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Adolescent Mindfulness Mobile App Study (RCT) (AMMASRCT)

11. Oktober 2021 aktualisiert von: Lori Hilt, Lawrence University

Achtsamkeitsbasierte mobile Anwendung zur Reduzierung des Grübelns bei Jugendlichen

Grübeln beinhaltet die wiederholte Konzentration auf negative Emotionen und ist ein Risikofaktor für die Entwicklung von Depressionen, Angstzuständen und Selbstverletzungen. Diese negativen Folgen nehmen im Jugendalter zu. Das Hauptziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob eine mobile Anwendung zur Reduzierung des Grübelns bei Jugendlichen funktioniert. Die mobile Anwendung beinhaltet Achtsamkeitsübungen. Achtsamkeit bedeutet wertfreie und bewusste Aufmerksamkeit. Jugendliche werden zufällig entweder der Achtsamkeitsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt, die eine mobile Anwendung ohne Achtsamkeitsübungen nutzt. Beide Gruppen werden die App drei Wochen lang dreimal täglich verwenden, und wir werden die Teilnehmer sechs Monate lang nachverfolgen. Die Forscher gehen davon aus, dass die Achtsamkeitsgruppe eine Verringerung des Grübelns und der Symptome von Depressionen, Angstzuständen und Selbstverletzung erfahren wird. Sie erwarten auch, dass die Achtsamkeitsgruppe die mobile App ansprechender findet und sie über die 3 Wochen hinaus weiter verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rumination, ein perseverativer kognitiver Prozess, der das Verweilen bei negativen Emotionen beinhaltet, ist ein transdiagnostischer Risikofaktor für die Entwicklung von Depressionen, Angstzuständen und selbstverletzendem Verhalten. Daher hat die Verringerung der Neigung zum Grübeln in der Jugend, einer Zeit, in der sich viele psychische Störungen oft zum ersten Mal entwickeln, das Potenzial für große Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. Dieses Protokoll beinhaltet das Testen der Akzeptanz und Wirksamkeit einer neu entwickelten mobilen Achtsamkeitsanwendung, die das Grübeln reduzieren soll.

Achtsamkeit bedeutet, auf den gegenwärtigen Moment zu achten, ohne zu urteilen. Wenn negative Emotionen auftauchen, nimmt man sie wahr und wie sich der Körper fühlt, ohne sich in die Emotion zu verwickeln, damit sie vergehen kann. In klinischen Studien mit Erwachsenen wurde intensive Achtsamkeitspraxis mit einer erfolgreichen Behandlung von Psychopathologie in Verbindung gebracht, einschließlich der Verhinderung des Wiederauftretens von Depressionen, möglicherweise durch Verringerung des Grübelns. Untersuchungen mit Jugendlichen haben gezeigt, dass eine kurze Achtsamkeitsübung den Grübelprozess unterbrechen kann. Achtsamkeit scheint daher eine vielversprechende Strategie zu sein, um die Neigung zum Grübeln zu reduzieren und Psychopathologien vorzubeugen.

Eine vielfältige Stichprobe von 150 stark wiederkäuenden 12- bis 15-Jährigen wird aus der Gemeinde rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip einer 3-wöchigen mobilen Achtsamkeitsintervention oder einer nur ökologischen Momentanbewertung (EMA)-Kontrollbedingung zugewiesen. Unter beiden Bedingungen werden Jugendliche aufgefordert, die mobile App dreimal täglich zu verwenden, um EMA-Fragen zu beantworten. Basierend auf Stimmungsbewertungen haben Teilnehmer in der Achtsamkeitsbedingung die Möglichkeit, bei jeder Anwendung eine kurze Achtsamkeitsübung (d. h. 1-12 Minuten lang) zu erhalten. Vor und nach der Intervention und drei Nachbeobachtungszeiträumen (6 Wochen, 12 Wochen und 6 Monate) berichten die Teilnehmer und ihre Eltern über Angst und Depression bei Jugendlichen. Jugendliche werden auch über selbstverletzende Gedanken und Verhaltensweisen (SITBs), Grübeln über Merkmale und Achtsamkeit berichten. Während des Interventionszeitraums berichten die Teilnehmer mithilfe der App über den Zustand des Grübelns, der Achtsamkeit und der Stimmung. Die Teilnehmer werden auch über ihre Zufriedenheit mit der App berichten, während ihre optionale fortgesetzte Nutzung der App für 6 Monate nach dem Interventionszeitraum elektronisch überwacht wird. Die Forscher werden Interventionseffekte unter Verwendung von Mehrebenenmodellen testen und dabei die Rolle von Mediatoren auf Zustands- und Merkmalsebene untersuchen. Basierend auf vorläufigen Pilotdaten erwarten die Forscher, dass die Achtsamkeitsintervention die Symptome reduzieren wird, und wir gehen davon aus, dass dieser Effekt auf die vermittelnde Rolle des verminderten Grübelns zurückzuführen ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

152

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54911
        • Lawrence University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 11 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren
  • Mindestens mäßiges Grübeln (mittlere Punktzahl von 2 oder höher auf einer Skala von 1 bis 4) bei den beiden Screening-Fragen

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende körperliche oder kognitive Behinderung, die den Jugendlichen daran hindert, ein mobiles Gerät zu verwenden, da dies die Interventionsmethode ist
  • unzureichende Englischkenntnisse zum Ausfüllen der Fragebögen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsamkeits-App
Geführte Achtsamkeitsübungen werden drei Wochen lang über die mobile App bereitgestellt.
Achtsamkeitsübungen dauern 1-12 Minuten. Jeder fordert die Teilnehmer auf, sich auf etwas zu konzentrieren (z. B. Atem, Geräusche, körperliche Empfindungen), indem sie geführte Anweisungen verwenden.
Kein Eingriff: Kontrollbedingung
Die Teilnehmer werden die App drei Wochen lang zur Bewertung verwenden, es werden jedoch keine Achtsamkeitsübungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Antwortstil von Kindern
Zeitfenster: Grundlinie
Merkmal Grübeln (Bereich = 0-39, wobei höhere Werte mehr Grübeln anzeigen)
Grundlinie
Fragebogen zum Antwortstil von Kindern
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Merkmal Grübeln (Bereich = 0-39, wobei höhere Werte mehr Grübeln anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Fragebogen zum Antwortstil von Kindern
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
Merkmal Grübeln (Bereich = 0-39, wobei höhere Werte mehr Grübeln anzeigen)
6 Wochen nach dem Eingriff
Fragebogen zum Antwortstil von Kindern
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
Merkmal Grübeln (Bereich = 0-39, wobei höhere Werte mehr Grübeln anzeigen)
12 Wochen nach dem Eingriff
Fragebogen zum Antwortstil von Kindern
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Merkmal Grübeln (Bereich = 0-39, wobei höhere Werte mehr Grübeln anzeigen)
6 Monate nach dem Eingriff
Depressionsinventar für Kinder
Zeitfenster: Grundlinie
selbstberichtete depressive Symptome (Bereich = 0-54, wobei höhere Werte mehr Symptome anzeigen)
Grundlinie
Depressionsinventar für Kinder
Zeitfenster: 3 Wochen (unmittelbar nach dem Eingriff)
selbstberichtete depressive Symptome (Bereich = 0-54, wobei höhere Werte mehr Symptome anzeigen)
3 Wochen (unmittelbar nach dem Eingriff)
Depressionsinventar für Kinder
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
selbstberichtete depressive Symptome (Bereich = 0-54, wobei höhere Werte mehr Symptome anzeigen)
6 Wochen nach dem Eingriff
Depressionsinventar für Kinder
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
selbstberichtete depressive Symptome (Bereich = 0-54, wobei höhere Werte mehr Symptome anzeigen)
12 Wochen nach dem Eingriff
Depressionsinventar für Kinder
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
selbstberichtete depressive Symptome (Bereich = 0-54, wobei höhere Werte mehr Symptome anzeigen)
6 Monate nach dem Eingriff
Mehrdimensionale Angstskala für Kinder
Zeitfenster: Grundlinie
selbstberichtete Angstsymptome (Bereich = 0-117, wobei höhere Werte mehr Angst anzeigen)
Grundlinie
Mehrdimensionale Angstskala für Kinder
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
selbstberichtete Angstsymptome (Bereich = 0-117, wobei höhere Werte mehr Angst anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Mehrdimensionale Angstskala für Kinder
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
selbstberichtete Angstsymptome (Bereich = 0-117, wobei höhere Werte mehr Angst anzeigen)
6 Wochen nach dem Eingriff
Mehrdimensionale Angstskala für Kinder
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
selbstberichtete Angstsymptome (Bereich = 0-117, wobei höhere Werte mehr Angst anzeigen)
12 Wochen nach dem Eingriff
Mehrdimensionale Angstskala für Kinder
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
selbstberichtete Angstsymptome (Bereich = 0-117, wobei höhere Werte mehr Angst anzeigen)
6 Monate nach dem Eingriff
Fragebogen zu selbstverletzendem Denken und Verhalten
Zeitfenster: Grundlinie
Prozent der Teilnehmer, die sich im vergangenen Jahr selbst verletzt haben
Grundlinie
Fragebogen zu selbstverletzendem Denken und Verhalten
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Prozent der Teilnehmer, die sich in den letzten 3 Wochen selbst verletzt haben
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Fragebogen zu selbstverletzendem Denken und Verhalten
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
Prozent der Teilnehmer, die sich in den letzten 6 Wochen selbst verletzt haben
6 Wochen nach dem Eingriff
Fragebogen zu selbstverletzendem Denken und Verhalten
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
Prozent der Zeit, die in den letzten 6 Wochen mit Selbstverletzung verbracht wurde
12 Wochen nach dem Eingriff
Fragebogen zu selbstverletzendem Denken und Verhalten
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Prozent der Zeit, die in den letzten 3 Monaten in Selbstverletzung verwickelt war
6 Monate nach dem Eingriff
Pädiatrische Symptom-Checkliste Internalisierungsskala
Zeitfenster: Grundlinie
Von den Eltern berichtete Internalisierungssymptome (Bereich = 0-10, wobei höhere Werte auf mehr Internalisierungssymptome hinweisen)
Grundlinie
Pädiatrische Symptom-Checkliste Internalisierungsskala
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Von den Eltern berichtete Internalisierungssymptome (Bereich = 0-10, wobei höhere Werte auf mehr Internalisierungssymptome hinweisen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Pädiatrische Symptom-Checkliste Internalisierungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
Von den Eltern berichtete Internalisierungssymptome (Bereich = 0-10, wobei höhere Werte auf mehr Internalisierungssymptome hinweisen)
6 Wochen nach dem Eingriff
Pädiatrische Symptom-Checkliste Internalisierungsskala
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
Von den Eltern berichtete Internalisierungssymptome (Bereich = 0-10, wobei höhere Werte auf mehr Internalisierungssymptome hinweisen)
12 Wochen nach dem Eingriff
Pädiatrische Symptom-Checkliste Internalisierungsskala
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Von den Eltern berichtete Internalisierungssymptome (Bereich = 0-10, wobei höhere Werte auf mehr Internalisierungssymptome hinweisen)
6 Monate nach dem Eingriff
Staatliches Grübeln
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
durchschnittlicher Zustand des Grübelns während des Interventionszeitraums, bewertet auf einer visuellen Analogskala (Bereich = 0-100, wobei höhere Werte mehr Grübeln anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Staatliche Stimmung
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
durchschnittliche Traurigkeit und Angst während des Interventionszeitraums, bewertet auf visuellen Analogskalen (Bereich = 0-100, wobei höhere Werte mehr Grübeln anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Tägliche App-Nutzung
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Die tägliche App-Nutzung wurde dadurch bestimmt, wie viele vollständige App-Nutzungen während des dreiwöchigen Interventionszeitraums protokolliert wurden.
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Fortgesetzte Verwendung
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Anzahl der App-Nutzungen nach dem 3-wöchigen Interventionszeitraum
6 Monate nach dem Eingriff
Benutzerfreundlichkeit
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
wie einfach die App zu verwenden war (Bereich = 1-7, wobei höher einfacher zu verwenden ist)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen zur Beobachtung der Subskala
Zeitfenster: Grundlinie
Merkmal Achtsamkeitsbeobachtung (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
Grundlinie
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen zur Beobachtung der Subskala
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Merkmal Achtsamkeitsbeobachtung (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen zur Beobachtung der Subskala
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeitsbeobachtung (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Wochen nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen zur Beobachtung der Subskala
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeitsbeobachtung (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
12 Wochen nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen zur Beobachtung der Subskala
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeitsbeobachtung (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Monate nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Fragebogen zur Achtsamkeit, der die Subskala beschreibt
Zeitfenster: Grundlinie
Beschreibung der Eigenschaft Achtsamkeit (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
Grundlinie
Fünf-Facetten-Fragebogen zur Achtsamkeit, der die Subskala beschreibt
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Beschreibung der Eigenschaft Achtsamkeit (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Fünf-Facetten-Fragebogen zur Achtsamkeit, der die Subskala beschreibt
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
Beschreibung der Eigenschaft Achtsamkeit (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Wochen nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Fragebogen zur Achtsamkeit, der die Subskala beschreibt
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
Beschreibung der Eigenschaft Achtsamkeit (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
12 Wochen nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Fragebogen zur Achtsamkeit, der die Subskala beschreibt
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Beschreibung der Eigenschaft Achtsamkeit (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Monate nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Achtsamkeits-Fragebogen-Bewusstseins-Subskala
Zeitfenster: Grundlinie
Merkmal Achtsamkeit bewusst handeln (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte größere Achtsamkeit anzeigen)
Grundlinie
Fünf-Facetten-Achtsamkeits-Fragebogen-Bewusstseins-Subskala
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Merkmal Achtsamkeit bewusst handeln (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte größere Achtsamkeit anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Fünf-Facetten-Achtsamkeits-Fragebogen-Bewusstseins-Subskala
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeit bewusst handeln (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Wochen nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Achtsamkeits-Fragebogen-Bewusstseins-Subskala
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeit bewusst handeln (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte größere Achtsamkeit anzeigen)
12 Wochen nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Achtsamkeits-Fragebogen-Bewusstseins-Subskala
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeit bewusst handeln (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Monate nach dem Eingriff
Achtsamkeitsfragebogen mit fünf Facetten, nicht wertende Subskala
Zeitfenster: Grundlinie
Merkmal Achtsamkeit, die innere Erfahrung nicht bewertet (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
Grundlinie
Achtsamkeitsfragebogen mit fünf Facetten, nicht wertende Subskala
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Merkmal Achtsamkeit, die innere Erfahrung nicht bewertet (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Achtsamkeitsfragebogen mit fünf Facetten, nicht wertende Subskala
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeit, die innere Erfahrung nicht bewertet (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Wochen nach dem Eingriff
Achtsamkeitsfragebogen mit fünf Facetten, nicht wertende Subskala
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeit, die innere Erfahrung nicht bewertet (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
12 Wochen nach dem Eingriff
Achtsamkeitsfragebogen mit fünf Facetten, nicht wertende Subskala
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Merkmal Achtsamkeit, die innere Erfahrung nicht bewertet (Bereich = 8-40, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Monate nach dem Eingriff
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen Nichtreaktivitäts-Subskala
Zeitfenster: Grundlinie
Merkmal Achtsamkeit Nichtreaktivität auf innere Erfahrung (Bereich = 7-35, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
Grundlinie
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen Nichtreaktivitäts-Subskala
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Merkmal Achtsamkeit Nichtreaktivität auf innere Erfahrung (Bereich = 7-35, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen Nichtreaktivitäts-Subskala
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Eingriff)
Merkmal Achtsamkeit Nichtreaktivität auf innere Erfahrung (Bereich = 7-35, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Wochen nach dem Eingriff)
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen Nichtreaktivitäts-Subskala
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Eingriff)
Merkmal Achtsamkeit Nichtreaktivität auf innere Erfahrung (Bereich = 7-35, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
12 Wochen nach dem Eingriff)
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen Nichtreaktivitäts-Subskala
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff)
Merkmal Achtsamkeit Nichtreaktivität auf innere Erfahrung (Bereich = 7-35, wobei höhere Werte eine größere Achtsamkeit anzeigen)
6 Monate nach dem Eingriff)
Körperliche Empfindungen der Achtsamkeit angeben
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
durchschnittlicher Fokus auf körperliche Empfindungen während des Interventionszeitraums bewertet auf einer visuellen Analogskala (Bereich = 0-100, wobei höhere Werte mehr Achtsamkeit anzeigen)
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
Zustands-Achtsamkeits-Gegenwart-Fokus
Zeitfenster: 3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)
durchschnittliche prozentuale Konzentration auf den gegenwärtigen Moment (im Gegensatz zur Vergangenheit oder Zukunft) während des Interventionszeitraums, was auf mehr Achtsamkeit hinweist
3 Wochen (d. h. unmittelbar nach dem Eingriff)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lori M Hilt, PhD, Lawrence University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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