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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04234230
Verbessertes Selbstmanagement für Patienten mit Ventrikelunterstützungssystem (VAD) (SELMA)
5. November 2020 aktualisiert von: Christiane Kugler, University of Freiburg
Verbesserte Gesundheitsversorgung für Menschen mit chronischer Herzerkrankung und implantierter Herzunterstützung durch curriculares Selbstmanagement – Phase 1: Prävalenzstudie
Die Zahl der Patienten mit Herzerkrankungen im Endstadium, die die Implantation von Herzunterstützungssystemen (VAD) erfordern, nimmt stetig zu.
Das Leben mit einem VAD stellt die Patienten vor vielfältige Herausforderungen und die Notwendigkeit, komplexe Selbstmanagementfähigkeiten zu erlernen.
Unzureichendes Selbstmanagement kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen (z.
Blutungen oder Wundinfektionen) und beeinträchtigen das psychosoziale Outcome.
Ziel dieser Studie ist es, eine multizentrische Ist-Analyse der Selbstmanagementfähigkeiten sowie die Analyse moderierender Prädiktoren bei VAD-Patienten durch standardisierte Prävalenzbewertung bereitzustellen.
Diese Prävalenzstudie wird in einem Querschnittsdesign an vier etablierten deutschen Herzzentren (Freiburg, Berlin, Bad Oeynhausen, Leipzig) durchgeführt.
VAD-Patienten werden anhand von standardisierten Patient-Reported-Outcome (PRO)-Maßnahmen zu ihren Selbstmanagementfähigkeiten befragt.
Sekundäre PRO-Maßnahmen umfassen die gesundheitsbezogene Lebensqualität, Angst- und Depressionssymptome, posttraumatische Belastungssymptome, soziale Unterstützung und ein verändertes Körperbild.
Relevante Komplikationen (Blutungen, Wundinfektionen, thromboembolische neurologische Ereignisse) werden aus der Patientenakte entnommen.
Basierend auf einer konservativen Stichprobenschätzung ist der Einschluss von 450 Patienten vorgesehen.
Die zu erwartenden Ergebnisse können zu einer verbesserten Einschätzung der Ist-Situation in Bezug auf Selbstmanagementkompetenzen und Bedarfe an curricularen Trainingskonzepten und psychosozialen Begleittherapien beitragen.
Langfristig tragen die Studienergebnisse dazu bei, die medizinische Versorgung von VAD-Langzeitpatienten zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Zahl der Patienten mit Herzerkrankungen im Endstadium, die die Implantation von Herzunterstützungssystemen (VAD) erfordern, nimmt stetig zu.
Aufgrund fortgeschrittener kompensatorischer technologischer Entwicklungen hat sich die VAD-Unterstützung als anerkanntes Therapiekonzept zur Langzeitversorgung von Betroffenen etabliert.
Indikationen sind eine mehrjährige Überbrückungstherapie (bis 10 Jahre) und zunehmend eine Zieltherapie.
Das Euromacs Register veröffentlichte 2018 den zweiten Bericht und meldete 2.947 registrierte VAD-Implantationen im Jahr 2016 (+257 Prozent).
Euromacs weist ferner auf einen steigenden Trend und eine steigende Nachfrage nach dem Einsatz von VAD-Systemen hin.
In Deutschland wird seit 2011 ein Anstieg der VAD-Implantationen um 36,6 Prozent gemeldet.
Das Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (2016) weist darauf hin, dass sich das Indikationsspektrum der VAD-Implantation bei Patienten mit chronischen Herzerkrankungen weiter verändern wird.
Die 2018 veröffentlichte ISHLT-Leitlinie (International Society for Heart and Lung Transplantation) fordert psychosoziale Betreuung und standardisierte Selbstmanagementfähigkeiten für Patienten vor, während und langfristig nach der VAD-Implantation.
Dies wird derzeit in deutschen Herzzentren strukturell und qualitativ uneinheitlich umgesetzt.
Nach der VAD-Implantation müssen Patienten und ihre Angehörigen in der Lage sein, einem komplexen therapeutischen Schema zu folgen.
Für die sichere Bewältigung des häuslichen Alltags benötigen sie umfassende Kenntnisse sowie Selbstmanagementfähigkeiten.
Diese Selbstmanagementfähigkeiten umfassen das sogenannte Gerätehandling (zB Umgang mit der technischen Ausstattung inkl. Batteriewechsel und Steuerungsüberwachung), die Wundversorgung des Antriebsstrangs durchzuführen, Antikoagulationsmessungen durchzuführen und angepasste Einnahme von oralen Antikoagulanzien, zu weitere Medikamente einzunehmen, Vitalfunktionen (z. B. Blutdruck, Temperatur) zu überwachen und bei Symptomen geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um weitere Komplikationen zu verhindern (z. B. zeitnahe Information des Herzzentrums bei Auftreten von Symptomen).
Darüber hinaus sind Änderungen des Lebensstils ein wesentlicher Bestandteil des Erfolgs einer Langzeittherapie.
Dies erfordert ein ausreichendes Maß an Selbstmanagementfähigkeit und psychischer Stabilität.
Darüber hinaus ist es wichtig, die Abhängigkeit eines Geräts vom Herzen, das veränderte Körperbild emotional zu akzeptieren, Ängste vor (real möglichen) Fehlfunktionen und Komplikationen zu bewältigen und eine subjektive Lebensqualität mit einem konstanten, sichtbaren und greifbarer Begleiter im Herzen.
Die psychische Gesundheit aller Betroffenen gilt als beobachtungsbedürftig, obwohl es derzeit keine belastbaren Prävalenzdaten zu psychischen Störungen gibt.
In einer ersten Befragung im Jahr 2006 hatten 64 % mindestens eine psychologisch/psychiatrische Behandlung mit Diagnosebedarf.
All dies zeigt, dass die Herausforderungen, denen sich VAD-Patienten stellen müssen, komplex sind.
Daher zielt diese Studie darauf ab, eine multizentrische tatsächliche Analyse der Selbstmanagementfähigkeiten sowie die Analyse moderierender Prädiktoren bei VAD-Patienten durch eine standardisierte PRO-Prävalenzbewertung bereitzustellen.
Die Prävalenzerhebung sollte bei allen ambulanten Patienten (mindestens 3 Monate bis maximal 3 Jahre im VAD) in vier etablierten deutschen Herzzentren (Freiburg, Berlin, Bad Oeynhausen, Leipzig) durchgeführt werden.
Im Fokus der Studie stehen Beteiligte in der ambulanten Versorgung, da sie den VAD nach der Implantation in ihren Alltag integrieren mussten und aufgrund ihrer Erfahrungen im Selbstmanagement Defizite, Ressourcen und Bedarfe berichten können.
Als Assessment-Instrument wurde ein standardisiertes PRO-Maß gewählt, um Selbstmanagement-Fähigkeiten und -Bedürfnisse zu identifizieren.
Sekundäre PRO-Maßnahmen umfassen die gesundheitsbezogene Lebensqualität, Angstsymptome, Depressionen und posttraumatische Belastungen sowie soziale Unterstützung.
Relevante Komplikationen (Blutungen, Wundinfektionen, thromboembolische neurologische Ereignisse) werden aus der Patientenakte entnommen.
Basierend auf einer konservativen Stichprobenschätzung ist der Einschluss von 450 Patienten vorgesehen.
Die zu erwartenden Ergebnisse können zu einer verbesserten Einschätzung der Ist-Situation in Bezug auf Selbstmanagementkompetenzen und Bedarfe an curricularen Trainingskonzepten und psychosozialen Begleittherapien beitragen.
Langfristig tragen die Studienergebnisse dazu bei, die medizinische Versorgung von VAD-Langzeitpatienten zu verbessern.
Die Studie soll in einer zweiten und dritten Phase fortgesetzt werden, um eine standardisierte Selbstmanagementversorgung für VAD-Patienten in Deutschland zu entwickeln und zu testen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
393
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Berlin, Deutschland, 13353
- German Heart Center
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Baden-Württemberg
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Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland, 79110
- University Heart Center Freiburg
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North Rhine-Westphalia
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Bad Oeynhausen, North Rhine-Westphalia, Deutschland, 32545
- Heart and Diabetes Center North Rhine-Westphalia
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Sachsen
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Leipzig, Sachsen, Deutschland, 04289
- Leipzig Heart Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit implantiertem Herzunterstützungssystem im ambulanten Setting von vier Herzzentren in Deutschland (Freiburg, Berlin, Bad Oeynhausen und Leipzig).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ambulant im jeweiligen Herzzentrum
- Leben in häuslicher Umgebung
- Auf dem Gerät zwischen 3 Monaten und 3 Jahren
- 18 Jahre und älter
- Keine Kontraindikationen (z. Kognition, Sprache)
- Unterschriebene Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Stationärer Aufenthalt
- Nicht in häuslicher Umgebung leben (z. betreutes Wohnen)
- Weniger als 3 Monate oder mehr als 3 Jahre auf dem Gerät
- Minderjährig
- Kontraindikationen (z. Kognition, Sprache)
- Keine unterschriebene Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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VAD-Patienten
Patienten mit implantiertem Herzunterstützungssystem im ambulanten Bereich
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Fragebogenerhebung zum Selbstmanagement
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstmanagementfähigkeiten
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Als Assessment-Instrument wurde ein standardisiertes PRO-Maß gewählt, um Selbstmanagement-Fähigkeiten und -Bedürfnisse zu identifizieren.
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Die erlebte gesundheitsbezogene Lebensqualität der Teilnehmer gemessen mit einem Selbsteinschätzungsfragebogen (QoL-VAD, KCCQ).
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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Sozialhilfe
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Die erlebte soziale Unterstützung der Teilnehmenden wird mit einem Selbsteinschätzungsfragebogen (F-SozU) gemessen.
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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Symptome von Angst
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Angstsymptome gemessen mit Screening-Tool (HADS).
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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Symptome einer Depression
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Depressionssymptome gemessen mit Screening-Tool (HADS, PHQ-9).
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung, gemessen mit einem Screening-Tool (PTSD-7).
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Komorbiditäten
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Relevante Komorbiditäten (z. B.
Diabetes, Bluthochdruck, psychische Begleiterkrankungen) werden aus der Krankenakte der Teilnehmer entnommen.
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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VAD-Typ
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Informationen zum implantierten VAD-Typ (HVAD, HMIIII oder andere) werden aus der Krankenakte der Teilnehmer entnommen.
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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Klassifikation der New York Heart Association (NYHA).
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Informationen zur Einstufung der Teilnehmer durch die New York Heart Association (NYHA) werden ihren Krankenakten entnommen.
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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VAD-bedingte Komplikationen
Zeitfenster: Oktober 2019 bis Januar 2020
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Aufgetretene Komplikationen im Zusammenhang mit VAD (z.
neurologische Ereignisse, schwere Blutungen, Infektionen) werden aus der Krankenakte des Patienten entnommen.
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Oktober 2019 bis Januar 2020
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Christiane Kugler, Prof. Dr., University of Freiburg
- Hauptermittler: Christiane Kugler, Prof. Dr., University of Freiburg
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kugler C, Spielmann H, Seemann M, Lauenroth V, Wacker R, Albert W, Spitz-Koeberich C, Semmig-Koenze S, von Cube M, Tigges-Limmer K. Self-management for patients on ventricular assist device support: a national, multicentre study: protocol for a 3-phase study. BMJ Open. 2021 May 5;11(5):e044374. doi: 10.1136/bmjopen-2020-044374.
- Spielmann H, Seemann M, Friedrich N, Tigges-Limmer K, Albert W, Semmig-Konze S, Spitz-Koberich C, Kugler C. Self-management with the therapeutic regimen in patients with ventricular assist device (VAD) support - a scoping review. Heart Lung. 2021 May-Jun;50(3):388-396. doi: 10.1016/j.hrtlng.2021.01.019. Epub 2021 Feb 20.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 01VSF18012
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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