- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04148742
Bewertung eines oralen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitors, DZD9008, bei Patienten mit Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom (WU-KONG3)
24. Februar 2025 aktualisiert von: Dizal Pharmaceuticals
Eine offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Wirksamkeit von DZD9008 bei Patienten mit Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom
In dieser Studie werden Patienten mit Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom behandelt, die nach einer früheren Therapie einen Rückfall erlitten haben, refraktär waren oder diese nicht vertragen.
Diese Studie hilft zu verstehen, welche Art von Nebenwirkungen bei der medikamentösen Behandlung auftreten können.
Es wird auch die Arzneimittelspiegel im Körper messen und vorläufig seine Antikrebsaktivität als Monotherapie bewerten.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Wirksamkeit von DZD9008 bei Patienten mit Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom.
Diese Studie umfasst eine Dosiseskalation (Teil A) und eine Dosiserweiterung (Teil B).
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nanjing, China
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Nanjing, China
- Jiangsu Province Hospital - Haematology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt.
- Die Patienten müssen bereit und in der Lage sein, an allen erforderlichen Untersuchungen und Verfahren teilzunehmen.
- Patienten müssen in der Lage sein, eine unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Mit dokumentierter histologisch bestätigter Diagnose von CLL/SLL, MCL oder MZL und mindestens 1 messbarer Erkrankungsstelle. Die Probanden müssen einen Rückfall erlitten haben oder refraktär oder intolerant gegenüber >= 2 Linien der vorherigen Therapie sein und ohne bevorzugte alternative Behandlung, wie vom Ermittler beurteilt. Für Teil B sollten die Probanden innerhalb von 6 Monaten nach der Behandlung entweder mit BTK-Inhibitoren nicht behandelt worden sein oder eine Intoleranz gegenüber früheren BTK-Inhibitoren aufweisen.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Voraussichtliche Lebenserwartung ≥ 12 Wochen.
- Angemessene Funktionen des Organsystems.
Ausschlusskriterien:
- Eine vorangegangene Malignität erfordert eine aktive Behandlung innerhalb von 2 bis 3 Jahren.
- Eine lebensbedrohliche Krankheit, ein medizinischer Zustand oder eine Funktionsstörung des Organsystems.
- Bestrahlung mit begrenztem Bestrahlungsfeld zur Palliation innerhalb von 1 Woche nach dem Screening.
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
- Vorherige Behandlung mit einer Onko-Immuntherapie innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
- Die Probanden benötigen eine sofortige Zytoreduktion.
- Jede Geschichte von Richters Verwandlung.
- Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS), sofern nicht zuvor behandelt und asymptomatisch.
- Erfordert Antikoagulationstherapie mit Warfarin, Heparin.
- Bekannte Geschichte des humanen Immunschwächevirus (HIV); Positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HbsAg) oder positive HCV-Antikörper; jede andere unkontrollierte aktive systemische Infektion.
- Eines der folgenden kardialen Kriterien: (1) mittleres korrigiertes QT-Intervall in Ruhe (QTcF) > 470 ms, erhalten aus 3 Elektrokardiogrammen (EKGs). (2) Vorgeschichte von Vorhofflimmern. (3) alle Faktoren, die das Risiko einer QTcF-Verlängerung erhöhen, wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, Familienanamnese mit Long-QT-Syndrom oder ungeklärter plötzlicher Tod unter 40 Jahren bei Verwandten ersten Grades oder jegliche bekannte Begleitmedikation verlängern das QT-Intervall
- Vorgeschichte von Schlaganfällen oder intrakraniellen Blutungen.
- Frühere Anamnese einer interstitiellen Lungenerkrankung, einer medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung, einer Strahlenpneumonitis, die eine Steroidbehandlung erforderte, oder jeglicher Anzeichen einer klinisch aktiven interstitiellen Lungenerkrankung
- Refraktäre Übelkeit und Erbrechen, chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Unfähigkeit, das formulierte Produkt zu schlucken oder frühere signifikante Darmresektion.
- Geschichte der Überempfindlichkeit.
- Einnahme (oder Unfähigkeit, die Anwendung zu beenden) von Medikamenten oder pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln, die als starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A bekannt sind.
- Grapefruit, Grapefruitsaft und Orangenmarmelade (aus Sevilla-Orangen hergestellt) sollten ausgeschlossen werden.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen
- Beurteilung des Prüfarztes, dass der Patient nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn es unwahrscheinlich ist, dass der Patient die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen einhält
- Vorherige allogene Knochenmarktransplantation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: tägliche Dosis von DZD9008
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Tägliche Dosis von DZD9008, mit Ausnahme von Zyklus 0 von Teil A, in dem eine Einzeldosis von DZD9008 verabreicht wird.
Die Anfangsdosis von DZD9008 beträgt 50 mg einmal täglich.
Bei Verträglichkeit werden nachfolgende Kohorten zunehmende Dosen von DZD9008 testen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Teil A: Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1,5 Jahre
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse gemäß CTCAE v5.0
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1,5 Jahre
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Teil B: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1,5 Jahre
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1,5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Maximale Plasma-DZD9008-Konzentration
Zeitfenster: bis zu 16 Wochen
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bis zu 16 Wochen
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Plasma-DZD9008-Konzentration – Bereich unter der Kurve
Zeitfenster: bis zu 16 Wochen
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bis zu 16 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jianyong Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DZ2019B0001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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