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Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di FLT3 CAR-T AMG 553 nella LMA recidivante/refrattaria positiva per FLT3

9 giugno 2023 aggiornato da: Amgen

Uno studio di fase 1 che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della cellula T del recettore dell'antigene chimerico FLT3 (CAR-T) AMG 553 in soggetti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria positiva per FLT3.

Valutare la sicurezza e la tollerabilità di AMG 553 in soggetti adulti e adolescenti con AML R/R positivo per FLT3.

Determinare la dose cellulare massima tollerata (MTCD) o la dose cellulare di fase 2 raccomandata (RP2CD) di AMG 553.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope National Medical Center
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Md Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Il soggetto ha fornito il consenso/assenso informato prima dell'inizio di qualsiasi attività/procedura specifica dello studio.
  • Età maggiore o uguale a 12 anni al momento della firma del consenso informato
  • Leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (AML) come definita dalla classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) come persistente o ricorrente dopo 1 o più cicli di trattamento (eccezioni indicate nei criteri di esclusione). I soggetti devono essere intolleranti o non idonei alle terapie disponibili (p. es., i pazienti con mutazioni FLT3 ITD/TKD devono aver fallito gli inibitori FLT3 come la midostaurina).
  • Positività FLT3: l'espressione FLT3 sui mieloblasti deve essere confermata mediante citometria a flusso di laboratorio locale utilizzando un anticorpo mirato a CD135 (FLT3)
  • Mieloblasti superiori al 5% nel midollo osseo e/o nel sangue periferico, come confermato dall'immunofenotipo mediante citometria a flusso.
  • Il soggetto deve avere un donatore o una fonte di cellule staminali identificata per il trapianto allogenico, correlato (7/8 o 8/8 allele abbinato o aploidentico), non correlato (7/8 o 8/8 allele donatore abbinato) o fonte di cellule staminali del sangue del cordone ombelicale (almeno 4/6 abbinati).
  • Karnofsky performance score maggiore o uguale a 50 (per soggetti di età superiore o uguale a 16 anni) o Lansky (per soggetti di età inferiore a 16 anni) performance score maggiore o uguale a 50.
  • Adeguata funzione dell'organo, definita come segue: Funzione della coagulazione: tempo di protrombina tempo di protrombina/rapporto internazionale di normalizzazione (PT/INR) e tempo di tromboplastina parziale (PTT) inferiore o uguale a 1,5 volte il limite superiore istituzionale della funzione renale normale come segue: Filtrazione glomerulare stimata tasso per formula istituzionale superiore a 60 ml/min/1,73 m2 o creatinina sierica inferiore a 2 volte il limite superiore della norma (ULN) per l'età del soggetto. Funzionalità epatica: aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) e fosfatasi alcalina inferiori a 3 volte il limite superiore del normale ULN. Bilirubina totale inferiore a 1,5 volte il limite superiore del normale ULN. Funzionalità cardiaca: frazione di eiezione cardiaca maggiore o uguale al 50%, nessuna evidenza di versamento pericardico come determinato da un ecocardiogramma o scansione Multigated Acquisition (MUGA) e nessun risultato ECG clinicamente significativo.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con leucemia promielocitica acuta (APML).
  • AML extramidollare attiva nel sistema nervoso centrale (SNC).
  • I soggetti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento non dovrebbe interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime sperimentale possono essere inclusi solo dopo aver discusso con l'Amgen Medical Monitor.
  • Storia della sindrome di Down o di qualsiasi sindrome da fragilità del DNA come la sindrome di Bloom.
  • Trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) entro 6 settimane prima dell'arruolamento
  • Trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (HSCT) entro 3 mesi prima dell'arruolamento
  • Qualsiasi malattia del trapianto contro l'ospite che richieda una terapia sistemica con immunomodulatori
  • Soggetti con anamnesi o presenza di malattia del SNC non maligna clinicamente rilevante che richiede trattamento (p. es., convulsioni non controllate)
  • Soggetti con infezioni attive clinicamente rilevanti o non controllate
  • Anamnesi o evidenza di rischio cardiovascolare significativo incluso uno dei seguenti: insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina instabile, aritmie clinicamente significative (ad es. fibrillazione ventricolare, tachicardia ventricolare ecc.), angioplastica coronarica entro 6 mesi prima della somministrazione, defibrillatori intracardiaci o disturbo concomitante clinicamente rilevante che può rappresentare un rischio per la sicurezza dei soggetti o interferire con la valutazione, le procedure o il completamento dello studio.
  • Storia di trombosi arteriosa (ad esempio, ictus o attacco ischemico transitorio) entro 3 mesi prima dell'arruolamento.
  • Storia di trombosi venosa profonda sintomatica o embolia polmonare entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
  • Test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HepBsAg)
  • Positivo per epatite C acuta o cronica. Eccezioni: Epatite C acuta e completamente eliminata dal virus (dimostrata da carica virale negativa). Epatite cronica C con carica virale non rilevabile definita da risposta virologica sostenuta 24 settimane (SVR24) dopo il completamento del trattamento anti-epatite C.
  • Ricevuto/i vaccino/i vivo/i entro 4 settimane dall'arruolamento.
  • Tossicità irrisolte derivanti da una precedente terapia antitumorale non risolte secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versione 5.0 grado 1 ad eccezione della mielosoppressione (p. sia dallo sperimentatore che dallo sponsor.
  • Trattamento con immunomodulatori sistemici inclusi, ma non limitati a, corticosteroidi sistemici non topici, ciclosporina e tacrolimus entro 2 settimane prima dell'arruolamento (eccezione: corticosteroidi sistemici a basso dosaggio se utilizzati per reazioni trasfusionali o simili).
  • Chirurgia maggiore entro 28 giorni dall'arruolamento ad eccezione della biopsia e dell'inserimento del catetere venoso centrale.
  • Il soggetto ha sensibilità nota e ipersensibilità immediata a qualsiasi componente di AMG 553 o regime di linfodeplezione (ciclofosfamide e fludarabina).
  • Altre terapie antitumorali (p. es., terapia sperimentale, chemioterapia, terapia anticorpale, terapia a bersaglio molecolare) entro 14 giorni (o 5 emivite, a seconda di quale sia la più breve) prima della leucaferesi. L'uso di inibitori del checkpoint immunitario è escluso 3 mesi prima della leucaferesi.
  • Precedente trattamento con qualsiasi CAR-T o altra terapia cellulare geneticamente modificata.
  • Presenza di qualsiasi linea o drenaggio a permanenza clinicamente rilevante (p. es., tubo per nefrostomia percutanea, drenaggio biliare o catetere pleurico/peritoneale/pericardico).
  • Storia di malattia autoimmune (p. es., morbo di Crohn, artrite reumatoide, lupus sistemico) che ha provocato lesioni agli organi terminali o che ha richiesto immunosoppressione sistemica / agenti modificanti la malattia sistemica negli ultimi 2 anni prima dell'arruolamento.
  • Donne in età fertile che non sono disposte a praticare uno o più metodi di controllo delle nascite altamente efficaci dal momento del consenso fino a 6 mesi dopo il giorno dell'infusione di AMG 553.
  • Donne in gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza o che allattano o che pianificano di allattare dal momento del consenso fino a 6 mesi dopo il giorno di infusione di AMG 553.
  • Maschi che non sono disposti ad astenersi dalla donazione di sperma durante lo studio fino a 6 mesi dopo il giorno dell'infusione di AMG 553.
  • Soggetti di sesso maschile con una partner femminile in età fertile che non sono disposti a praticare l'astinenza sessuale (astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare la contraccezione dal momento del consenso fino a 6 mesi dopo il giorno dell'infusione di AMG 553.
  • Soggetto che probabilmente non sarà disponibile per completare tutte le visite o le procedure di studio richieste dal protocollo e/o per conformarsi a tutte le procedure di studio richieste al meglio delle conoscenze del soggetto e dello sperimentatore.
  • Anamnesi o evidenza di qualsiasi altro disturbo, condizione o malattia clinicamente significativa che, secondo l'opinione dello sperimentatore o del medico Amgen, se consultato, rappresenterebbe un rischio per la sicurezza del soggetto o interferirebbe con la valutazione, le procedure o il completamento dello studio.
  • Soggetti con malattia epatica preesistente clinicamente significativa, come la cirrosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Confronto di diverse dosi cellulari di AMG 553
I soggetti riceveranno l'infusione IV di AMG 553
AMG 553 è una terapia del recettore delle cellule T dell'antigene chimerico (CAR-T).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta completa (CR)
Lasso di tempo: 3 mesi
Evidenza dell'attività antileucemica dell'AMG 553
3 mesi
Risposta completa con recupero parziale della conta ematica periferica (CRh)
Lasso di tempo: 3 mesi
Evidenza dell'attività antileucemica dell'AMG 553
3 mesi
Risposta completa con recupero incompleto della conta ematica periferica (CRi)
Lasso di tempo: 3 mesi
Evidenza dell'attività antileucemica dell'AMG 553
3 mesi
Stato morfologico libero da leucemia (MLFS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Evidenza dell'attività antileucemica dell'AMG 553
3 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 3 mesi
Evidenza dell'attività antileucemica dell'AMG 553
3 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Evidenza dell'attività antileucemica dell'AMG 553
3 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Evidenza dell'attività antileucemica dell'AMG 553
3 mesi
Proporzione di soggetti con risposta negativa alla malattia minima residua (MRD).
Lasso di tempo: 3 mesi
Proporzione valutata di soggetti con risposta negativa della malattia minima residua (MRD) misurata mediante citometria a flusso nei soggetti che hanno ottenuto una risposta morfologica definita da risposta completa (CR), risposta completa con recupero parziale della conta ematica periferica (CRh), risposta completa con recupero incompleto della conta ematica periferica conta ematica (CRi) misurata secondo i criteri modificati dell'International Working Group (IWG).
3 mesi
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione (AUC) di AMG 553
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutare la cinetica cellulare di AMG 553 dopo l'infusione
3 mesi
Livelli di picco di AMG 553 (concentrazione massima o Cmax)
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutare la cinetica cellulare di AMG 553 dopo l'infusione
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: MD, Amgen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

13 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

7 agosto 2030

Completamento dello studio (Stimato)

7 agosto 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli pazienti anonimizzati per le variabili necessarie per affrontare la domanda di ricerca specifica in una richiesta di condivisione dei dati approvata.

Periodo di condivisione IPD

Le richieste di condivisione dei dati relative a questo studio saranno prese in considerazione a partire da 18 mesi dopo la conclusione dello studio e se 1) il prodotto e l'indicazione hanno ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio sia negli Stati Uniti che in Europa o 2) lo sviluppo clinico per il prodotto e/o l'indicazione viene interrotto e i dati non saranno presentati alle autorità di regolamentazione. Non esiste una data di fine per l'idoneità a inviare una richiesta di condivisione dei dati per questo studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori qualificati possono presentare una richiesta contenente gli obiettivi della ricerca, il/i prodotto/i Amgen e lo studio/gli studi Amgen in ambito, gli endpoint/i risultati di interesse, il piano di analisi statistica, i requisiti in materia di dati, il piano di pubblicazione e le qualifiche del/i ricercatore/i. In generale, Amgen non soddisfa le richieste esterne di dati dei singoli pazienti allo scopo di rivalutare i problemi di sicurezza ed efficacia già affrontati nell'etichettatura del prodotto. Le richieste vengono esaminate da un comitato di consulenti interni. In caso di mancata approvazione, un comitato di revisione indipendente sulla condivisione dei dati arbitrerà e prenderà la decisione finale. Dopo l'approvazione, le informazioni necessarie per affrontare la domanda di ricerca saranno fornite secondo i termini di un accordo di condivisione dei dati. Ciò può includere dati anonimizzati di singoli pazienti e/o documenti di supporto disponibili, contenenti frammenti di codice di analisi ove previsto nelle specifiche di analisi. Ulteriori dettagli sono disponibili al link sottostante.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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