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Verbessertes Selbstmanagement für Patienten mit Ventrikelunterstützungssystem (VAD) (SELMA)

5. November 2020 aktualisiert von: Christiane Kugler, University of Freiburg

Verbesserte Gesundheitsversorgung für Menschen mit chronischer Herzerkrankung und implantierter Herzunterstützung durch curriculares Selbstmanagement – ​​Phase 1: Prävalenzstudie

Die Zahl der Patienten mit Herzerkrankungen im Endstadium, die die Implantation von Herzunterstützungssystemen (VAD) erfordern, nimmt stetig zu. Das Leben mit einem VAD stellt die Patienten vor vielfältige Herausforderungen und die Notwendigkeit, komplexe Selbstmanagementfähigkeiten zu erlernen. Unzureichendes Selbstmanagement kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen (z. Blutungen oder Wundinfektionen) und beeinträchtigen das psychosoziale Outcome. Ziel dieser Studie ist es, eine multizentrische Ist-Analyse der Selbstmanagementfähigkeiten sowie die Analyse moderierender Prädiktoren bei VAD-Patienten durch standardisierte Prävalenzbewertung bereitzustellen. Diese Prävalenzstudie wird in einem Querschnittsdesign an vier etablierten deutschen Herzzentren (Freiburg, Berlin, Bad Oeynhausen, Leipzig) durchgeführt. VAD-Patienten werden anhand von standardisierten Patient-Reported-Outcome (PRO)-Maßnahmen zu ihren Selbstmanagementfähigkeiten befragt. Sekundäre PRO-Maßnahmen umfassen die gesundheitsbezogene Lebensqualität, Angst- und Depressionssymptome, posttraumatische Belastungssymptome, soziale Unterstützung und ein verändertes Körperbild. Relevante Komplikationen (Blutungen, Wundinfektionen, thromboembolische neurologische Ereignisse) werden aus der Patientenakte entnommen. Basierend auf einer konservativen Stichprobenschätzung ist der Einschluss von 450 Patienten vorgesehen. Die zu erwartenden Ergebnisse können zu einer verbesserten Einschätzung der Ist-Situation in Bezug auf Selbstmanagementkompetenzen und Bedarfe an curricularen Trainingskonzepten und psychosozialen Begleittherapien beitragen. Langfristig tragen die Studienergebnisse dazu bei, die medizinische Versorgung von VAD-Langzeitpatienten zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Zahl der Patienten mit Herzerkrankungen im Endstadium, die die Implantation von Herzunterstützungssystemen (VAD) erfordern, nimmt stetig zu. Aufgrund fortgeschrittener kompensatorischer technologischer Entwicklungen hat sich die VAD-Unterstützung als anerkanntes Therapiekonzept zur Langzeitversorgung von Betroffenen etabliert. Indikationen sind eine mehrjährige Überbrückungstherapie (bis 10 Jahre) und zunehmend eine Zieltherapie. Das Euromacs Register veröffentlichte 2018 den zweiten Bericht und meldete 2.947 registrierte VAD-Implantationen im Jahr 2016 (+257 Prozent). Euromacs weist ferner auf einen steigenden Trend und eine steigende Nachfrage nach dem Einsatz von VAD-Systemen hin. In Deutschland wird seit 2011 ein Anstieg der VAD-Implantationen um 36,6 Prozent gemeldet. Das Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (2016) weist darauf hin, dass sich das Indikationsspektrum der VAD-Implantation bei Patienten mit chronischen Herzerkrankungen weiter verändern wird. Die 2018 veröffentlichte ISHLT-Leitlinie (International Society for Heart and Lung Transplantation) fordert psychosoziale Betreuung und standardisierte Selbstmanagementfähigkeiten für Patienten vor, während und langfristig nach der VAD-Implantation. Dies wird derzeit in deutschen Herzzentren strukturell und qualitativ uneinheitlich umgesetzt. Nach der VAD-Implantation müssen Patienten und ihre Angehörigen in der Lage sein, einem komplexen therapeutischen Schema zu folgen. Für die sichere Bewältigung des häuslichen Alltags benötigen sie umfassende Kenntnisse sowie Selbstmanagementfähigkeiten. Diese Selbstmanagementfähigkeiten umfassen das sogenannte Gerätehandling (zB Umgang mit der technischen Ausstattung inkl. Batteriewechsel und Steuerungsüberwachung), die Wundversorgung des Antriebsstrangs durchzuführen, Antikoagulationsmessungen durchzuführen und angepasste Einnahme von oralen Antikoagulanzien, zu weitere Medikamente einzunehmen, Vitalfunktionen (z. B. Blutdruck, Temperatur) zu überwachen und bei Symptomen geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um weitere Komplikationen zu verhindern (z. B. zeitnahe Information des Herzzentrums bei Auftreten von Symptomen). Darüber hinaus sind Änderungen des Lebensstils ein wesentlicher Bestandteil des Erfolgs einer Langzeittherapie. Dies erfordert ein ausreichendes Maß an Selbstmanagementfähigkeit und psychischer Stabilität. Darüber hinaus ist es wichtig, die Abhängigkeit eines Geräts vom Herzen, das veränderte Körperbild emotional zu akzeptieren, Ängste vor (real möglichen) Fehlfunktionen und Komplikationen zu bewältigen und eine subjektive Lebensqualität mit einem konstanten, sichtbaren und greifbarer Begleiter im Herzen. Die psychische Gesundheit aller Betroffenen gilt als beobachtungsbedürftig, obwohl es derzeit keine belastbaren Prävalenzdaten zu psychischen Störungen gibt. In einer ersten Befragung im Jahr 2006 hatten 64 % mindestens eine psychologisch/psychiatrische Behandlung mit Diagnosebedarf. All dies zeigt, dass die Herausforderungen, denen sich VAD-Patienten stellen müssen, komplex sind. Daher zielt diese Studie darauf ab, eine multizentrische tatsächliche Analyse der Selbstmanagementfähigkeiten sowie die Analyse moderierender Prädiktoren bei VAD-Patienten durch eine standardisierte PRO-Prävalenzbewertung bereitzustellen. Die Prävalenzerhebung sollte bei allen ambulanten Patienten (mindestens 3 Monate bis maximal 3 Jahre im VAD) in vier etablierten deutschen Herzzentren (Freiburg, Berlin, Bad Oeynhausen, Leipzig) durchgeführt werden. Im Fokus der Studie stehen Beteiligte in der ambulanten Versorgung, da sie den VAD nach der Implantation in ihren Alltag integrieren mussten und aufgrund ihrer Erfahrungen im Selbstmanagement Defizite, Ressourcen und Bedarfe berichten können. Als Assessment-Instrument wurde ein standardisiertes PRO-Maß gewählt, um Selbstmanagement-Fähigkeiten und -Bedürfnisse zu identifizieren. Sekundäre PRO-Maßnahmen umfassen die gesundheitsbezogene Lebensqualität, Angstsymptome, Depressionen und posttraumatische Belastungen sowie soziale Unterstützung. Relevante Komplikationen (Blutungen, Wundinfektionen, thromboembolische neurologische Ereignisse) werden aus der Patientenakte entnommen. Basierend auf einer konservativen Stichprobenschätzung ist der Einschluss von 450 Patienten vorgesehen. Die zu erwartenden Ergebnisse können zu einer verbesserten Einschätzung der Ist-Situation in Bezug auf Selbstmanagementkompetenzen und Bedarfe an curricularen Trainingskonzepten und psychosozialen Begleittherapien beitragen. Langfristig tragen die Studienergebnisse dazu bei, die medizinische Versorgung von VAD-Langzeitpatienten zu verbessern. Die Studie soll in einer zweiten und dritten Phase fortgesetzt werden, um eine standardisierte Selbstmanagementversorgung für VAD-Patienten in Deutschland zu entwickeln und zu testen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

393

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Berlin, Deutschland, 13353
        • German Heart Center
    • Baden-Württemberg
      • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland, 79110
        • University Heart Center Freiburg
    • North Rhine-Westphalia
      • Bad Oeynhausen, North Rhine-Westphalia, Deutschland, 32545
        • Heart and Diabetes Center North Rhine-Westphalia
    • Sachsen
      • Leipzig, Sachsen, Deutschland, 04289
        • Leipzig Heart Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit implantiertem Herzunterstützungssystem im ambulanten Setting von vier Herzzentren in Deutschland (Freiburg, Berlin, Bad Oeynhausen und Leipzig).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ambulant im jeweiligen Herzzentrum
  • Leben in häuslicher Umgebung
  • Auf dem Gerät zwischen 3 Monaten und 3 Jahren
  • 18 Jahre und älter
  • Keine Kontraindikationen (z. Kognition, Sprache)
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Stationärer Aufenthalt
  • Nicht in häuslicher Umgebung leben (z. betreutes Wohnen)
  • Weniger als 3 Monate oder mehr als 3 Jahre auf dem Gerät
  • Minderjährig
  • Kontraindikationen (z. Kognition, Sprache)
  • Keine unterschriebene Einverständniserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
VAD-Patienten
Patienten mit implantiertem Herzunterstützungssystem im ambulanten Bereich
Fragebogenerhebung zum Selbstmanagement

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstmanagementfähigkeiten
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Als Assessment-Instrument wurde ein standardisiertes PRO-Maß gewählt, um Selbstmanagement-Fähigkeiten und -Bedürfnisse zu identifizieren.
Oktober 2019 bis Januar 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Die erlebte gesundheitsbezogene Lebensqualität der Teilnehmer gemessen mit einem Selbsteinschätzungsfragebogen (QoL-VAD, KCCQ).
Oktober 2019 bis Januar 2020
Sozialhilfe
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Die erlebte soziale Unterstützung der Teilnehmenden wird mit einem Selbsteinschätzungsfragebogen (F-SozU) gemessen.
Oktober 2019 bis Januar 2020
Symptome von Angst
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Angstsymptome gemessen mit Screening-Tool (HADS).
Oktober 2019 bis Januar 2020
Symptome einer Depression
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Depressionssymptome gemessen mit Screening-Tool (HADS, PHQ-9).
Oktober 2019 bis Januar 2020
Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung, gemessen mit einem Screening-Tool (PTSD-7).
Oktober 2019 bis Januar 2020

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komorbiditäten
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Relevante Komorbiditäten (z. B. Diabetes, Bluthochdruck, psychische Begleiterkrankungen) werden aus der Krankenakte der Teilnehmer entnommen.
Oktober 2019 bis Januar 2020
VAD-Typ
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Informationen zum implantierten VAD-Typ (HVAD, HMIIII oder andere) werden aus der Krankenakte der Teilnehmer entnommen.
Oktober 2019 bis Januar 2020
Klassifikation der New York Heart Association (NYHA).
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Informationen zur Einstufung der Teilnehmer durch die New York Heart Association (NYHA) werden ihren Krankenakten entnommen.
Oktober 2019 bis Januar 2020
VAD-bedingte Komplikationen
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
Aufgetretene Komplikationen im Zusammenhang mit VAD (z. neurologische Ereignisse, schwere Blutungen, Infektionen) werden aus der Krankenakte des Patienten entnommen.
Oktober 2019 bis Januar 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Christiane Kugler, Prof. Dr., University of Freiburg
  • Hauptermittler: Christiane Kugler, Prof. Dr., University of Freiburg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01VSF18012

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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