- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03950154
Untersuchung der Chemotherapie-Kombination mit autologer Zellimmuntherapie bei rezidivierendem und metastasiertem Darmkrebs
Klinische Phase-III-Studie mit PD-1-monoklonalem Antikörper-aktiviertem autologem peripherem Blut T-Lymphozyten (PD1-T) in Kombination mit XELOX und Bevacizumab in der Erstlinienbehandlung von rezidivierendem und metastasiertem Darmkrebs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Xiubao Ren, MD. PhD.
- Telefonnummer: 3173 86-22-23340123
- E-Mail: liangcoh@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Liang Liu, MD.
- Telefonnummer: 3172 86-22-23340123
- E-Mail: renxiubao@tjmuch.com
Studienorte
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300060
- Rekrutierung
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
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Kontakt:
- Liang Liu, MD.
- Telefonnummer: 3172 86-22-23340123
- E-Mail: liangcoh@163.com
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Kontakt:
- Xiubao Ren, MD. PhD.
- Telefonnummer: 3173 86-22-23340123
- E-Mail: renxiubao@tjmuch.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Es sollten Probanden ausgewählt werden, die alle folgenden Kriterien erfüllen müssen:
- Zustimmung zur Teilnahme an dieser Studie und Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung.
- Männlich oder weiblich, von 18 bis 75 Jahren (einschließlich 18 und 75 Jahren).
- Die Lebenserwartung beträgt mehr als 3 Monate und kann nachverfolgt werden.
- Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, deren Zustand nach der Operation fortgeschritten ist oder die bei der Erstbehandlung nicht radikal operiert werden konnten, werden durch histologische / zytologische und bildgebende Untersuchungen bestätigt. Gemäß RECIST 1.1-Standard wird es mindestens eine messbare Läsion geben.
- Bevacizumab, Oxaliplatin und Capecitabin wurden mindestens 6 Monate vor der ersten Verabreichung des Arzneimittels bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, deren Zustand nach der Operation fortgeschritten ist, nicht angewendet.
- Der ECOG-Score beträgt 0 oder 1 innerhalb von 7 Tagen vor der Randomisierung.
Innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Behandlung müssen die Ergebnisse der Laboruntersuchungen von Blutroutine, Leber-, Nierenfunktion und Hormonwerten die folgenden Kriterien erfüllen:
Weiße Blutkörperchen: mehr als 3,0 × 109/L; Blutplättchen: mehr als 100 × 109/l; Neutrophile: mehr als 1,5 × 109/L; Hämoglobin: mehr als 80 g/l; Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase: weniger als das 2,5-fache der oberen Normalgrenze (ULN); Serum-Glutaminsäure-Oxal(o)-Essigsäure-Transaminase: weniger als 2,5 × ULN; Serumbilirubin: weniger als 1,25 × ULN; Serumkreatinin: weniger als 1,25 × ULN. Cortisol und Schilddrüsenfunktion sind im Normalbereich.
- Die Toxizität und Nebenwirkungen einer vorangegangenen Chemotherapie müssen auf Grad 1 oder darunter gelindert werden (außer Haarausfall). sie können nach 6 Monaten immatrikuliert werden.
- Weibliche Probanden müssen während des gesamten Studienzeitraums wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen; Serum- oder Urin-Schwangerschaftstestergebnisse müssen während des Screenings und des gesamten Studienzeitraums negativ sein.
- Männliche Probanden sollten vom Beginn der Behandlung bis 6 Monate nach Behandlungsende wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen.
Ausschlusskriterien:
Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, konnten nicht an dieser Studie teilnehmen:
- Bevacizumab oder Oxaliplatin oder Capecitabin wurden innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments angewendet.
- Die Patienten erhielten innerhalb von sechs Monaten vor der ersten Anwendung des Arzneimittels eine größere Operation oder eine lokale Strahlentherapie von mehr als 30 Gy; lokale Radiofrequenz, Ablation, Kryotherapie oder Strahlentherapie von 30 Gy oder weniger innerhalb eines Monats vor der ersten Anwendung des Arzneimittels erhalten haben; oder innerhalb eines Monats vor der ersten Anwendung des Arzneimittels monoklonale Anti-Tumor-Antikörper (mAb), Chemotherapie und gezielte Therapie mit kleinen Molekülen erhalten haben. Patienten mit Metastasen, die sich einer radikalen Operation unterziehen können.
- Andere bösartige Tumore mussten innerhalb von fünf Jahren behandelt werden.
- Allogene Gewebe-/Organtransplantation.
- Teilnahme an einer medikamentösen Forschungstherapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung der Studie.
- Innerhalb von 3 Tagen vor der ersten Verabreichung der experimentellen Therapie wird eine systemische Glukokortikoidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie (mit Ausnahme von Glukokortikoiden, die mit Docetaxel vorkonditioniert sind) verabreicht.
- Vorherige Behandlung mit PD-1/PD-L1-Antikörpern.
- In den letzten zwei Jahren erforderten Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen eine systemische Behandlung, wie z. B. die Verwendung von Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva. Eine Substitutionstherapie (wie Thyroxin, Insulin oder eine physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophysenfunktionsstörung) ist keine systemische Behandlung.
- Blutungsneigung, hohes Blutungsrisiko oder Gerinnungsstörung, Thrombose in der Anamnese innerhalb von 6 Monaten und/oder Hämoptyse innerhalb von 3 Monaten; mit vollständigen oralen und/oder parenteralen Antikoagulanzien und Thrombolysemitteln behandelt werden (die vorbeugende Anwendung von Antikoagulanzien ist erlaubt); Einnahme von Aspirin oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, die die Blutplättchenfunktion innerhalb von 10 Tagen hemmen; / Die MR-Bildgebung zeigte, dass die Tumoren das große Gefäßlumen umgaben oder in dieses eindrangen.
- Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. HIV-infizierte Personen), aktive Hepatitis B (HBV-DNA > 10^3 Kopien/ml) oder Hepatitis C (Hepatitis-C-Antikörper-positiv) und HCV-RNA höher als die Nachweisgrenze der Analysemethode.
- Schlecht kontrollierter Bluthochdruck (systolischer Druck 150 mmHg und/oder diastolischer Druck 100 mmHg), frühere Hypertoniekrise und hypertensive Enzephalopathie und schwere zerebrovaskuläre Erkrankungen.
- Nicht heilende Wunden, aktives Magengeschwür, tracheoösophageale Fistel, gastrointestinale Perforation und abdominaler Abszess innerhalb von 6 Monaten.
- Patienten mit Metastasen im aktiven Zentralnervensystem (ZNS) und/oder krebsartiger Meningitis.
- Patienten mit aktiven Infektionen, die eine systemische intravenöse Therapie erfordern.
- Psychische Erkrankungen oder andere Krankheiten, wie z. B. unkontrollierbare Herz- oder Lungenerkrankungen, Diabetes usw.
- Probanden, von denen bekannt ist, dass sie gegen einen der Bestandteile des untersuchten Arzneimittels allergisch sind.
- Probanden mit einer kürzlichen Vorgeschichte von Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol) innerhalb eines Jahres.
- Die Compliance ist schlecht und kann nicht mit der klinischen Forschung zusammenarbeiten.
- Weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen oder die während der Studie voraussichtlich schwanger sein werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Arm 1
Bevacizumab & Oxaliplatin & Capecitabin & PD1-T-Zellen Bevacizumab, 7,5 mg/kg, intravenöse Infusion, d1; Oxaliplatin, 130 mg/m2, intravenöse Infusion, d1; Capecitabin, 1 g/m2, orale Verabreichung, d1-14; PD1-T-Zellen, 1x10^10 (10 Milliarden), intravenöse Infusion, d17; Q3W, 6 Zyklen. Nach 6 Zyklen Bevacizumab, 7,5 mg/kg, intravenöse Infusion, d1; Capecitabin, 1 g/m2, orale Verabreichung, d1-14; Q3W, Erhaltungsbehandlung. |
Bevacizumab-Injektion
Andere Namen:
Oxaliplatin-Injektion
Orales Capecitabin-Mittel
Injektion von PD1-T-Zellen
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Arm 2: Kontrolle
Bevacizumab & Oxaliplatin & Capecitabin Bevacizumab, 7,5 mg/kg, intravenöse Infusion, d1; Oxaliplatin, 130 mg/m2, intravenöse Infusion, d1; Capecitabin, 1 g/m2, orale Verabreichung, d1-14; Q3W, 6 Zyklen. Nach 6 Zyklen Bevacizumab, 7,5 mg/kg, intravenöse Infusion, d1; Capecitabin, 1 g/m2, orale Verabreichung, d1-14; Q3W, Erhaltungsbehandlung. |
Bevacizumab-Injektion
Andere Namen:
Oxaliplatin-Injektion
Orales Capecitabin-Mittel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Das PFS wird vom Beginn der Behandlung bis zur ersten Progression berechnet, und lebende Patienten in einem stabilen Zustand werden zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert.
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Xiubao Ren, MD. PhD., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Bevacizumab
Andere Studien-ID-Nummern
- B2019-023-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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