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Bewertung eines oralen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitors, DZD9008, bei Patienten mit Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom (WU-KONG3)

24. Februar 2025 aktualisiert von: Dizal Pharmaceuticals

Eine offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Wirksamkeit von DZD9008 bei Patienten mit Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom

In dieser Studie werden Patienten mit Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom behandelt, die nach einer früheren Therapie einen Rückfall erlitten haben, refraktär waren oder diese nicht vertragen. Diese Studie hilft zu verstehen, welche Art von Nebenwirkungen bei der medikamentösen Behandlung auftreten können. Es wird auch die Arzneimittelspiegel im Körper messen und vorläufig seine Antikrebsaktivität als Monotherapie bewerten.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Wirksamkeit von DZD9008 bei Patienten mit Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom. Diese Studie umfasst eine Dosiseskalation (Teil A) und eine Dosiserweiterung (Teil B).

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nanjing, China
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
      • Nanjing, China
        • Jiangsu Province Hospital - Haematology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt.
  • Die Patienten müssen bereit und in der Lage sein, an allen erforderlichen Untersuchungen und Verfahren teilzunehmen.
  • Patienten müssen in der Lage sein, eine unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
  • Mit dokumentierter histologisch bestätigter Diagnose von CLL/SLL, MCL oder MZL und mindestens 1 messbarer Erkrankungsstelle. Die Probanden müssen einen Rückfall erlitten haben oder refraktär oder intolerant gegenüber >= 2 Linien der vorherigen Therapie sein und ohne bevorzugte alternative Behandlung, wie vom Ermittler beurteilt. Für Teil B sollten die Probanden innerhalb von 6 Monaten nach der Behandlung entweder mit BTK-Inhibitoren nicht behandelt worden sein oder eine Intoleranz gegenüber früheren BTK-Inhibitoren aufweisen.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  • Voraussichtliche Lebenserwartung ≥ 12 Wochen.
  • Angemessene Funktionen des Organsystems.

Ausschlusskriterien:

  • Eine vorangegangene Malignität erfordert eine aktive Behandlung innerhalb von 2 bis 3 Jahren.
  • Eine lebensbedrohliche Krankheit, ein medizinischer Zustand oder eine Funktionsstörung des Organsystems.
  • Bestrahlung mit begrenztem Bestrahlungsfeld zur Palliation innerhalb von 1 Woche nach dem Screening.
  • Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  • Vorherige Behandlung mit einer Onko-Immuntherapie innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  • Die Probanden benötigen eine sofortige Zytoreduktion.
  • Jede Geschichte von Richters Verwandlung.
  • Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS), sofern nicht zuvor behandelt und asymptomatisch.
  • Erfordert Antikoagulationstherapie mit Warfarin, Heparin.
  • Bekannte Geschichte des humanen Immunschwächevirus (HIV); Positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HbsAg) oder positive HCV-Antikörper; jede andere unkontrollierte aktive systemische Infektion.
  • Eines der folgenden kardialen Kriterien: (1) mittleres korrigiertes QT-Intervall in Ruhe (QTcF) > 470 ms, erhalten aus 3 Elektrokardiogrammen (EKGs). (2) Vorgeschichte von Vorhofflimmern. (3) alle Faktoren, die das Risiko einer QTcF-Verlängerung erhöhen, wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, Familienanamnese mit Long-QT-Syndrom oder ungeklärter plötzlicher Tod unter 40 Jahren bei Verwandten ersten Grades oder jegliche bekannte Begleitmedikation verlängern das QT-Intervall
  • Vorgeschichte von Schlaganfällen oder intrakraniellen Blutungen.
  • Frühere Anamnese einer interstitiellen Lungenerkrankung, einer medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung, einer Strahlenpneumonitis, die eine Steroidbehandlung erforderte, oder jeglicher Anzeichen einer klinisch aktiven interstitiellen Lungenerkrankung
  • Refraktäre Übelkeit und Erbrechen, chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Unfähigkeit, das formulierte Produkt zu schlucken oder frühere signifikante Darmresektion.
  • Geschichte der Überempfindlichkeit.
  • Einnahme (oder Unfähigkeit, die Anwendung zu beenden) von Medikamenten oder pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln, die als starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A bekannt sind.
  • Grapefruit, Grapefruitsaft und Orangenmarmelade (aus Sevilla-Orangen hergestellt) sollten ausgeschlossen werden.
  • Frauen, die schwanger sind oder stillen
  • Beurteilung des Prüfarztes, dass der Patient nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn es unwahrscheinlich ist, dass der Patient die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen einhält
  • Vorherige allogene Knochenmarktransplantation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: tägliche Dosis von DZD9008
Tägliche Dosis von DZD9008, mit Ausnahme von Zyklus 0 von Teil A, in dem eine Einzeldosis von DZD9008 verabreicht wird. Die Anfangsdosis von DZD9008 beträgt 50 mg einmal täglich. Bei Verträglichkeit werden nachfolgende Kohorten zunehmende Dosen von DZD9008 testen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil A: Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1,5 Jahre
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse gemäß CTCAE v5.0
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1,5 Jahre
Teil B: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1,5 Jahre
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1,5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximale Plasma-DZD9008-Konzentration
Zeitfenster: bis zu 16 Wochen
bis zu 16 Wochen
Plasma-DZD9008-Konzentration – Bereich unter der Kurve
Zeitfenster: bis zu 16 Wochen
bis zu 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jianyong Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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