Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulothoracale en glenohumerale stabilisatie-oefeningen bij boulderers

4 maart 2019 bijgewerkt door: Real Fundación Victoria Eugenia

Effectiviteit van een programma van scapulothoracale en glenohumerale stabilisatieoefeningen bij boulderers. Een gerandomiseerde pilotstudie.

Invoering. Bij het blokklimmen is de soepelheid waarmee de atleet een bepaalde route beklimt van fundamenteel belang. De snelheid waarmee de bewegingen worden uitgevoerd en het aantal grijpers van de bovenste ledematen is gerelateerd aan sportprestaties. Schouderblessures komen veel voor in deze sport. De remming van de stabiliserende musculatuur kan de positie van het gewricht en de normale biomechanica ervan veranderen.

Objectief. Evalueren van de doeltreffendheid van een programma van stabiliteitsoefeningen, scapulothoracaal en glenohumeraal, bij het verbeteren van schouderstabiliteit en sportprestaties bij rotsklimmers.

Materiaal en methode. Veertig gerandomiseerde proefpersonen zullen worden gerekruteerd in twee groepen: experimenteel (scapulothoracale en glenohumerale stabiliteitsoefeningen) en controle (glenohumerale stabilisatie). De stabiliteit van de schouder (Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test) en de sportprestatie (Climbing Test) worden beoordeeld. De interventie duurt 6 weken, met twee wekelijkse sessies van elk 30 minuten. Verschillen tussen evaluaties zullen worden geanalyseerd met de t-sudent voor verwante monsters en het intra- en intersubjecteffect met de ANOVA-test met herhaalde metingen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Madrid, Spanje, 28029
        • Werving
        • Real Fundación Victoria Eugenia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klimmers zijn
  • Tussen de 18 en 40 jaar
  • Behorend tot de Boulder Madrid Climbing Gym
  • Die minstens twee keer per week klom
  • Minimaal 6 maanden ervaring hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Deed toen mee aan wedstrijden
  • Gepresenteerde pathologieën van de bovenste ledematen
  • Elk type ergogene hulp gebruikt
  • Had het geïnformeerde toestemmingsdocument niet ondertekend.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
De experimentele groep volgde een programma met drie scapulothoracale stabilisatie-oefeningen en drie voor glenohumerale stabiliteit, terwijl proefpersonen in de controlegroep alleen de glenohumerale stabilisatie-oefeningen deden. Er werden twee wekelijkse sessies uitgevoerd gedurende een periode van 6 weken, en elke sessie duurde 30 minuten. De interventie werd uitgevoerd voordat de trainingssessie begon, om spiervermoeidheid te voorkomen.
De experimentele groep volgde een programma met drie scapulothoracale stabilisatie-oefeningen en drie voor glenohumerale stabiliteit, terwijl proefpersonen in de controlegroep alleen de glenohumerale stabilisatie-oefeningen deden. Er werden twee wekelijkse sessies uitgevoerd gedurende een periode van 6 weken, en elke sessie duurde 30 minuten. De interventie werd uitgevoerd voordat de trainingssessie begon, om spiervermoeidheid te voorkomen. Drie series, met 10 herhalingen van elke oefening, met een minuut rust tussen de series.
Andere namen:
  • Scapulothoracale stabilisatie
Actieve vergelijker: Controle
De controlegroep volgde een programma van glenohumerale stabilisatieoefeningen,
de controlegroep deed alleen de glenohumerale stabilisatie-oefeningen. Er werden twee wekelijkse sessies uitgevoerd gedurende een periode van 6 weken, en elke sessie duurde 30 minuten. De interventie werd uitgevoerd voordat de trainingssessie begon, om spiervermoeidheid te voorkomen.
Andere namen:
  • Glenohumerale stabilisatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline stabiliteit van de schouder na behandeling en na 6 weken
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
De onderzoekers gebruikten de Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST). Deze schaal evalueert het aantal bewegingen van de bovenste ledematen die de proefpersoon gedurende 15 seconden kan maken. Een hogere score staat voor een betere schouderstabiliteit.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de baseline tijd die nodig is om een ​​bepaalde klimroute en aantal grepen te voltooien tijdens het klimmen na behandeling en na 6 weken
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Bouldertest, waarbij de eisen van een wedstrijd worden nagebootst. De test is uitgevoerd op een 4 meter hoge wand en met een hellingshoek van 20 graden, met een route met 15 klimgrepen: 3 kleine, 7 middelgrote en 5 grote. Een beginhouding en een eindgreep werden duidelijk geïdentificeerd. De klimmer had 5 minuten om de route te visualiseren, in een vertrouwdmakingsproces dat vaak wordt gebruikt bij wedstrijden. Voordat de testdeelnemers werd verteld dat ze zo efficiënt mogelijk moesten zijn in hun bewegingen. De tijd die de klimmer nodig had om de route te voltooien, werd geregistreerd, evenals het aantal grepen voor de route.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Europea de Madrid

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 maart 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

20 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EJERESC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren