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Phase1a, Dosiseskalationsstudie von NNI-362 bei gesunden älteren Freiwilligen

15. Februar 2023 aktualisiert von: Neuronascent, Inc.

Phase1a, randomisierte placebokontrollierte Einzel- und Mehrfachdosis-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem NNI-362 bei gesunden alten Freiwilligen im Alter von 50 bis 72 Jahren

Der Zweck dieser Studie ist die Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von NNI-362 bei gesunden älteren Menschen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die frühe klinische Entwicklungsstrategie besteht aus der anfänglichen Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von NNI-362. Diese FIH-Phase I umfasst Einzel- und Mehrfachstudien mit aufsteigender Dosis bei gesunden älteren Freiwilligen. Die Bewertung von Suizidgedanken/-verhalten wird zu Studienbeginn und bei allen Studienbesuchen und an Tagen der stationären Unterbringung gemäß den Empfehlungen der FDA durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Glendale, California, Vereinigte Staaten, 91206
        • Parexel, International

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 72 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 50 und 72 Jahren zum Zeitpunkt des Screenings.

    • Die Probanden müssen in einem angemessen guten Gesundheitszustand sein, wie vom Ermittler basierend auf Anamnese, Vitalparametermessungen, körperlicher Untersuchung, Screening-Laborergebnissen und EKG festgestellt.
    • Normale altersbedingte Befunde sowie gut kontrollierte, chronische und stabile Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Osteoarthritis, nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus, Osteoporose, Gicht, Morbus Paget, Hypothyreose) sind nicht ausschließend, wenn dies nicht zu erwarten ist die Probandensicherheit, die Studiendurchführung oder die Studienziele gefährden.
    • Nicht wechselwirkende Medikamente für stabile zulässige medizinische Bedingungen werden nach Überprüfung und Genehmigung durch den medizinischen Monitor zugelassen.
    • Ein angemessenes Verständnis der Anforderungen der Studie, Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung und Zustimmung zur Einhaltung der Studienbeschränkungen.
    • Negativer Urinscreening auf Missbrauchsdrogen innerhalb von 24 h vor Verabreichung der ersten Dosis des Studienmedikaments und in der Mehrfachdosisstudie bei Wiederaufnahme in die klinische Einheit aus dem ambulanten Status.
    • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 30 kg/m2 einschließlich und ein Gesamtkörpergewicht von mehr als 48 kg beim Screening.

Ausschlusskriterien:

  • • Frauen im gebärfähigen Alter, definiert als prämenopausal (es sei denn, die potenzielle Forschungsperson hat sich zuvor einer Hysterektomie und/oder bilateralen Salpingo-Oophorektomie unterzogen)

    • Schwanger oder stillend
    • Jeder klinisch signifikante Hämatologie-, Chemie-, Gerinnungs- oder Urinanalysewert beim Screening und Tag -1 Abnormale Leberenzyme (ALT und/oder AST > 1,5 x ULN) beim Screening und Tag -1
    • Serumkreatinin > ULN beim Screening und Tag -1
    • Hämoglobin < 13 g/dl für Männer oder < 11,5 g/dl für Frauen, Leukozyten < 3,0 x 103/uL, absolute Neutrophilenzahl < 1000/uL oder Thrombozyten < 150 x 103/uL beim Screening und Tag -1
    • Jede signifikante medizinische Erkrankung, die die Interpretierbarkeit der Studiendaten beeinträchtigen oder die Sicherheit der Probanden beeinträchtigen könnte, einschließlich, aber nicht notwendigerweise beschränkt auf:

      • Chronische Lungenerkrankung oder Schlafapnoe
      • Klinisch signifikante Herzrhythmusstörungen (entweder beim Screening oder aufgrund der Anamnese)
      • Herzinsuffizienz, Herzklappenerkrankung oder ischämische Herzerkrankung
      • Pulmonale Hypertonie
      • Jede Erkrankung der Niere oder der Harnwege
      • Aktive Magengeschwüre, Magen-Darm-Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen, chronische Pankreatitis
      • Lebererkrankung (ausgenommen Gilbert-Syndrom)
      • Jede andere neurologische Störung als die chronische Bell-Lähmung
      • Nicht geheilte oder in vollständiger Remission seit mindestens 10 Jahren bestehende maligne Erkrankung (ausgenommen reseziertes nicht-metastasiertes Basalzellkarzinom)
      • Vorgeschichte von Anfallsaktivität außerhalb der frühen Kindheit
      • Jede traumatische Hirnverletzung im Erwachsenenalter
    • Aktueller Raucher oder Nikotinkonsument (weniger als 2 Monate aufgehört)
    • Missbrauch von Wirkstoffen.
    • Glomeruläre Filtrationsrate < 50 ml/min, basierend auf Cockcroft-Gault-Berechnung unter Verwendung des idealen (mageren) Körpergewichts oder des gegenwärtigen Gewichts.
    • Schluckbeschwerden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Flüssigkeitssuspension.
Placebo-Flüssigkeitssuspension
Aktiver Komparator: NNI-362, 10 mg
NNI-362 bei 10 mg in flüssiger Suspension
NNI-362 kleines Molekül in flüssiger Suspension.
Aktiver Komparator: NNI-362, 20 mg
NNI-362 bei 20 mg in flüssiger Suspension
NNI-362 kleines Molekül in flüssiger Suspension.
Aktiver Komparator: NNI-362, 60 mg
NNI-362 bei 60 mg in flüssiger Suspension
NNI-362 kleines Molekül in flüssiger Suspension.
Aktiver Komparator: NNI-362, 120 mg
NNI-362 bei 120 mg in flüssiger Suspension
NNI-362 kleines Molekül in flüssiger Suspension.
Aktiver Komparator: NNI-362, 240 mg
NNI-362 bei 240 mg in flüssiger Suspension
NNI-362 kleines Molekül in flüssiger Suspension.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen Sie die Anzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse nach Einzel- und Mehrfachdosierung von NNI-362.
Zeitfenster: 5 bis 15 Tage
Untersuchung der Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß den Kriterien von CTCAE v4.0
5 bis 15 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen Sie die maximale Plasmakonzentration mit Einzel- oder Mehrfachdosierung von NNI-362.
Zeitfenster: 48 Stunden
Nach Einzel- und Mehrfachgabe von oralem NNI-362 ist die maximale Plasmakonzentration [Cmax] zu bestimmen.
48 Stunden
Messen Sie die Fläche unter der Kurve mit Einzel- und Mehrfachdosierung von NNI-362
Zeitfenster: 48 Stunden
Nach Einzel- und Mehrfachdosierung von oralem NNI-362 ist die Fläche unter der Kurve [AUC] zu beurteilen.
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Diese klinische Studie wird für eine Peer-Review-Veröffentlichung zur Verfügung stehen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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