- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03975868
Risikofaktoren für einen Cut-out nach interner Fixierung von Trochanterfrakturen bei älteren Probanden.
4. Juni 2019 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Eine proximale Femurfraktur ist mit schwerer Morbidität und Mortalität sowie hohen sozioökonomischen Kosten verbunden.
Die wichtigste mechanische Komplikation der internen Fixierung bei Trochanterfrakturen ist das Herausschneiden der Zugschraube durch den Femurkopf.
Mehrere Faktoren spielen eine Rolle, bleiben jedoch umstritten.
Ziel der vorliegenden Studie war es, Risikofaktoren für einen Cut-out bei der internen Fixierung extrakapsulärer proximaler Femurfrakturen zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
228
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten über 75 Jahre wurden wegen einer extrakapsulären proximalen Femurfraktur operiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 75 Jahre
- Operation wegen extrakapsulärer proximaler Femurfraktur
- Nach Körperhöhensturz
Ausschlusskriterien:
- Intrakapsuläre Frakturen
- Trochantero-diaphysäre Frakturen
- subtrochantäre Frakturen
- Frakturen mit pathologischem Knochen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Mechanisches Versagen, definiert durch Kollaps der Varusfraktur und Herausschneiden der Zugschraube mit Extrusion durch den Femurkopf
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 30342858
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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