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Studie zur Bestimmung der Wirkung von Nahrung auf die Blutspiegel von AST2818 nach oraler Einzeldosis bei gesunden männlichen Freiwilligen

2. Januar 2020 aktualisiert von: Allist Pharmaceuticals, Inc.

Eine randomisierte, offene Single-Center-Crossover-Studie zur Bestimmung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von oralen Einzeldosen von Alflutinib-Mesylat-Tabletten (AST2818) bei gesunden männlichen Freiwilligen im nüchternen Zustand oder nach einer fettreichen Mahlzeit

Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Blutspiegel von AST2818 nach oraler Einzeldosis bei gesunden männlichen Freiwilligen im Fastenzustand oder nach einer fettreichen Mahlzeit

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine monozentrische, randomisierte, offene Crossover-Studie mit Einzeldosis und zwei Perioden an gesunden männlichen Freiwilligen. Die Freiwilligen werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen (fasted-fed- und satt-fasted-Gruppen) verteilt. Jeder Freiwillige wird einmal in jeder Behandlungsperiode verabreicht, die Intervallzeit von zwei Behandlungsperioden beträgt 22 Tage (die Intervallzeit ist nicht länger als 30 Tage).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410013
        • Hunan Provincial Tumor Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich muss ≥ 18 und ≤ 55 Jahre alt sein.
  2. Das Körpergewicht des Rüden muss ≥50,0 kg betragen und ≤80kg, und der Body-Mass-Index muss ≥19,0 und ≤26,0 kg/m2 betragen.
  3. Die Ergebnisse der Anamnese in der Screening-Periode, der körperlichen Untersuchung, der Vitalzeichen, der Blut- und Urin-Routineuntersuchung, der Blutbiochemie, der Röntgenaufnahme des Brustkorbs und des EKG sollten dem klinischen Protokoll entsprechen, oder sie werden als nicht-klinische Zeichen (NCS ) wenn außerhalb des regulierten Bereichs.
  4. Die Ergebnisse der echokardiographischen Untersuchung sollten das Kriterium erfüllen, dass der LVEF-Wert, gemessen mit der Doppeldecker-Simpson-Methode, ≥ 50 % war.
  5. Die Teilnehmerinnen müssen keinen Geburtsplan haben und sich bereit erklären, innerhalb der Studie bis 4 Monate nach der letzten medikamentösen Behandlung angemessene nichtmedikamentöse Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
  6. Die Teilnehmer haben eine gute Kommunikation mit den Ermittlern, verstehen und erfüllen alle Anforderungen und verstehen und unterzeichnen die Einwilligungserklärung vollständig.

Ausschlusskriterien:

  1. Die Teilnehmer haben eine Vorgeschichte von chronischen Krankheiten und schweren Krankheiten im Gefäßsystem, Blutsystem, Harnsystem, Atmungssystem, Verdauungssystem, Nervensystem, Hautsystem und psychiatrischen Störungen, alle Bedingungen und Krankheiten, die die Gesundheit der Teilnehmer gefährden, und die Geschichte von Erbkrankheit.
  2. Die Teilnehmer haben eine Vorgeschichte mit ähnlichen Arzneimitteln, Allergien gegen ähnliche Arzneimittel, allergische Störungen und eine allergische Konstitution.
  3. Die Teilnehmer mit Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, Opioid- und Beruhigungsmitteln, Drogenabhängigen oder Drogenscreening für jemanden waren positiv.
  4. Korrigiertes Elektrokardiogramm-QT-Intervall im Ruhezustand unter Verwendung des Fridericia-Korrekturfaktors (QTcF) > 470 ms innerhalb des Screeningzeitraums.
  5. Alle Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung und einer Anomalie der Herzfrequenz erhöhen, d. h. Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, eine Familienanamnese mit Long-QT-Syndrom oder unvernünftiger plötzlicher Tod im Alter von weniger als 40 Jahren bei Verwandten ersten Grades, Verabreichung alle kombinierten Arzneimittel, die möglicherweise das QT-Intervall verlängern
  6. Schwere Erkrankung des Atmungssystems, d. h. interstitielle Lungenerkrankung und schweres Asthma usw.
  7. Schwere Erkrankung des Augensystems, z. B. Hornhauterkrankungen;
  8. Die Teilnehmer haben innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening eine schwere Infektion, ein schweres Trauma oder eine größere Operation;
  9. Die Teilnehmer hatten eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch (es wurde definiert, dass der tägliche Alkoholkonsum höher war als die folgenden Kriterien: Der wöchentliche Alkoholkonsum war höher als 14 Einheiten Alkohol (1 Einheit = 360 ml Bier/45 ml Spirituosen mit 40 % Alkohol /150 ml Traubenwein) 6 Monate vor dem Screening-Zeitraum, positive Ergebnisse des Alkohol-Atemtests und die Freiwilligen, die während der Studie nicht auf das Trinken verzichten können.
  10. Die Teilnehmer, die 3 Monate vor der ersten Dosis täglich > 5 Zigaretten geraucht haben oder das Rauchen während der Studie nicht aufgeben können.
  11. Die Teilnehmer, die 3 Monate vor der ersten Dosis eine Blutspende oder übermäßige Blutungen (> 200 ml) haben und planen, Blut oder Blutbestandteile zu spenden.
  12. Die Teilnehmer, die innerhalb von 1 Monat vor der ersten Dosis verschreibungspflichtige Medikamente, CYP3A4-Induktoren/-Inhibitoren, einnahmen; alle OTC, Gesundheitsprodukte (einschließlich Vitamine), traditionelle chinesische Medizin innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening-Zeitraum.
  13. Die Teilnehmer, die an anderen klinischen Studien teilgenommen und das Prüfpräparat 3 Monate vor der ersten Dosis eingenommen haben.
  14. Die Teilnehmer, die ein positives Testergebnis in HBsAg, Anti-HCV, Anti-HIV und TPPA haben.
  15. Jeder Zustand, der die Einnahme des Arzneimittels oder die orale Resorption beeinträchtigt, umfasst jede Art von schwerer chronischer Gastroenteropathie, Magen-Darm-Resektion oder Operation in der Vorgeschichte, unkontrollierbare Übelkeit oder Erbrechen, Schluckbehinderung.
  16. Die Teilnehmer, die eine Vorgeschichte von Nadelkrankheit und Blutphobie haben, und diejenigen mit starker Blutungsneigung.
  17. Die Teilnehmer, die die Rollen der einheitlichen Ernährung nicht einhalten können.
  18. Die Teilnehmer, die eine Blutentnahme durch Venenpunktion nicht tolerieren können.
  19. Die Teilnehmer mit chronischem Überkonsum (> 8 Tassen pro Tag, 1 Tasse = 250 ml) von Tee, Kaffee und dem Getränk mit Koffein; oder aufgenommene Speisen oder Getränke bestehen aus Koffein (z. B. Kaffee, starker Tee und Schokolade);
  20. Jede Einnahme von mit Xanthin und Grapefruit angereicherten Getränken oder Nahrungsmitteln, die die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung des Arzneimittels beeinflussen könnten.
  21. Alle vom Ermittler beurteilten Faktoren, die die Teilnehmer nicht erfüllen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fasten AST2818 Tabletten nach einer Fastenzeit
AST2818-Tabletten: Zeitraum 1 Nüchtern ab 10 Stunden vor der Einnahme von 80 mg AST2818-Tablette (p o , einmal) und 4 Stunden nach der Einnahme an Tag 1. Zeitraum 2 Zugewiesene fettreiche Mahlzeit vor der Verabreichung von 80 mg AST2818-Tabletten (p 0 , einmal) und Fasten 4 Stunden nach der Verabreichung an Tag 1.
AST2818-Tabletten: Zeitraum 1 zugeteilte fettreiche Mahlzeit vor der Einnahme von 80 mg AST2818-Tablette (p o , einmal) und nüchtern 4 Stunden nach der Einnahme an Tag 1. Zeitraum 2 nüchtern ab 10 Stunden vor der Einnahme von 80 mg AST2818 Tablette (p 0 , einmal) und 4 Stunden nach der Einnahme an Tag 1.
Experimental: Fettreiche Mahlzeit AST2818-Tabletten nach einer fettreichen Mahlzeit
AST2818-Tabletten: Zeitraum 1 Nüchtern ab 10 Stunden vor der Einnahme von 80 mg AST2818-Tablette (p o , einmal) und 4 Stunden nach der Einnahme an Tag 1. Zeitraum 2 Zugewiesene fettreiche Mahlzeit vor der Verabreichung von 80 mg AST2818-Tabletten (p 0 , einmal) und Fasten 4 Stunden nach der Verabreichung an Tag 1.
AST2818-Tabletten: Zeitraum 1 zugeteilte fettreiche Mahlzeit vor der Einnahme von 80 mg AST2818-Tablette (p o , einmal) und nüchtern 4 Stunden nach der Einnahme an Tag 1. Zeitraum 2 nüchtern ab 10 Stunden vor der Einnahme von 80 mg AST2818 Tablette (p 0 , einmal) und 4 Stunden nach der Einnahme an Tag 1.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax von AST2818
Zeitfenster: Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
Pharmakokinetik von AST2818 durch Bewertung der maximalen Plasmakonzentration von AST2818.
Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
AUC(0-t) von AST2818
Zeitfenster: Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
Pharmakokinetik von AST2818 durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von null bis zum festgelegten Zeitpunkt
Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
Tmax von AST2818
Zeitfenster: Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
Pharmakokinetik von AST2818 durch Bewertung der Zeit bis Cmax.
Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax von AST5902
Zeitfenster: Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
Pharmakokinetik von AST5902 (Metabolit von AST2818) durch Bestimmung der maximalen Plasmakonzentration von AST5902.
Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
AUC(0-t) von AST5902
Zeitfenster: Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
Pharmakokinetik von AST5902 (Metabolit von AST2818) durch Bewertung der Fläche unter dem Plasma
Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
Tmax von AST5902
Zeitfenster: Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.
Pharmakokinetik von AST5902 (Metabolit von AST2818) durch Bewertung der Zeit bis zur Cmax.
Blutproben entnommen an Tag 1 0,5 Stunden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336, 504 Stunden nach AST2818 Dosis in jeder Periode von zwei Gruppen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20190120

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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