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Evaluation eines Interventionsprogramms für Hausärzte zur Kindeswohlversorgung von Kindern unter 5 Jahren (Well-child)

6. Juni 2019 aktualisiert von: Hazem Ahmed Sayed Ahmed Sayed Ahmed, Suez Canal University

Evaluation eines Interventionsprogramms für Hausärzte zur Kinderbetreuung für Kinder unter 5 Jahren im Suezkanalgebiet, Ägypten

Hintergrund

Obwohl die Bereitstellung von Gesundheitsförderungs- und Präventionsmaßnahmen für Kinder unter 5 Jahren für die lebenslange Gesundheit und das Wohlbefinden von Einzelpersonen und Ländern unerlässlich sind, wurden Studien zu Wissen, Einstellungen und Praktiken von Hausärzten (KAP) in Bezug auf umfassende Dienstleistungen für Kinder unter 5 Jahren durchgeführt Jahre scheinen in Entwicklungsländern knapp zu sein. Diese Studie zielte darauf ab, den KAP von Hausärzten in Bezug auf eine gute Kinderbetreuung für Kinder unter 5 Jahren im Bereich des Suezkanals vor und nach der Implementierung eines Interventionsprogramms zu bewerten.

Methoden Eine prä-post-interventionelle Studie wurde von September 2014 bis März 2016 an einer umfassenden Stichprobe von 39 Hausärzten durchgeführt, die in der Abteilung für Familienmedizin der medizinischen Fakultät der Suezkanal-Universität ausgebildet wurden. Ihre KAP wurden durch einen gültigen und zuverlässigen Fragebogen (78 Punkte) zu Studienbeginn und nach 6 Monaten Implementierung eines Trainingsprogramms bewertet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine prä-post Interventionsstudie wurde von September 2014 bis März 2016 durchgeführt. Diese interventionelle Studie wurde in der Abteilung für Allgemeinmedizin, FOM/SCU durchgeführt. Die Bewertung der Praxen der Teilnehmer wurde in Ausbildungszentren für Familienpraxen (FPCs) durchgeführt, die der Abteilung für Familienmedizin, FOM/SCU in Port Said (2 Zentren), Ismailia (3 Zentren) und den Gouvernements Suez (4 Zentren) angegliedert sind.

Es wurde eine umfassende Stichprobe von 39 Hausärzten (FPs) rekrutiert (die Rücklaufquote betrug 63,93 %), die sich zur Teilnahme an dieser Intervention bereit erklärten, der Abteilung für Familienmedizin, FOM/SCU und dem Ministerium für Gesundheit und Bevölkerung (MOHP) angegliedert und regelmäßig eingeschrieben waren in klassischen postgradualen Programmen der Abteilung für Familienmedizin, FOM/SCU.

Die Studie schloss FPs aus, die nicht in der Suezkanalregion arbeiteten, obwohl sie in der Abteilung für Familienmedizin (FOM/SCU) geschult wurden, sich nicht an das Schulungsprogramm hielten, keinen der Vor- oder Nachtests und Mitarbeiter der Familienmedizin entsandten Abteilung, BFM/SCU.

Diese Studie wurde in 3 Phasen durchgeführt: Vorbereitung, Design und Durchführung eines Schulungskurses, Bewertung des KAP-Fragebogens sowie Auswertung und Datenmanagement. Während der Vorbereitungsphase; der Fragebogen wurde von den Forschern basierend auf relevanter Literatur entworfen [4,21-26].

Dieser Fragebogen bestand aus 4 Teilen; die soziodemografischen Daten der Teilnehmer und deren KAP für eine gute Kinderbetreuung für Kinder unter 5 Jahren im Suezkanalgebiet. Die ersten 3 Teile dieses Fragebogens wurden von den FPs selbst gemeldet und der vierte Teil (Praktiken) wurde vom korrespondierenden Autor über eine Beobachtungs-Checkliste während 12-monatiger Besuche bei gesunden Kindern bewertet, da jeder Besuch bei gesunden Kindern seine einzigartigen Bewertungspunkte hat in der Literatur und dieser Besuch umfasste die meisten gezielten Trainingspraktiken in der vorliegenden Studie.

Jeder Teil des KAP des Fragebogens bestand aus 3 Subskalen, z. Wachstums- und Entwicklungsüberwachung, Risikobewertung und Screening, Impfung, Chemoprävention und Beratung für Kinder unter 5 Jahren.

Der KAP der Teilnehmer wurde anhand von 30 Multiple-Choice-Fragen (MCQs), 33 Items einer Fünf-Punkte-Likert-Skala (mit den Optionen „stimme überhaupt nicht zu“, „stimme nicht zu“, „keine Meinung“, „stimme zu“ und „stimme voll und ganz zu“) und 15 Items einer 5-Punkte-Bewertungsskala bewertet (mit Optionen von klar nicht ausgeführt, teilweise nicht ausgeführt, grenzwertig ausgeführt, teilweise ausgeführt und klar ausgeführt).

Der Fragebogen wurde von 3 Experten für Familienmedizin validiert. Eine Pilotstudie umfasste 10 Teilnehmer, die in der Stichprobengröße des Ermittlers enthalten waren; Es testete die Zuverlässigkeit des Fragebogens und bewertete die Verständlichkeit seiner Elemente, Klarheit, Akzeptanz und Bedeutung für die Probanden. Cronbachs Alpha wurde als Schätzung der internen Konsistenz der Zuverlässigkeit des KAP-Fragebogens verwendet (0,77, 0,80 bzw. 0,81). Das Ausfüllen dieses Fragebogens dauerte zwischen 40 und 50 Minuten.

Der Prozentsatz der richtigen Antworten von MC-Fragen wurde als repräsentativ für den Wissenswert für jeden Teilnehmer berechnet. Während jede Antwort für Likert-Items auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) bewertet wurde, wurde jede Antwort für umgekehrt codierte Likert-Items neu kodiert und auf einer Skala von 5 (stimme überhaupt nicht zu) bis 1 ( stimme voll und ganz zu). Für jede Person wurde die Punktzahl der Einstellungsantworten summiert und in Prozentsätze (20-100%) umgewandelt, um die Einstellungspunktzahl darzustellen.

Jeder Punkt für die Bewertungsskala der Praktiken wurde auf einer Skala von 0 (eindeutig nicht ausgeführt) bis 4 (eindeutig ausgeführt) bewertet. Für jede Person wurde die Punktzahl der Items summiert und in Prozent umgerechnet, um die Übungspunktzahl des Teilnehmers darzustellen. Als akzeptabel galten die Punktzahlen der Kenntnisse und Praktiken, wenn sie ≥ 60 % gemäss Arbeitsordnung in BFM/SCU betrugen. Die Werte der Einstellungen wurden als positive Einstellungen betrachtet, wenn sie ≥ 80 % waren.

Diese Daten wurden zu Studienbeginn und nach 6-monatiger Teilnahme an der Interventionsstudie erhoben. Die Forscher entwarfen diese Intervention, die aus 3 wiederholten Workshops bestand, jeder Workshop hatte 2 Tage lang stattgefunden, einen Tag pro Woche, die Anzahl der Teilnehmer/Workshop war angemessen (10 - 15).

Statistische Analyse Die Daten wurden mit SPSS Version 20 analysiert. Der gepaarte t-Test wurde verwendet, um die Mittelwerte der KAP der Teilnehmer zu vergleichen. Die 5-Punkte-Skala der Einstellungselemente wurde in 2 Kategorien zusammengefasst, dann wurde der McNamara-Test verwendet, um das Wissen und die Einstellungsänderungen der Teilnehmer in dieser Studie zu vergleichen. Die 5-Punkte-Bewertungsskala der Praktiken wurde in 3 Kategorien zusammengefasst. Die marginale Homogenität wurde verwendet, um die Unterschiede der Teilnehmer in den Praktiken dieser Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Der Korrelationskoeffizient von Pearson wurde verwendet, um die Korrelation zwischen den KAP der Teilnehmer zu bewerten. Die multiple lineare Regression wurde verwendet, um Prädiktoren für den Posttest-Praktiken-Score (abhängige Variable) und unabhängige Variablen (Zugehörigkeit, Posttest-Wissens-Score, Dauer des Übens und Posttest-Einstellungs-Score) zu ermitteln. Die schrittweise lineare Regression wurde verwendet, um den Beitrag der signifikanten unabhängigen Variablen zum verwendeten Modell zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ismailia, Ägypten, 411522
        • Faculty of Medicine, Suez canal university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • MOHP-angeschlossene Hausärzte, die sich während des Studiums regelmäßig in klassischen postgradualen Programmen der Abteilung für Familienmedizin, FOM, SCU eingeschrieben haben.
  • Hausärzte, die der Abteilung für Familienmedizin (FOM, SCU) angeschlossen sind und sich während des Studiums regelmäßig in postgradualen Programmen der Abteilung für Familienmedizin, FOM, SCU eingeschrieben haben.

Ausschlusskriterien:

  • Hausärzte, die in Gegenwart und Vergangenheit ähnlichen Eingriffen ausgesetzt waren.
  • Hausärzte, die in der Abteilung für Familienmedizin (SCU) ausgebildet wurden, aber nicht in der Region des Suezkanals tätig waren, z. Trainee des Kreditstundenprogramms oder FPs, die innerhalb der Studienzeit in andere Gouvernements gewechselt sind, um dort zu arbeiten.
  • Hausärzte, die nicht an der Fortbildung teilgenommen haben oder die keinen Pre- oder Posttest geschickt haben.
  • Mitarbeiter der hausärztlichen Abteilung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: eine prä-post interventionelle Studie
Intervention bestand aus 3 Wiederholungsworkshops, jeder Workshop hatte 2 Tage an einem Tag pro Woche stattgefunden, die Teilnehmerzahl war angemessen/Workshop (10 - 15).
Die Forscher entwarfen diese Intervention, die aus 3 wiederholten Workshops bestand, jeder Workshop hatte 2 Tage lang stattgefunden, einen Tag pro Woche, die Anzahl der Teilnehmer/Workshop war angemessen (10 - 15).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Unterschieds in den Gesamtwissenswerten der Teilnehmer zur guten Kinderbetreuung für Kinder unter 5 Jahren in der Prä-Post-Intervention.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet

Der gepaarte t-Test wurde verwendet, um die Gesamtmittelwerte der Wissensänderungen der Teilnehmer (Änderungen des mittleren Prozentsatzes der richtigen Antworten) in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Das Wissen der Teilnehmer wurde anhand von 30 Multiple-Choice-Fragen bewertet, die vom Forschungsteam entworfen wurden.

Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet
um Änderungen in den Unterskalen des akzeptablen Wissensstands in der Prä-Post-Intervention zu bewerten.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet

Die Wissensbewertung der Teilnehmer umfasste 3 Subskalen

  1. Subskala Wachstums- und Entwicklungsüberwachung, die anhand von neun Multiple-Choice-Fragen bewertet wurde
  2. Risikobewertungs- und Screening-Subskala, die anhand von elf Multiple-Choice-Fragen bewertet wurde
  3. Subskala Impfung, Chemoprävention und Beratung, die anhand von zehn Multiple-Choice-Fragen bewertet wurde. Die Punktzahlen für das Wissen in jeder Subskala wurden als akzeptabel angesehen, wenn sie ≥ 60 % waren, gemäß den Vorschriften der Medizinischen Fakultät der Suezkanal-Universität.

Der McNamara-Test wurde verwendet, um die kategorialen Änderungen des Wissens in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet
um Veränderungen im korrekten Wissen der Teilnehmer in Bezug auf eine gute Kinderbetreuung in der Prä-Post-Intervention zu bewerten.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet
Die Wissensbewertung der Teilnehmer umfasste 30 Multiple-Choice-Fragen. Der McNamara-Test wurde verwendet, um die kategorialen Änderungen des Wissens in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.
Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet
um den Unterschied in der Gesamteinstellung der Teilnehmer zu einer guten Kinderbetreuung für Kinder unter 5 Jahren im Suezkanalgebiet vor und nach der Implementierung eines Interventionsprogramms zu bewerten.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet

Die Einstellungen der Teilnehmer wurden durch 33-Likert-Items bewertet, die in einer fünfstufigen Likert-Skala mit den Optionen „stimme überhaupt nicht zu“, „stimme nicht zu“, „keine Meinung“, „stimme zu“ und „stimme voll und ganz zu“ angeordnet sind. Es enthielt 5 Einstellungen-Items mit Reverse-Codes.

Jede Antwort für Likert-Items wurde auf einer Skala von 1 (stimme gar nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) bewertet.

Jede Antwort für rückwärts kodierte Likert-Items wurde neu kodiert und auf einer Skala von 5 (stimme überhaupt nicht zu) bis 1 (stimme voll und ganz zu) bewertet. Für jede Person wurde die Bewertung der Einstellungsantworten summiert und in Prozentsätze (20–100 %) umgewandelt, um die Einstellungsbewertung darzustellen.

Der gepaarte t-Test wurde verwendet, um die Gesamtmittelwerte der Einstellungen der Teilnehmer in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet
um Änderungen der Subskalen positiver Einstellungen vor und nach der Implementierung eines Interventionsprogramms zu bewerten.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet

Die Einstellungsbewertung der Teilnehmer umfasste 3 Subskalen

  1. Wachstums- und Entwicklungsmonitoring-Subskala, die anhand von 11-Likert-Items bewertet wurde. Artikel mit den Nummern 5 und 7 waren Reverse-Codes.
  2. Risikobewertungs- und Screening-Subskala, die anhand von 9-Likert-Items bewertet wurde. Artikel mit den Nummern 16 und 20 waren Reverse-Codes.
  3. Subskala Impfung, Chemoprävention und Beratung, die anhand von 13-Likert-Items bewertet wurde. Artikel mit der Nummer 31 war ein umgekehrter Code.

Die Punktzahlen der einzelnen Einstellungsunterkalen wurden als positive Einstellungen angesehen, wenn sie ≥ 80 % waren.

Der McNamara-Test wurde verwendet, um die Änderungen der Einstellungen in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet
Veränderungen positiver Einstellungen von Teilnehmern vor und nach der Durchführung eines Interventionsprogramms zu bewerten.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet

Die Werte der Einstellungen wurden als positive Einstellungen gewertet, wenn sie ≥ 80 % waren (stimme zu und stimme stark zu).

Die 5-Punkte-Liker-Skala-Antworten wurden in 2 Kategorien (positive Einstellungen und negative Einstellungen) zusammengefasst, dann wurde der McNamara-Test verwendet, um die Änderungen der Einstellungen in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet
um den Unterschied in den Gesamtpunktzahlen der Praxis in Bezug auf eine gute Kinderbetreuung für Kinder unter 5 Jahren im Bereich des Suezkanals vor und nach der Implementierung eines Interventionsprogramms zu bewerten.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet, er dauerte ebenfalls 3 Monate.

Die Hausarztpraxis wurde vom Hauptforscher anhand einer Beobachtungscheckliste bewertet, die 15 Praxis-Items enthielt, die in einer 5-Punkte-Bewertungsskala mit den Optionen „deutlich nicht durchgeführt“, „teilweise nicht durchgeführt“, „grenzwertig durchgeführt“ angeordnet waren. teilweise durchgeführt“ und „klar durchgeführt“. Die Namen dieser Optionen wurden vom Hauptforscher entwickelt.

Jeder Punkt für die Bewertungsskala der Praktiken wurde auf einer Skala von 0 (eindeutig nicht ausgeführt) bis 4 (eindeutig ausgeführt) bewertet. Für jede Person wurde die Punktzahl der Items summiert und in Prozent umgerechnet, um die Übungspunktzahl des Teilnehmers darzustellen.

Der gepaarte t-Test wurde verwendet, um die Gesamtmittelwerte der Praxisänderungen der Teilnehmer in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet, er dauerte ebenfalls 3 Monate.
Bewertung des Unterschieds in den Unterskalen des akzeptablen Niveaus der Praktiken vor und nach der Implementierung eines Interventionsprogramms.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet, er dauerte ebenfalls 3 Monate.

Die Ergebnisse der Übungen wurden als akzeptabel angesehen, wenn sie ≥ 60 % gemäß den Vorschriften der Fakultät für Medizin der Suezkanal-Universität betrugen.

Der McNamara-Test wurde verwendet, um die Änderungen der Praktiken in jeder Subskala in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet, er dauerte ebenfalls 3 Monate.
um Änderungen in den Praktiken vor und nach der Implementierung eines Interventionsprogramms zu bewerten.
Zeitfenster: Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet, er dauerte ebenfalls 3 Monate.

Die Bewertungsskala der Praktiken wurde in 3 Kategorien verdichtet: klar nicht durchgeführt/teilweise nicht durchgeführt, grenzwertig durchgeführt und teilweise durchgeführt/eindeutig durchgeführt.

Die marginale Homogenität wurde verwendet, um Änderungen in den Praktiken der Teilnehmer in der Prä-Post-Intervention zu vergleichen.

Der Pretest dauerte 3 Monate und der Posttest-Fragebogen wurde nach 6 Monaten des Interventionsprogramms ausgewertet, er dauerte ebenfalls 3 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation von Kenntnissen und Einstellungen der Teilnehmenden zur guten Betreuung von Kindern unter 5 Jahren im Posttest
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Monaten nach Abschluss der Posttest-Bewertung.
Der Korrelationskoeffizient von Pearson wurde verwendet, um die Korrelation zwischen dem Gesamtwert des Wissens nach dem Test und dem Gesamtwert der Einstellungen nach dem Test zu bewerten
Innerhalb von 4 Monaten nach Abschluss der Posttest-Bewertung.
Korrelation von Kenntnissen und Praktiken der Teilnehmenden zur guten Betreuung von Kindern unter 5 Jahren im Posttest
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Monaten nach Abschluss der Posttest-Bewertung.
Der Korrelationskoeffizient von Pearson wurde verwendet, um die Korrelation zwischen der Gesamtpunktzahl des Wissens nach dem Test und der Gesamtpunktzahl der Praktiken nach dem Test zu bewerten
Innerhalb von 4 Monaten nach Abschluss der Posttest-Bewertung.
Korrelation von Einstellungen und Praktiken der Teilnehmenden zur guten Betreuung von Kindern unter 5 Jahren im Posttest
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Monaten nach Abschluss der Posttest-Bewertung.
Der Korrelationskoeffizient von Pearson wurde verwendet, um die Korrelation zwischen dem Gesamtwert der Einstellungen nach dem Test und dem Gesamtwert der Praktiken nach dem Test zu bewerten
Innerhalb von 4 Monaten nach Abschluss der Posttest-Bewertung.
Prädiktoren der Posttest-Praktiken der Teilnehmer in Bezug auf eine gute Kinderbetreuung für Kinder unter 5 Jahren.
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Monaten nach Abschluss der Posttest-Bewertung.
Die multiple lineare Regression wurde verwendet, um Prädiktoren für den Posttest-Praxiswert (abhängige oder Ergebnisvariable) und unabhängige Variablen (Zugehörigkeit, Posttest-Wissenswert und Dauer des Übens) zu ermitteln.
Innerhalb von 4 Monaten nach Abschluss der Posttest-Bewertung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hazem A Sayed Ahmed, PhD, Family medicine Department, Faculty of Medicine, Suez Canal University, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Well-child care
  • FOM-SCU (Andere Kennung: Suez Canal University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

SPSS-Dokumente

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Annahme der Veröffentlichung und Einholung der Genehmigung des Hauptautors werden die Daten für Jahre verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Links von Zeitschriften, die das Manuskript zur Veröffentlichung annehmen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Einwilligungserklärung (ICF)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gut Kinderbetreuung

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