intra- und Intersubjekteffekt mit dem ANOVA-Test mit wiederholten Messungen analysiert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28029
        • Rekrutierung
        • Real Fundación Victoria Eugenia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kletterer sein
  • Im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Zugehörigkeit zur Kletterhalle Boulder Madrid
  • Der mindestens zweimal pro Woche geklettert ist
  • Mindestens 6 Monate Berufserfahrung

Ausschlusskriterien:

  • Wir nahmen damals an Wettbewerben teil
  • Vorgestellte Pathologien der oberen Extremität
  • Jede Art von leistungsfördernder Hilfe verwendet
  • Hatte die Einverständniserklärung nicht unterschrieben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Die Versuchsgruppe folgte einem Programm, das drei Übungen zur skapulothorakalen Stabilisierung und drei zur glenohumeralen Stabilität umfasste, während die Probanden der Kontrollgruppe nur die Übungen zur glenohumeralen Stabilisierung durchführten. Über einen Zeitraum von 6 Wochen wurden zwei wöchentliche Sitzungen durchgeführt, wobei jede Sitzung 30 Minuten dauerte. Der Eingriff wurde vor Beginn der Trainingseinheit durchgeführt, um Muskelermüdung zu vermeiden.
Sonstiges: Übungen zur skapulothorakalen und glenohumeralen Stabilisierung
Die Versuchsgruppe folgte einem Programm, das drei Übungen zur skapulothorakalen Stabilisierung und drei zur glenohumeralen Stabilität umfasste, während die Probanden der Kontrollgruppe nur die Übungen zur glenohumeralen Stabilisierung durchführten. Über einen Zeitraum von 6 Wochen wurden zwei wöchentliche Sitzungen durchgeführt, wobei jede Sitzung 30 Minuten dauerte. Der Eingriff wurde vor Beginn der Trainingseinheit durchgeführt, um Muskelermüdung zu vermeiden. Drei Serien mit 10 Wiederholungen jeder Übung und einer Minute Pause zwischen den Serien.
Andere Namen:
  • Skapulothorakale Stabilisierung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Kontrollgruppe absolvierte ein Programm mit glenohumeralen Stabilisierungsübungen.
Sonstiges: Glenohumerale Stabilitätsübungen
Die Kontrollgruppe führte nur die glenohumeralen Stabilisierungsübungen durch. Über einen Zeitraum von 6 Wochen wurden zwei wöchentliche Sitzungen durchgeführt, wobei jede Sitzung 30 Minuten dauerte. Der Eingriff wurde vor Beginn der Trainingseinheit durchgeführt, um Muskelermüdung zu vermeiden.
Andere Namen:
  • Glenohumerale Stabilisierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der Ausgangsstabilität der Schulter nach der Behandlung und nach 6 Wochen
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
Die Forscher verwendeten den Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST). Diese Skala bewertet die Anzahl der Bewegungen der oberen Gliedmaßen, die der Proband innerhalb von 15 Sekunden ausführen kann. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Schulterstabilität.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Ausgangswert: Zeitbedarf zum Absolvieren einer bestimmten Kletterroute und Anzahl der Griffe beim Klettern nach der Behandlung und nach 6 Wochen
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
Bouldertest, der die Anforderungen eines Wettkampfes nachbildet. Der Test wurde an einer 4 Meter hohen Wand mit einer Neigung von 20 Grad und einer Route mit 15 Klettergriffen durchgeführt: 3 kleine, 7 mittlere und 5 große. Ein Start- und Endhalteraum waren eindeutig zu erkennen. Der Kletterer hatte 5 Minuten Zeit, sich die Route vorzustellen, ein Eingewöhnungsprozess, der häufig bei Wettkämpfen eingesetzt wird. Im Vorfeld wurde den Testteilnehmern mitgeteilt, dass sie sich in ihren Bewegungen möglichst effizient bewegen sollten. Es wurden die Zeit aufgezeichnet, die der Kletterer für die Bewältigung der Route benötigte, sowie die Anzahl der Griffe für die Route.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Real Fundación Victoria Eugenia

Ermittler

  • Studienleiter: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Europea de Madrid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. März 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EJERESC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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