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Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1265162 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

5. Mai 2022 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Untersuchung des Metabolismus und der Pharmakokinetik von BI 1265162 (C-14) nach intravenöser Verabreichung (Teil 1) und Untersuchung des Metabolismus und der Pharmakokinetik von BI 1265162 (C-14) nach oraler Verabreichung (Teil 2) bei gesunden männlichen Probanden nach einer nicht randomisierten , Open-Label, Einzeldosis, Einzelarm pro Studienteil Massenausgleichsdesign

Untersuchung von Ausscheidungsraten und -wegen, Massenbilanz, Pharmakokinetik der Muttersubstanz, aller bekannten Metaboliten und Gesamtradioaktivität, Metabolitenprofilierung, Metabolitenidentifikation, falls geeignete Assays verfügbar sind, Sicherheit und Verträglichkeit bei gesunden männlichen Probanden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Groningen, Niederlande, 9728 NZ
        • PRA Health Sciences Onderzoekscentrum Martini

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Gesunde männliche Probanden nach Einschätzung des Prüfarztes, basierend auf einer vollständigen Krankengeschichte einschließlich körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen (Blutdruck (BP), Pulsfrequenz (PR)), 12-Kanal-Elektrokrdiogramm (EKG) und klinischem Labor Prüfungen
  • Alter von 18 bis 65 Jahren (einschließlich)
  • Body-Mass-Index (BMI) von 18,5 bis 29,9 kg/m2 (inklusive)
  • Unterschriebene und datierte schriftliche Einverständniserklärung vor der Zulassung zur Studie gemäß guter klinischer Praxis (GCP) und lokaler Gesetzgebung
  • Probanden, die sexuell aktiv sind, müssen mit ihrem Partner ab dem Zeitpunkt der Verabreichung der Studienmedikation bis 3 Monate nach Verabreichung der Studienmedikation eine hochwirksame Empfängnisverhütung anwenden. Geeignete Methoden sind:

    • Kondome plus Verwendung von hormonellen Verhütungsmitteln durch die Partnerin, die mindestens 2 Monate vor Verabreichung der Studienmedikation (z. B. Implantate, Injektionen, kombinierte orale oder vaginale Kontrazeptiva, Intrauterinpessar) begonnen haben, oder
    • Kondome plus chirurgische Sterilisation (Vasektomie mindestens 1 Jahr vor Einschreibung) oder
    • Kondome plus chirurgisch sterilisierter Partner (einschließlich Hysterektomie) oder
    • Kondome plus Intrauterinpessar, bzw
    • Kondome plus nicht gebärfähiger Partner (einschließlich homosexueller Männer) Die Probanden müssen Kondome verwenden, um zu verhindern, dass der Partner unbeabsichtigt dem Studienmedikament über die Samenflüssigkeit ausgesetzt wird.

Alternativ ist echte Abstinenz akzeptabel, wenn sie mit dem bevorzugten und üblichen Lebensstil des Subjekts übereinstimmt. Wenn eine Person normalerweise nicht sexuell aktiv ist, aber mit ihrem Partner aktiv wird, muss sie die oben aufgeführten Verhütungsvorschriften einhalten.

Ausschlusskriterien

  • Jeder Befund bei der medizinischen Untersuchung (einschließlich BP, PR oder EKG), der vom Normalwert abweicht und vom Prüfarzt als klinisch relevant bewertet wird
  • Wiederholte Messung des systolischen Blutdrucks außerhalb des Bereichs von 90 bis 139 mmHg, des diastolischen Blutdrucks außerhalb des Bereichs von 45 bis 89 mmHg oder der Pulsfrequenz außerhalb des Bereichs von 40 bis 100 bpm
  • Jeder Laborwert außerhalb des Referenzbereichs, den der Prüfarzt für klinisch relevant hält
  • Jeder Hinweis auf eine Begleiterkrankung, die vom Prüfarzt als klinisch relevant bewertet wird
  • Klinisch signifikante gastrointestinale, hepatische, renale, respiratorische, kardiovaskuläre, metabolische, immunologische oder hormonelle Störungen
  • Cholezystektomie oder andere Operation des Gastrointestinaltrakts, die die Pharmakokinetik der Studienmedikation beeinträchtigen könnte (außer Appendektomie oder einfache Hernienreparatur)
  • Erkrankungen des Zentralnervensystems (einschließlich, aber nicht beschränkt auf alle Arten von Krampfanfällen oder Schlaganfällen) und andere relevante neurologische oder psychiatrische Erkrankungen
  • Geschichte relevanter orthostatischer Hypotonie, Ohnmachtsanfälle oder Blackouts
  • Chronische oder relevante akute Infektionen
  • Vorgeschichte einer relevanten Allergie oder Überempfindlichkeit (einschließlich Allergie gegen das Studienmedikament oder seine Hilfsstoffe)
  • Einnahme von Arzneimitteln innerhalb von 30 Tagen nach der geplanten Verabreichung der Studienmedikation, die die Ergebnisse der Studie angemessen beeinflussen könnten (einschließlich Arzneimittel, die eine Verlängerung des QT/QTc-Intervalls verursachen)
  • Einnahme eines Prüfpräparats in einer anderen klinischen Studie innerhalb von 60 Tagen nach der geplanten Verabreichung des Prüfpräparats in der aktuellen Studie oder gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, in der das Prüfpräparat verabreicht wird
  • Rauchgewohnheiten, die nicht zufällig sind. Als Gelegenheitsraucher wird eine Person bezeichnet, die nicht mehr als 5 Zigaretten pro Woche raucht
  • Unfähigkeit, das Rauchen in der klinischen Forschungseinheit zu unterlassen
  • Alkoholmissbrauch (durchschnittlicher Konsum von mehr als 24 Einheiten Alkohol pro Woche (1 Einheit Alkohol entspricht ungefähr 250 ml Bier, 100 ml Wein oder 35 ml Spirituosen))
  • Drogenmissbrauch oder positives Drogenscreening
  • Blutspende von mehr als 100 ml innerhalb von 30 Tagen nach geplanter Verabreichung der Studienmedikation oder beabsichtigte Blutspende während der Studie
  • Absicht, innerhalb von 96 Stunden vor der Verabreichung der Studienmedikation und während der Studie bis zur Entlassung am 9. Tag übermäßige körperliche Aktivitäten durchzuführen
  • Unfähigkeit, das Ernährungsschema des Studienzentrums einzuhalten
  • Eine deutliche Verlängerung des QT/QTc-Intervalls zu Studienbeginn (z. B. QTc-Intervalle, die wiederholt länger als 450 ms sind) oder andere relevante EKG-Befunde beim Screening
  • Eine Vorgeschichte zusätzlicher Risikofaktoren für Torsade de Pointes (wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie oder Familiengeschichte des Long-QT-Syndroms)
  • Der Proband wird vom Prüfer beispielsweise als ungeeignet für die Aufnahme beurteilt, weil der Proband nicht in der Lage ist, die Studienanforderungen zu verstehen und einzuhalten, oder weil er einen Zustand hat, der eine sichere Teilnahme an der Studie nicht ermöglichen würde

Darüber hinaus gelten die folgenden studienspezifischen Ausschlusskriterien:

  • Eine Geschichte der chronischen Nierenerkrankung
  • Teilnahme an einer weiteren Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsstudie (ADME) mit einer Strahlenbelastung von 0,1-1,0 Millisievert (mSv) im Zeitraum von 1 Jahr vor dem Screening oder 1,1-2,0 mSv in den letzten 2 Jahren oder 2,1-3,0 mSv in den letzten 3 Jahren usw.
  • Strahlenexposition aus diagnostischen Gründen (ausgenommen Zahnröntgen und Nativröntgen des Thorax und des knöchernen Skeletts (ohne Wirbelsäule) im Zeitraum von 1 Jahr vor dem Screening)
  • Unregelmäßiges Stuhlgangmuster (weniger als durchschnittlich ein Stuhlgang jeden zweiten Tag)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teil 1: BI 1265162 – intravenös
Intravenöse Lösung
Experimental: Teil 2: BI 1265162 - mündlich
Mündliche Lösung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1: Massenbilanzwiederfindung der gesamten (C-14) BI 1265162-Radioaktivität im Urin
Zeitfenster: An Tag -1 oder Tag 1 Vordosierungsprobe (Blindprobe), am Tag 1 vor Beginn der Urinsammlung Blasenentleerung, 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48, 48 –72, 72–96, 96–120, 120–144, 144–168 und 168–192 Stunden nach Verabreichung von BI 1265162 (C-14).

Wiederherstellung der Massenbilanz, bestimmt als Menge an (C-14) BI 1265162-Radioaktivität, die als Prozentsatz der intravenös verabreichten Einzeldosis von BI 1265162 (C-14) über das Zeitintervall von 0 bis 192 Stunden ausgeschieden wird.

Das geometrische Mittel und der geometrische Variationskoeffizient wurden durch nicht-kompartimentelle Analyse berechnet.

An Tag -1 oder Tag 1 Vordosierungsprobe (Blindprobe), am Tag 1 vor Beginn der Urinsammlung Blasenentleerung, 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48, 48 –72, 72–96, 96–120, 120–144, 144–168 und 168–192 Stunden nach Verabreichung von BI 1265162 (C-14).
Teil 1: Massenbilanzwiederfindung der gesamten (C-14) BI 1265162-Radioaktivität in Fäkalien.
Zeitfenster: An Tag -2, Tag -1 oder Tag 1 Vordosis (Blindprobe) und an Tag 1 0–24, 24–48, 48–72, 72–96, 96–120, 120–144, 144–168 und 168-192 Stunden nach Verabreichung von BI 1265162 (C-14).

Wiederherstellung der Massenbilanz, bestimmt als Menge an (C-14) BI 1265162-Radioaktivität, die als Prozentsatz der intravenös verabreichten Einzeldosis von BI 1265162 (C-14) über das Zeitintervall von 0 bis 192 Stunden ausgeschieden wird.

Das geometrische Mittel und der geometrische Variationskoeffizient wurden durch nicht-kompartimentelle Analyse berechnet.

An Tag -2, Tag -1 oder Tag 1 Vordosis (Blindprobe) und an Tag 1 0–24, 24–48, 48–72, 72–96, 96–120, 120–144, 144–168 und 168-192 Stunden nach Verabreichung von BI 1265162 (C-14).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des gesamten [14C]BI 1265162-Äquivalents (EQ) im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis 192 Stunden (der letzte quantifizierbare Datenpunkt (AUC0-tz))
Zeitfenster: Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Gesamt-[14C]BI 1265162-EQ im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis 192 Stunden (der letzte quantifizierbare Datenpunkt (AUC0-tz)) wurde nach der intravenösen Einzeldosisverabreichung von BI 1265162 analysiert (C-14). Plasmakonzentrationen von (C-14)BI 1265162-Radioaktivität werden als [14C]BI 1265162-EQ ausgedrückt. Das geometrische Mittel und der geometrische Variationskoeffizient wurden durch nicht-kompartimentelle Analyse berechnet.
Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Teil 1: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Gesamt-BI 1265162 im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis 192 Stunden (der letzte quantifizierbare Datenpunkt (AUC0-tz))
Zeitfenster: Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Gesamt-BI 1265162 im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis 192 Stunden (der letzte quantifizierbare Datenpunkt (AUC0-tz)) wurde nach der Verabreichung einer einzelnen intravenösen Dosis analysiert. Das geometrische Mittel und der geometrische Variationskoeffizient wurden durch nicht-kompartimentelle Analyse berechnet.
Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Teil 1: Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Gesamtmetaboliten M582 von BI 1265162 im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis 192 Stunden (der letzte quantifizierbare Datenpunkt (AUC0-tz))
Zeitfenster: Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Gesamtmetaboliten M582 von BI 1265162 im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis 192 Stunden (der letzte quantifizierbare Datenpunkt (AUC0-tz)) wurde nach der intravenösen Einzeldosisverabreichung analysiert. Das geometrische Mittel und der geometrische Variationskoeffizient wurden durch nicht-kompartimentelle Analyse berechnet.
Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Teil 1: Maximal gemessene Konzentration (Cmax) des gesamten [14C]BI 1265162-Äquivalents (EQ) im Plasma
Zeitfenster: Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Die maximal gemessene Konzentration (Cmax) von Gesamt-[14C]BI 1265162-EQ im Plasma wurde nach der Verabreichung einer einzelnen intravenösen Dosis analysiert. Plasmakonzentrationen von (C-14)BI 1265162-Radioaktivität werden als [14C]BI 1265162-EQ (EQ: Äquivalent) ausgedrückt. Das geometrische Mittel und der geometrische Variationskoeffizient wurden durch nicht-kompartimentelle Analyse berechnet.
Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Teil 1: Maximal gemessene Konzentration (Cmax) von Gesamt-BI 1265162 in Plasma
Zeitfenster: Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Die maximal gemessene Konzentration (Cmax) von Gesamt-BI 1265162 im Plasma wurde nach der Verabreichung einer einzelnen intravenösen Dosis analysiert. Das geometrische Mittel und der geometrische Variationskoeffizient wurden durch nicht-kompartimentelle Analyse berechnet.
Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Teil 1: Maximal gemessene Konzentration (Cmax) des Gesamtmetaboliten M582 von BI 1265162 im Plasma
Zeitfenster: Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Die maximal gemessene Konzentration (Cmax) des Gesamtmetaboliten M582 im Plasma wurde nach Verabreichung einer Einzeldosis analysiert. Das geometrische Mittel und der geometrische Variationskoeffizient wurden durch nicht-kompartimentelle Analyse berechnet.
Um 02:00 Stunden:Minuten Vordosierung und um 0:05, 00:30, 00:59, 01:05, 01:10, 01:40, 02:00, 03:00, 04:00, 05:00 , 07:00, 08:00, 09:00, 11:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00, 144:00, 168:00, 192 :00 nach Einzeldosis von BI 1265162 (C-14).
Teil 1: Prozentsatz der Teilnehmer mit arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen (AEs) einschließlich klinisch relevanter Befunde aus der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Von der Arzneimittelverabreichung bis zu 22 Tagen.

Prozentsatz der Teilnehmer mit arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen (AEs), einschließlich klinisch relevanter Befunde aus der körperlichen Untersuchung.

Prozentsätze werden unter Verwendung der Gesamtzahl der Teilnehmer pro Behandlung als Nenner berechnet.

Von der Arzneimittelverabreichung bis zu 22 Tagen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1399-0013
  • 2019-003389-42 (EudraCT-Nummer)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Von Boehringer Ingelheim gesponserte klinische Studien der Phasen I bis IV, interventionell und nicht-interventionell, sind für die gemeinsame Nutzung der Rohdaten klinischer Studien und klinischer Studiendokumente vorgesehen, mit Ausnahme der folgenden Ausnahmen: 1. Studien mit Produkten, bei denen Boehringer Ingelheim dies nicht ist der Lizenzinhaber; 2. Studien zu pharmazeutischen Formulierungen und zugehörigen Analysemethoden sowie Studien zur Pharmakokinetik unter Verwendung menschlicher Biomaterialien; 3. Studien, die in einem einzigen Zentrum durchgeführt werden oder auf seltene Krankheiten abzielen (aufgrund von Einschränkungen bei der Anonymisierung).

Weitere Einzelheiten finden Sie unter: http://trials.boehringer-ingelheim.com/

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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