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Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von FLT3 CAR-T AMG 553 bei FLT3-positiver rezidivierter/refraktärer AML

9. Juni 2023 aktualisiert von: Amgen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von FLT3-Chimären-Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T) AMG 553 bei Patienten mit FLT3-positiver rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie.

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von AMG 553 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit FLT3-positiver R/R AML.

Bestimmen Sie die maximal tolerierte Zelldosis (MTCD) oder die empfohlene Phase-2-Zelldosis (RP2CD) von AMG 553.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • City of Hope National Medical Center
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Proband hat vor Beginn jeglicher studienspezifischer Aktivitäten/Verfahren eine Einverständniserklärung/Einwilligung erteilt.
  • Alter größer oder gleich 12 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
  • Rezidivierende/refraktäre akute myeloische Leukämie (AML) gemäß der Klassifizierung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als anhaltend oder wiederkehrend nach 1 oder mehr Behandlungszyklen (Ausnahmen in den Ausschlusskriterien angegeben). Die Probanden müssen verfügbare Therapien intolerant oder ungeeignet sein (z. B. Patienten mit FLT3-ITD/TKD-Mutationen müssen FLT3-Inhibitoren wie Midostaurin versagt haben).
  • FLT3-Positivität: Die FLT3-Expression auf Myeloblasten muss durch lokale Labor-Durchflusszytometrie unter Verwendung eines Antikörpers gegen CD135 (FLT3) bestätigt werden.
  • Myeloblasten von mehr als 5 % im Knochenmark und/oder peripheren Blut, bestätigt durch Immunphänotyp durch Durchflusszytometrie.
  • Das Subjekt muss eine Spender- oder Stammzellquelle haben, die für die allogene Transplantation identifiziert wurde, entweder verwandt (7/8 oder 8/8 Allel übereinstimmend oder haploidentisch), nicht verwandt (7/8 oder 8/8 Allel übereinstimmender Spender) oder Stammzellquelle aus Nabelschnurblut (mindestens 4/6 übereinstimmend).
  • Karnofsky-Leistungspunktzahl größer oder gleich 50 (für Personen im Alter von mindestens 16 Jahren) oder Lansky-Leistungspunktzahl (für Personen im Alter von weniger als 16 Jahren) größer oder gleich 50.
  • Angemessene Organfunktion, wie folgt definiert: Gerinnungsfunktion: ProthrombinzeitProthrombinzeit/Internationales Normalisierungsverhältnis (PT/INR) und partielle Thromboplastinzeit (PTT) kleiner oder gleich 1,5 x Institutionelle Obergrenze der normalen Nierenfunktion wie folgt: Geschätzte glomeruläre Filtration Rate nach institutioneller Formel größer als 60 ml/min/1,73 m2 oder Serumkreatinin weniger als das 2-fache der oberen Normgrenze (ULN) für das Alter des Probanden. Leberfunktion: Aspartat-Aminotransferase (AST), Alanin-Aminotransferase (ALT) und alkalische Phosphatase weniger als 3 x Obergrenze des normalen ULN. Gesamtbilirubin kleiner als 1,5 x Obergrenze des normalen ULN. Herzfunktion: Herzauswurffraktion größer oder gleich 50 %, kein Hinweis auf einen Perikarderguss, wie durch ein Echokardiogramm oder einen MUGA-Scan (Multigated Acquisition) festgestellt, und keine klinisch signifikanten EKG-Befunde.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit akuter Promyelozytenleukämie (APML).
  • Aktive extramedulläre AML im Zentralnervensystem (ZNS).
  • Patienten mit einer früheren oder gleichzeitig bestehenden bösartigen Erkrankung, deren Vorgeschichte oder Behandlung voraussichtlich die Sicherheits- oder Wirksamkeitsbeurteilung des Prüfschemas nicht beeinträchtigen, dürfen nur nach Rücksprache mit dem Amgen Medical Monitor aufgenommen werden.
  • Geschichte des Down-Syndroms oder jeglicher DNA-Fragilitätssyndrome wie Bloom-Syndrom.
  • Autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) innerhalb von 6 Wochen vor der Einschreibung
  • Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung
  • Jede Graft-versus-Host-Erkrankung, die eine systemische Therapie mit Immunmodulatoren erfordert
  • Patienten mit Vorgeschichte oder Vorliegen einer klinisch relevanten nicht-malignen ZNS-Erkrankung, die eine Behandlung erfordert (z. B. unkontrollierte Anfälle)
  • Patienten mit klinisch relevanten oder unkontrollierten aktiven Infektionen
  • Vorgeschichte oder Hinweise auf ein signifikantes kardiovaskuläres Risiko, einschließlich eines der folgenden: symptomatische kongestive Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, klinisch signifikante Arrhythmien (z. B. Kammerflimmern, ventrikuläre Tachykardie usw.), koronare Angioplastie innerhalb von 6 Monaten vor der Verabreichung, intrakardiale Defibrillatoren oder andere klinisch relevante Begleiterkrankung, die ein Risiko für die Sicherheit des Probanden darstellen oder die Studienauswertung, -verfahren oder -abschluss beeinträchtigen kann.
  • Vorgeschichte einer arteriellen Thrombose (z. B. Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke) innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung.
  • Vorgeschichte einer symptomatischen tiefen Venenthrombose oder Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung.
  • Positiver Test auf Human Immunodeficiency Virus (HIV)
  • Positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HepBsAg)
  • Positiv für akute oder chronische Hepatitis C. Ausnahmen: Akute Hepatitis C und vollständig vom Virus befreit (nachgewiesen durch negative Viruslast). Chronische Hepatitis C mit nicht nachweisbarer Viruslast, definiert durch anhaltendes virologisches Ansprechen 24 Wochen (SVR24) nach Abschluss der Anti-Hepatitis-C-Behandlung.
  • Lebendimpfstoff(e) innerhalb von 4 Wochen nach der Registrierung erhalten.
  • Ungelöste Toxizitäten aus einer vorherigen Antitumortherapie, die nicht den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 5.0, Grad 1 entsprechen, mit Ausnahme von Myelosuppression (z. B. Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie) oder stabil und gut kontrolliert sind UND es eine Zustimmung gibt, sie zuzulassen sowohl vom Prüfer als auch vom Sponsor.
  • Behandlung mit systemischen Immunmodulatoren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, nicht-topische systemische Kortikosteroide, Cyclosporin und Tacrolimus innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme (Ausnahme: niedrig dosierte systemische Kortikosteroide, wenn sie für Bluttransfusionsreaktionen oder ähnliches verwendet werden).
  • Größere Operation innerhalb von 28 Tagen nach der Einschreibung, mit Ausnahme von Biopsie und Einführung eines zentralen Venenkatheters.
  • Das Subjekt hat eine bekannte Empfindlichkeit und unmittelbare Überempfindlichkeit gegenüber Komponenten von AMG 553 oder einem lymphodepletierenden Regime (Cyclophosphamid und Fludarabin).
  • Andere Krebstherapie (z. B. Prüftherapie, Chemotherapie, Antikörpertherapie, molekulare zielgerichtete Therapie) innerhalb von 14 Tagen (oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, was kürzer ist) vor der Leukapherese. Die Anwendung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren ist 3 Monate vor der Leukapherese ausgeschlossen.
  • Vorherige Behandlung mit CAR-T oder einer anderen genetisch veränderten Zelltherapie.
  • Vorhandensein einer klinisch relevanten Verweilleitung oder -drainage (z. B. perkutane Nephrostomiekanüle, Gallendrainage oder Pleura-/Peritoneal-/Perikardkatheter).
  • Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung (z. B. Morbus Crohn, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus), die zu einer Endorganverletzung führte oder innerhalb der letzten 2 Jahre vor der Einschreibung eine systemische Immunsuppression / systemische krankheitsmodifizierende Mittel erforderte.
  • Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, ab dem Zeitpunkt der Einwilligung bis 6 Monate nach dem Tag der AMG 553-Infusion hochwirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.
  • Frauen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen oder stillen oder die beabsichtigen, ab dem Zeitpunkt der Einwilligung bis 6 Monate nach dem Infusionstag von AMG 553 zu stillen.
  • Männer, die nicht bereit sind, während der Studie bis zu 6 Monate nach dem AMG 553-Infusionstag auf eine Samenspende zu verzichten.
  • Männliche Probanden mit einer Partnerin im gebärfähigen Alter, die ab dem Zeitpunkt der Einwilligung bis 6 Monate nach dem Infusionstag von AMG 553 nicht bereit sind, sexuelle Abstinenz zu praktizieren (auf heterosexuellen Verkehr zu verzichten) oder Verhütungsmittel zu verwenden.
  • Der Proband ist wahrscheinlich nicht verfügbar, um alle im Protokoll erforderlichen Studienbesuche oder -verfahren abzuschließen und / oder alle erforderlichen Studienverfahren nach bestem Wissen des Probanden und des Prüfarztes einzuhalten.
  • Anamnese oder Hinweise auf andere klinisch signifikante Störungen, Zustände oder Krankheiten, die nach Ansicht des Prüfarztes oder Amgen-Arztes, falls er konsultiert wird, ein Risiko für die Sicherheit der Probanden darstellen oder die Auswertung, die Verfahren oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen würden.
  • Patienten mit klinisch signifikanter vorbestehender Lebererkrankung, wie z. B. Zirrhose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vergleich verschiedener Zelldosen von AMG 553
Die Probanden erhalten eine intravenöse Infusion von AMG 553
AMG 553 ist eine chimäre Antigen-T-Zellrezeptor (CAR-T)-Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Behandlungsbedingte Nebenwirkungen
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Dosislimitierende Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vollständiges Ansprechen (CR)
Zeitfenster: 3 Monate
Nachweis der antileukämischen Aktivität von AMG 553
3 Monate
Vollständiges Ansprechen mit teilweiser Wiederherstellung der peripheren Blutwerte (CRh)
Zeitfenster: 3 Monate
Nachweis der antileukämischen Aktivität von AMG 553
3 Monate
Vollständiges Ansprechen mit unvollständiger Wiederherstellung des peripheren Blutbildes (CRi)
Zeitfenster: 3 Monate
Nachweis der antileukämischen Aktivität von AMG 553
3 Monate
Morphologischer leukämiefreier Zustand (MLFS)
Zeitfenster: 3 Monate
Nachweis der antileukämischen Aktivität von AMG 553
3 Monate
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: 3 Monate
Nachweis der antileukämischen Aktivität von AMG 553
3 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 3 Monate
Nachweis der Anti-Leukämie-Aktivität von AMG 553
3 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Monate
Nachweis der antileukämischen Aktivität von AMG 553
3 Monate
Anteil der Probanden mit negativem Ansprechen auf minimale Resterkrankung (MRD).
Zeitfenster: 3 Monate
Bewerteter Anteil der Probanden mit negativem Ansprechen auf minimale Resterkrankung (MRD), gemessen durch Durchflusszytometrie bei Probanden, die ein morphologisches Ansprechen erreichten, definiert durch vollständiges Ansprechen (CR), vollständiges Ansprechen mit teilweiser Wiederherstellung des peripheren Blutbilds (CRh), vollständiges Ansprechen mit unvollständiger Wiederherstellung des peripheren Blutbilds Blutbild (CRi), gemessen nach modifizierten Kriterien der International Working Group (IWG).
3 Monate
Die Fläche unter der Konzentrationszeitkurve (AUC) von AMG 553
Zeitfenster: 3 Monate
Bewerten Sie die Zellkinetik von AMG 553 nach der Infusion
3 Monate
Spitzenwerte von AMG 553 (maximale Konzentration oder Cmax)
Zeitfenster: 3 Monate
Bewerten Sie die Zellkinetik von AMG 553 nach der Infusion
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: MD, Amgen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

13. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. August 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

7. August 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte individuelle Patientendaten für Variablen, die zur Beantwortung der spezifischen Forschungsfrage in einem genehmigten Antrag auf gemeinsame Nutzung von Daten erforderlich sind.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Anträge auf gemeinsame Nutzung von Daten im Zusammenhang mit dieser Studie werden ab 18 Monaten nach Abschluss der Studie und entweder 1) dem Produkt und der Indikation eine Marktzulassung in den USA und Europa erteilt wurden oder 2) die klinische Entwicklung für das Produkt und/oder die Indikation eingestellt und die Daten werden nicht an Aufsichtsbehörden übermittelt. Es gibt kein Enddatum für die Berechtigung zur Einreichung eines Antrags auf gemeinsame Nutzung von Daten für diese Studie.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Qualifizierte Forscher können eine Anfrage einreichen, die die Forschungsziele, das/die Amgen-Produkt(e) und Amgen-Studie/Studien im Umfang, Endpunkte/Ergebnisse von Interesse, statistischen Analyseplan, Datenanforderungen, Veröffentlichungsplan und Qualifikationen des/der Forscher(s) enthält. Im Allgemeinen gewährt Amgen keine externen Anfragen nach individuellen Patientendaten zum Zwecke der Neubewertung von Sicherheits- und Wirksamkeitsfragen, die bereits in der Produktkennzeichnung angesprochen wurden. Anträge werden von einem Ausschuss interner Berater geprüft. Wenn dies nicht genehmigt wird, entscheidet ein unabhängiges Prüfgremium für die gemeinsame Nutzung von Daten und trifft die endgültige Entscheidung. Nach der Genehmigung werden die zur Beantwortung der Forschungsfrage erforderlichen Informationen im Rahmen einer Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten bereitgestellt. Dazu können anonymisierte individuelle Patientendaten und/oder verfügbare unterstützende Dokumente gehören, die Fragmente des Analysecodes enthalten, sofern dies in den Analysespezifikationen vorgesehen ist. Weitere Details finden Sie unter dem unten stehenden Link.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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