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Hypermethylation of VTRNA2-1 Promoter in HCC Outcome

24. November 2019 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital

Differential Hypermethylation Status of the VTRNA2-1 Promoter in Hepatocellular Carcinoma as an Independent Factor After Partial Hepatectomy

The clinic-pathological data were retrieved from the cancer registry database from the Cancer Center of Chang Gung Memorial Hospital, Linkou branch. Of the 92 HCC patients with partial hepatectomies enrolled. The biological specimen was studied with approval.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This study was approved by the Institute Review Board (IRB) of Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch (IRB 201801969B0). The clinic-pathological data were retrieved from the cancer registry database from the Cancer Center of Chang Gung Memorial Hospital, Linkou branch. Of the 92 HCC patients with partial hepatectomies enrolled, all patients had curative hepatectomy and those with different cancers were excluded. HCC tumor tissue and normal tissue, 3 cm from the tumor margin, were stored immediately in a -80 degree freezer at the Central Biobank of Chang Gung Memorial Hospital. The personal information was protected with decoding and registered with number.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Ming-Chin Yu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

HCC patients with curative partial hepatectomies and the pathology reports proved.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

subjects with pathologic diagnosis of hepatocellular carcinoma curative partial hepatectomies

Exclusion Criteria:

history of different malignant disease. subjects cannot be treated with curative surgery.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
hypermethylation
The hypermethylation group was defined as differential methylation status of tumor- normal ≥ 5%.
hypomethylation/no change
The hypomethylation were defined as differential methylation status of tumor- normal <5%

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
disease free survival (DFS)
Zeitfenster: a month
The length of time from curative hepatectomies treatment and recurrence or mortality
a month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall survival
Zeitfenster: a month
The length of time from hepatectomies treatment for HCC and still alive.
a month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Ming-Chin Yu, MD, PhD, Chang Gung Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201801969B0

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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