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Avaliação de um Programa de Intervenção para Médicos de Família na Puericultura de Crianças Menores de 5 anos (Well-child)

6 de junho de 2019 atualizado por: Hazem Ahmed Sayed Ahmed Sayed Ahmed, Suez Canal University

Avaliação de um programa de intervenção para médicos de família em puericultura para crianças menores de 5 anos na área do Canal de Suez, Egito

Fundo

Apesar de fornecer promoção da saúde e medidas preventivas para crianças menores de 5 anos serem essenciais para a saúde e o bem-estar de indivíduos e países ao longo da vida, estudos sobre conhecimentos, atitudes e práticas (KAP) de médicos de família em relação a serviços abrangentes de bem-estar infantil para crianças menores de 5 anos anos parecem ser escassos nos países em desenvolvimento. Este estudo teve como objetivo avaliar o CAP de médicos de família em relação à puericultura de crianças menores de 5 anos na área do Canal de Suez antes e após a implementação de um programa de intervenção.

Métodos Um estudo intervencional pré-pós foi realizado de setembro de 2014 a março de 2016 em uma amostra abrangente de 39 médicos de família, que estavam em treinamento no departamento de Medicina de Família da Faculdade de Medicina da Universidade do Canal de Suez. Seus KAP foram avaliados por um questionário válido e confiável (78 itens) no início e após 6 meses de implementação de um programa de treinamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo intervencional pré-pós foi realizado de setembro de 2014 a março de 2016. Este estudo de intervenção foi realizado no Departamento de Medicina de Família da FOM/SCU. A avaliação das práticas dos participantes foi realizada em centros de prática familiar (FPCs) de treinamento afiliados ao Departamento de Medicina de Família, FOM/SCU em Port Said (2 centros), Ismailia (3 centros) e províncias de Suez (4 centros).

Recrutou-se uma amostra abrangente de 39 médicos de família (MFs) (a taxa de resposta foi de 63,93%), que aceitaram participar nesta intervenção, filiados ao Departamento de Medicina de Família, FOM/SCU e Ministério da Saúde e População (MOHP) e regularmente inscritos em programas clássicos de pós-graduação do Departamento de Medicina de Família da FOM/SCU.

Foram excluídos do estudo PFs que não trabalhavam na região do Canal de Suez apesar de estarem em treinamento do Departamento de Medicina de Família (FOM/SCU), não aderiram ao programa de treinamento, não enviaram um dos pré-teste ou pós-teste e equipe de Medicina de Família Departamento, FOM/SCU.

Este estudo foi realizado em 3 fases: preparação, desenho e implementação de um curso de formação, pontuação do questionário CAP e avaliação e gestão de dados. Durante a fase preparatória; o questionário foi elaborado pelos pesquisadores com base na literatura relevante [4,21-26].

Este questionário consistia em 4 partes; os dados sócio-demográficos dos participantes e o CAP deles para a puericultura de crianças menores de 5 anos na área do Canal de Suez. As primeiras 3 partes deste questionário foram autorreferidas pelos PFs e a quarta parte (práticas) foi avaliada pelo autor correspondente por meio de uma lista de verificação observacional durante 12 meses de consultas de puericultura, porque cada consulta de puericultura tem seus itens de avaliação exclusivos nas literaturas e esta visita incluiu a maioria das práticas de treinamento direcionadas no presente estudo.

Cada parte do questionário KAP consistia em 3 subescalas, por ex. acompanhamento do crescimento e desenvolvimento, avaliação e triagem de riscos, vacinação, quimioprevenção e aconselhamento para crianças menores de 5 anos.

O CAP dos participantes foi avaliado por 30 questões de múltipla escolha (MCQs), 33 itens de uma escala Likert de cinco pontos (com opções de discordo totalmente, discordo, sem opinião, concordo e concordo totalmente) e 15 itens de escala de avaliação de 5 pontos (com opções de claro não executado, parcialmente não realizado, limítrofe realizado, parcialmente realizado e claro realizado), respectivamente.

O questionário foi validado por 3 especialistas em medicina familiar. Um estudo piloto incluiu 10 participantes, incluídos no tamanho da amostra do investigador; testou a confiabilidade do questionário e avaliou a compreensibilidade de seus itens, clareza, aceitabilidade e significado para os sujeitos. O alfa de Cronbach foi utilizado como estimativa de consistência interna da confiabilidade do questionário CAP (0,77, 0,80 e 0,81, respectivamente). O preenchimento deste questionário durou de 40 minutos a 50 minutos.

A porcentagem de respostas corretas dos MCQs foi calculada como um representante da pontuação de conhecimento para cada participante. Enquanto cada resposta para itens Likert foi pontuada em uma escala de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente), cada resposta para itens Likert codificados inversamente foi recodificado e pontuado em uma escala de 5 (discordo totalmente) a 1 ( concordo plenamente). Para cada indivíduo, a pontuação das respostas das atitudes foi somada e convertida em porcentagens (20-100%) para representar a pontuação das atitudes.

Cada item da escala de classificação das práticas foi pontuado em uma escala de 0 (claro não executado) a 4 (claro realizado). Para cada indivíduo, a pontuação dos itens foi somada e convertida em porcentagem para representar a pontuação das práticas do participante. Os escores de conhecimentos e práticas foram considerados aceitáveis ​​se fossem ≥ 60% de acordo com o regimento interno da FOM/UCS. As pontuações das atitudes foram consideradas atitudes positivas se fossem ≥ 80%.

Esses dados foram coletados no início do estudo e após 6 meses de participação no estudo intervencional. Os pesquisadores planejaram esta intervenção, que consistia em 3 oficinas repetidas, cada oficina realizada por 2 dias, um dia por semana, o número de participantes era adequado/oficina (10 - 15).

Análise estatística Os dados foram analisados ​​pelo SPSS versão 20. O teste t pareado foi utilizado para comparar as médias do CAP dos participantes. Os itens da escala de 5 pontos de atitudes foram condensados ​​em 2 categorias, então o teste de McNamara foi usado para comparar as mudanças de conhecimento e atitudes dos participantes neste estudo. Os itens da escala de avaliação de 5 pontos das práticas foram condensados ​​em 3 categorias; a homogeneidade marginal foi usada para comparar a diferença de práticas dos participantes nesta intervenção pré-pós.

O coeficiente de correlação de Pearson foi utilizado para avaliar a correlação entre o CAP dos participantes. A regressão linear múltipla foi usada para detectar preditores de pontuação de práticas pós-teste (variável dependente) e variáveis ​​independentes (afiliação, pontuação de conhecimento pós-teste, duração da prática e pontuação de atitudes pós-teste). A regressão linear stepwise foi utilizada para explorar a contribuição das variáveis ​​independentes significativas para o modelo utilizado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ismailia, Egito, 411522
        • Faculty of Medicine, Suez Canal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos de família afiliados ao MOHP e regularmente matriculados em programas clássicos de pós-graduação do departamento de medicina familiar, FOM, SCU na época do estudo.
  • Médicos de família afiliados ao departamento de medicina familiar (FOM, SCU) e regularmente matriculados em programas de pós-graduação do departamento de medicina familiar, FOM, SCU na época do estudo.

Critério de exclusão:

  • Médicos de família expostos a intervenções semelhantes no presente e no passado.
  • Médicos de família que estavam em treinamento do departamento de medicina familiar (SCU), mas não trabalhavam na região do Canal de Suez, por exemplo. o estagiário do programa de horas de crédito ou FPs mudou-se para trabalhar em outras províncias durante o período do estudo.
  • Médicos de família que não aderiram ao programa de treinamento ou não enviaram um dos pré-testes ou pós-testes.
  • Funcionários do departamento de medicina familiar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: um estudo intervencional pré-pós
a intervenção consistiu em 3 oficinas repetidas, cada oficina realizada por 2 dias, um dia por semana, o número de participantes foi adequado/oficina (10 - 15).
Os pesquisadores planejaram esta intervenção, que consistia em 3 oficinas repetidas, cada oficina realizada por 2 dias, um dia por semana, o número de participantes era adequado/oficina (10 - 15).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliar a diferença nos escores de conhecimento total dos participantes sobre puericultura para crianças menores de 5 anos no pré-pós-intervenção.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção

O teste t pareado foi usado para comparar as médias totais de mudanças de conhecimento dos participantes (mudanças na porcentagem média de acertos) no pré-pós-intervenção.

O conhecimento dos participantes foi avaliado por meio de 30 questões de múltipla escolha, elaboradas pela equipe de pesquisa.

O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção
avaliar mudanças nas subescalas de nível aceitável de conhecimento na intervenção pré-pós.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção

A avaliação do conhecimento dos participantes incluiu 3 subescalas

  1. Subescala de monitoramento do crescimento e desenvolvimento, que foi avaliada por nove questões de múltipla escolha
  2. Avaliação de risco e subescala de triagem, que foi avaliada por onze questões de múltipla escolha
  3. Subescala de vacinação, quimioprevenção e aconselhamento, avaliada por dez questões de múltipla escolha. Os escores de conhecimento em cada subescala foram considerados aceitáveis ​​se fossem ≥ 60%, de acordo com as normas da Faculdade de Medicina da Universidade do Canal de Suez.

O teste de McNamara foi utilizado para comparar as mudanças categóricas do conhecimento na intervenção pré-pós.

O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção
avaliar mudanças no conhecimento correto dos participantes sobre a puericultura no pré-pós-intervenção.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção
A avaliação do conhecimento dos participantes incluiu 30 questões de múltipla escolha. O teste de McNamara foi usado para comparar as mudanças categóricas do conhecimento na intervenção pré-pós.
O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção
avaliar a diferença nos escores totais de atitudes dos participantes em relação à puericultura para crianças menores de 5 anos na área do Canal de Suez antes e depois da implementação de um programa de intervenção.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção

As atitudes dos participantes foram avaliadas por 33 itens de Likert, organizados em uma escala Likert de cinco pontos com opções de "discordo totalmente", "discordo", "sem opinião", "concordo" e "concordo totalmente". Incluiu 5 itens de atitudes com códigos inversos.

Cada resposta para os itens Likert foi pontuada em uma escala de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).

Cada resposta para itens de Likert com código reverso foi recodificado e pontuado em uma escala de 5 (discordo totalmente) a 1 (concordo totalmente). Para cada indivíduo, a pontuação das respostas das atitudes foi somada e convertida em porcentagens (20-100%) para representar a pontuação da atitude.

O teste t pareado foi utilizado para comparar as médias totais das atitudes dos participantes no pré-pós-intervenção.

O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção
avaliar mudanças nas subescalas de atitudes positivas antes e após a implementação de um programa interventivo.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção

A avaliação das atitudes dos participantes incluiu 3 subescalas

  1. Subescala de monitoramento do crescimento e desenvolvimento, que foi avaliada por 11 itens Likert. Itens com números 5 e 7 eram códigos reversos.
  2. Avaliação de risco e subescala de triagem, que foi avaliada por itens de 9-Likert. Itens com os números 16 e 20 eram códigos reversos.
  3. Subescala de vacinação, quimioprevenção e aconselhamento, avaliada por 13 itens de Likert. o item com o número 31 era código reverso.

As pontuações de cada subescala de atitudes foram consideradas atitudes positivas se fossem ≥ 80%.

O teste de McNamara foi utilizado para comparar as mudanças de atitudes no pré-pós-intervenção.

O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção
avaliar as mudanças nos itens de atitudes positivas dos participantes antes e após a implementação de um programa interventivo.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção

As pontuações das atitudes foram consideradas atitudes positivas se fossem ≥ 80% (concordo e concordo fortemente).

As respostas da escala de Liker de 5 pontos foram condensadas em 2 categorias (atitudes positivas e atitudes negativas), então o teste de McNamara foi usado para comparar as mudanças de atitudes na intervenção pré-pós.

O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção
avaliar a diferença nos escores totais de práticas para puericultura para crianças menores de 5 anos na área do Canal de Suez antes e depois da implementação de um programa de intervenção.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção também durou 3 meses.

A prática dos médicos de família foi avaliada pelo pesquisador principal por meio de uma lista de verificação observacional, que incluía 15 itens de práticas, organizados em uma escala de classificação de 5 pontos com opções de "claro não realizado", "parcialmente não realizado", "executado no limite", " parcialmente executado" e "claro executado". Os nomes dessas opções foram desenvolvidos pelo pesquisador principal.

Cada item da escala de classificação das práticas foi pontuado em uma escala de 0 (claro não executado) a 4 (claro realizado). Para cada indivíduo, a pontuação dos itens foi somada e convertida em porcentagem para representar a pontuação da prática do participante.

O teste t pareado foi usado para comparar as médias totais das mudanças nas práticas dos participantes na intervenção pré-pós.

O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção também durou 3 meses.
avaliar a diferença nas subescalas de nível aceitável de práticas antes e após a implementação de um programa interventivo.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção também durou 3 meses.

As pontuações das práticas foram consideradas aceitáveis ​​se fossem ≥ 60% de acordo com os regulamentos da Faculdade de Medicina da Universidade do Canal de Suez.

O teste de McNamara foi utilizado para comparar as mudanças nas práticas em cada subescala na intervenção pré-pós.

O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção também durou 3 meses.
avaliar mudanças em itens de práticas antes e após a implementação de um programa interventivo.
Prazo: O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção também durou 3 meses.

A escala de classificação das práticas foi condensada em 3 categorias claro não realizado/parcialmente não realizado, limítrofe realizado e parcialmente realizado/claro realizado.

A homogeneidade marginal foi usada para comparar as mudanças nos itens de práticas dos participantes na intervenção pré-pós.

O pré-teste durou 3 meses e o questionário pós-teste foi avaliado após 6 meses do programa de intervenção também durou 3 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação de conhecimentos e atitudes dos participantes em relação à puericultura de crianças menores de 5 anos no pós-teste
Prazo: Dentro de 4 meses após o término da avaliação pós-teste.
O coeficiente de correlação de Pearson foi usado para avaliar a correlação entre a pontuação total do pós-teste de conhecimento e a pontuação total do pós-teste de atitudes
Dentro de 4 meses após o término da avaliação pós-teste.
Correlação dos saberes e práticas dos participantes para a puericultura de crianças menores de 5 anos no pós-teste
Prazo: Dentro de 4 meses após o término da avaliação pós-teste.
O coeficiente de correlação de Pearson foi usado para avaliar a correlação entre a pontuação total do pós-teste de conhecimento e a pontuação total do pós-teste de práticas
Dentro de 4 meses após o término da avaliação pós-teste.
Correlação de atitudes e práticas dos participantes em relação à puericultura de crianças menores de 5 anos no pós-teste
Prazo: Dentro de 4 meses após o término da avaliação pós-teste.
O coeficiente de correlação de Pearson foi usado para avaliar a correlação entre a pontuação total do pós-teste de atitudes e a pontuação total do pós-teste de práticas
Dentro de 4 meses após o término da avaliação pós-teste.
Preditores de práticas pós-teste de participantes em relação à puericultura de crianças menores de 5 anos.
Prazo: Dentro de 4 meses após o término da avaliação pós-teste.
A regressão linear múltipla foi usada para detectar preditores de pontuação da prática pós-teste (dependente ou variável de resultado) e variáveis ​​independentes (afiliação, pontuação de conhecimento pós-teste e duração da prática).
Dentro de 4 meses após o término da avaliação pós-teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Hazem A Sayed Ahmed, PhD, Family medicine Department, Faculty of Medicine, Suez Canal University, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Well-child care
  • FOM-SCU (Outro identificador: Suez Canal University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Documentos SPSS

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após aceitação da publicação e obtenção da permissão do autor principal Os dados estarão disponíveis por anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Links de periódicos que aceitam o manuscrito para publicação

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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