此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

抱石者的肩胛胸和盂肱稳定练习

2019年3月4日 更新者:Real Fundación Victoria Eugenia

抱石者肩胛胸和盂肱稳定训练计划的有效性。随机试验研究。

介绍。 在街区攀爬中,运动员攀爬某条路线的流畅性至关重要。 动作执行的快慢和上肢握爪的数量与运动成绩有关。 肩伤在这项运动中非常普遍。 稳定肌肉组织的抑制可以改变关节定位及其正常的生物力学。

客观的。 评估肩胛胸和盂肱稳定性训练计划在提高抱石攀岩者肩部稳定性和运动表现方面的效果。

材料和方法。 四十名随机受试者将被分为两组:实验组(肩胛胸和盂肱稳定性练习)和对照(盂肱稳定)。 将评估肩部的稳定性(闭合动力链上肢稳定性测试)和运动性能(攀爬测试)。 干预持续 6 周,每周两次,每次 30 分钟。 评估之间的差异将通过相关样本的 t-sudent 进行分析,并通过重复测量方差分析检验对受试者内和受试者间的影响进行分析。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28029
        • 招聘中
        • Real Fundación Victoria Eugenia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 作为登山者
  • 18至40岁之间
  • 属于博尔德马德里攀岩馆
  • 谁每周至少爬两次
  • 至少有6个月的经验

排除标准:

  • 当时正在参加比赛
  • 上肢病理表现
  • 使用任何类型的增效剂
  • 未签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
实验组遵循的计划包括三个肩胛胸稳定练习和三个盂肱稳定练习,而对照组的受试者仅进行盂肱稳定练习。 在 6 周的时间内进行了两次每周一次的会议,每次会议持续 30 分钟。 干预在开始训练之前进行,以避免肌肉疲劳。
实验组遵循的计划包括三个肩胛胸稳定练习和三个盂肱稳定练习,而对照组的受试者仅进行盂肱稳定练习。 在 6 周的时间内进行了两次每周一次的会议,每次会议持续 30 分钟。 干预在开始训练之前进行,以避免肌肉疲劳。 三个系列,每个练习重复 10 次,系列之间休息一分钟。
其他名称:
  • 肩胸稳定
有源比较器:控制
对照组遵循盂肱稳定训练计划,
对照组只进行盂肱关节稳定训练。 在 6 周的时间内进行了两次每周一次的会议,每次会议持续 30 分钟。 干预在开始训练之前进行,以避免肌肉疲劳。
其他名称:
  • 盂肱稳定

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 6 周时肩部稳定性相对于基线的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
研究人员使用了闭合动力链上肢稳定性测试 (CKCUEST)。 该量表评估受试者在 15 秒内能够进行的上肢运动次数。 分数越高代表肩部稳定性越好。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在治疗后和 6 周时完成给定攀登路线所需的基线时间和攀爬次数的变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
抱石测试,复制比赛的要求。 测试在4米高的墙壁上进行,倾斜度为20度,路线有15个攀登点:3个小,7个中,5个大。 清楚地标识了开始保持和结束保持。 在比赛中经常使用的熟悉过程中,登山者有 5 分钟的时间想象路线。 在测试参与者被告知他们的动作应该尽可能高效之前。 记录登山者完成该路线所用的时间,以及该路线的抓握次数。
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad Europea de Madrid

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (预期的)

2019年3月20日

研究完成 (预期的)

2019年4月20日

研究注册日期

首次提交

2019年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月19日

首次发布 (实际的)

2019年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月4日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EJERESC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅