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Untersuchung der Chemotherapie-Kombination mit autologer Zellimmuntherapie bei rezidivierendem und metastasiertem Darmkrebs

Klinische Phase-III-Studie mit PD-1-monoklonalem Antikörper-aktiviertem autologem peripherem Blut T-Lymphozyten (PD1-T) in Kombination mit XELOX und Bevacizumab in der Erstlinienbehandlung von rezidivierendem und metastasiertem Darmkrebs

Diese Studie bewertet die Wirkung und Sicherheit von monoklonalen PD-1-Antikörper-aktivierten autologen peripheren Blutlymphozyten (PD1-T) in Kombination mit XELOX und Bevacizumab bei der Erstlinienbehandlung von rezidivierendem und metastasiertem Darmkrebs. Die Hälfte der Teilnehmer erhält PD1-T in Kombination mit XELOX und Bevacizumab, während die andere Hälfte XELOX und Bevacizumab erhält.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

198

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Xiubao Ren, MD. PhD.
  • Telefonnummer: 3173 86-22-23340123
  • E-Mail: liangcoh@163.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300060
        • Rekrutierung
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Es sollten Probanden ausgewählt werden, die alle folgenden Kriterien erfüllen müssen:

  1. Zustimmung zur Teilnahme an dieser Studie und Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung.
  2. Männlich oder weiblich, von 18 bis 75 Jahren (einschließlich 18 und 75 Jahren).
  3. Die Lebenserwartung beträgt mehr als 3 Monate und kann nachverfolgt werden.
  4. Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, deren Zustand nach der Operation fortgeschritten ist oder die bei der Erstbehandlung nicht radikal operiert werden konnten, werden durch histologische / zytologische und bildgebende Untersuchungen bestätigt. Gemäß RECIST 1.1-Standard wird es mindestens eine messbare Läsion geben.
  5. Bevacizumab, Oxaliplatin und Capecitabin wurden mindestens 6 Monate vor der ersten Verabreichung des Arzneimittels bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, deren Zustand nach der Operation fortgeschritten ist, nicht angewendet.
  6. Der ECOG-Score beträgt 0 oder 1 innerhalb von 7 Tagen vor der Randomisierung.
  7. Innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Behandlung müssen die Ergebnisse der Laboruntersuchungen von Blutroutine, Leber-, Nierenfunktion und Hormonwerten die folgenden Kriterien erfüllen:

    Weiße Blutkörperchen: mehr als 3,0 × 109/L; Blutplättchen: mehr als 100 × 109/l; Neutrophile: mehr als 1,5 × 109/L; Hämoglobin: mehr als 80 g/l; Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase: weniger als das 2,5-fache der oberen Normalgrenze (ULN); Serum-Glutaminsäure-Oxal(o)-Essigsäure-Transaminase: weniger als 2,5 × ULN; Serumbilirubin: weniger als 1,25 × ULN; Serumkreatinin: weniger als 1,25 × ULN. Cortisol und Schilddrüsenfunktion sind im Normalbereich.

  8. Die Toxizität und Nebenwirkungen einer vorangegangenen Chemotherapie müssen auf Grad 1 oder darunter gelindert werden (außer Haarausfall). sie können nach 6 Monaten immatrikuliert werden.
  9. Weibliche Probanden müssen während des gesamten Studienzeitraums wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen; Serum- oder Urin-Schwangerschaftstestergebnisse müssen während des Screenings und des gesamten Studienzeitraums negativ sein.
  10. Männliche Probanden sollten vom Beginn der Behandlung bis 6 Monate nach Behandlungsende wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen.

Ausschlusskriterien:

Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, konnten nicht an dieser Studie teilnehmen:

  1. Bevacizumab oder Oxaliplatin oder Capecitabin wurden innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments angewendet.
  2. Die Patienten erhielten innerhalb von sechs Monaten vor der ersten Anwendung des Arzneimittels eine größere Operation oder eine lokale Strahlentherapie von mehr als 30 Gy; lokale Radiofrequenz, Ablation, Kryotherapie oder Strahlentherapie von 30 Gy oder weniger innerhalb eines Monats vor der ersten Anwendung des Arzneimittels erhalten haben; oder innerhalb eines Monats vor der ersten Anwendung des Arzneimittels monoklonale Anti-Tumor-Antikörper (mAb), Chemotherapie und gezielte Therapie mit kleinen Molekülen erhalten haben. Patienten mit Metastasen, die sich einer radikalen Operation unterziehen können.
  3. Andere bösartige Tumore mussten innerhalb von fünf Jahren behandelt werden.
  4. Allogene Gewebe-/Organtransplantation.
  5. Teilnahme an einer medikamentösen Forschungstherapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung der Studie.
  6. Innerhalb von 3 Tagen vor der ersten Verabreichung der experimentellen Therapie wird eine systemische Glukokortikoidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie (mit Ausnahme von Glukokortikoiden, die mit Docetaxel vorkonditioniert sind) verabreicht.
  7. Vorherige Behandlung mit PD-1/PD-L1-Antikörpern.
  8. In den letzten zwei Jahren erforderten Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen eine systemische Behandlung, wie z. B. die Verwendung von Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva. Eine Substitutionstherapie (wie Thyroxin, Insulin oder eine physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophysenfunktionsstörung) ist keine systemische Behandlung.
  9. Blutungsneigung, hohes Blutungsrisiko oder Gerinnungsstörung, Thrombose in der Anamnese innerhalb von 6 Monaten und/oder Hämoptyse innerhalb von 3 Monaten; mit vollständigen oralen und/oder parenteralen Antikoagulanzien und Thrombolysemitteln behandelt werden (die vorbeugende Anwendung von Antikoagulanzien ist erlaubt); Einnahme von Aspirin oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, die die Blutplättchenfunktion innerhalb von 10 Tagen hemmen; / Die MR-Bildgebung zeigte, dass die Tumoren das große Gefäßlumen umgaben oder in dieses eindrangen.
  10. Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. HIV-infizierte Personen), aktive Hepatitis B (HBV-DNA > 10^3 Kopien/ml) oder Hepatitis C (Hepatitis-C-Antikörper-positiv) und HCV-RNA höher als die Nachweisgrenze der Analysemethode.
  11. Schlecht kontrollierter Bluthochdruck (systolischer Druck 150 mmHg und/oder diastolischer Druck 100 mmHg), frühere Hypertoniekrise und hypertensive Enzephalopathie und schwere zerebrovaskuläre Erkrankungen.
  12. Nicht heilende Wunden, aktives Magengeschwür, tracheoösophageale Fistel, gastrointestinale Perforation und abdominaler Abszess innerhalb von 6 Monaten.
  13. Patienten mit Metastasen im aktiven Zentralnervensystem (ZNS) und/oder krebsartiger Meningitis.
  14. Patienten mit aktiven Infektionen, die eine systemische intravenöse Therapie erfordern.
  15. Psychische Erkrankungen oder andere Krankheiten, wie z. B. unkontrollierbare Herz- oder Lungenerkrankungen, Diabetes usw.
  16. Probanden, von denen bekannt ist, dass sie gegen einen der Bestandteile des untersuchten Arzneimittels allergisch sind.
  17. Probanden mit einer kürzlichen Vorgeschichte von Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol) innerhalb eines Jahres.
  18. Die Compliance ist schlecht und kann nicht mit der klinischen Forschung zusammenarbeiten.
  19. Weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen oder die während der Studie voraussichtlich schwanger sein werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1

Bevacizumab & Oxaliplatin & Capecitabin & PD1-T-Zellen

Bevacizumab, 7,5 mg/kg, intravenöse Infusion, d1; Oxaliplatin, 130 mg/m2, intravenöse Infusion, d1; Capecitabin, 1 g/m2, orale Verabreichung, d1-14; PD1-T-Zellen, 1x10^10 (10 Milliarden), intravenöse Infusion, d17; Q3W, 6 Zyklen. Nach 6 Zyklen Bevacizumab, 7,5 mg/kg, intravenöse Infusion, d1; Capecitabin, 1 g/m2, orale Verabreichung, d1-14; Q3W, Erhaltungsbehandlung.

Bevacizumab-Injektion
Andere Namen:
  • Avastin
Oxaliplatin-Injektion
Orales Capecitabin-Mittel
Injektion von PD1-T-Zellen
Andere Namen:
  • PD-1-monoklonaler Antikörper-aktivierter peripherer Blut-T-Lymphozyten
Aktiver Komparator: Arm 2: Kontrolle

Bevacizumab & Oxaliplatin & Capecitabin

Bevacizumab, 7,5 mg/kg, intravenöse Infusion, d1; Oxaliplatin, 130 mg/m2, intravenöse Infusion, d1; Capecitabin, 1 g/m2, orale Verabreichung, d1-14; Q3W, 6 Zyklen. Nach 6 Zyklen Bevacizumab, 7,5 mg/kg, intravenöse Infusion, d1; Capecitabin, 1 g/m2, orale Verabreichung, d1-14; Q3W, Erhaltungsbehandlung.

Bevacizumab-Injektion
Andere Namen:
  • Avastin
Oxaliplatin-Injektion
Orales Capecitabin-Mittel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
Das PFS wird vom Beginn der Behandlung bis zur ersten Progression berechnet, und lebende Patienten in einem stabilen Zustand werden zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Xiubao Ren, MD. PhD., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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