- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04270838
Eine Phase-Ib-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Tollwut-Impfstoffkandidaten ChAdOx2 RabG
14. November 2025 aktualisiert von: University of Oxford
Eine Phase-Ib-Altersdeeskalation, Dosiseskalation, teilweise randomisierte, offene Direktstudie zur Sicherheit und Immunogenität des Tollwut-Impfstoffkandidaten ChAdOx2 RabG
Dies ist eine offene, teilweise randomisierte Phase-Ib/IIb-Kopf-an-Kopf-Studie mit Altersdeeskalation und Dosiseskalation zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität des Tollwutimpfstoffkandidaten ChAdOx2 RabG bei gesunden Erwachsenen (im Alter von 18 bis 45 Jahren). Jahre) und Kleinkinder (Alter 2-6 Jahre).
ChAdOx2 RabG wird intramuskulär verabreicht und der zugelassene Tollwutimpfstoff wird durch intradermale Injektion verabreicht.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Insgesamt 120 Teilnehmer werden in 10 Gruppen in Bagamoyo, Tansania rekrutiert.
Die Dauer der gesamten Studie beträgt 13 Monate pro Teilnehmer ab dem Zeitpunkt der ersten Impfung.
ChAdOx2 RabG wird intramuskulär verabreicht und der zugelassene Tollwutimpfstoff (Verorab) wird durch intradermale Injektion an zwei bis vier anatomischen Stellen (Deltamuskeln, Oberschenkel oder supraskapuläre Bereiche) verabreicht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
174
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bagamoyo, Tansania
- IHI Clinical Trial Facility
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gruppe 1: Gesunde männliche oder weibliche Erwachsene im Alter von 18 bis 45 Jahren zum Zeitpunkt der Registrierung mit unterschriebener Einwilligung.
- Gruppe 1 (nur weibliche Teilnehmer): Muss nicht schwanger sein (wie durch einen negativen Schwangerschaftstest im Urin nachgewiesen) und bereit sein, eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anzuwenden. Oder wenn sie einer verlängerten Nachbeobachtungszeit von bis zu 5,5 Jahren zustimmen, im ersten Jahr der Studieneinschreibung eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden).
- Gruppen 2a, 2b und 2c: Gesunde männliche oder weibliche Kleinkinder im Alter von 2-6 Jahren zum Zeitpunkt der Einschreibung mit unterschriebener Zustimmung der Eltern oder Erziehungsberechtigten.
- Gruppen 2a, 2b und 2c: Abschluss des Expanded Programme on Immunization (EPI) mindestens 6 Monate vor Studieneinschluss.
- Geplanter langfristiger (mindestens 12 Monate ab Datum der ersten Impfung) oder dauerhafter Aufenthalt in Bagamoyo Town.
- Erwachsene mit einem Body Mass Index (BMI) von 18 bis 35 kg/m2; oder kleine Kinder mit einem Z-Score des Altersgewichts innerhalb von ±2SD.
- Beantworten Sie alle 10 Fragen zum Fragebogen zum Verständnis des Protokolls und der Studienverfahren innerhalb von 2 Versuchen richtig.
Ausschlusskriterien:
- Klinisch signifikante angeborene Anomalien, wie vom PI oder einer anderen beauftragten Person beurteilt.
- Klinisch signifikante Vorgeschichte von Hauterkrankungen, Allergien, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, endokrinen Erkrankungen, Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen und neurologischen Erkrankungen, die das Risiko für den Freiwilligen aufgrund der Teilnahme an der Studie erheblich erhöhen können, beeinträchtigen die Fähigkeit der sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklären oder die Interpretation der Studiendaten nach Einschätzung des PI oder einer anderen beauftragten Person beeinträchtigen.
- Jeder bestätigte oder vermutete immunsuppressive oder immundefiziente Zustand, einschließlich einer HIV-Infektion; Asplenie; wiederkehrende, schwere Infektionen und chronische (mehr als 14 Tage) immunsuppressive Medikation innerhalb der letzten 6 Monate (inhalative und topische Steroide sind erlaubt).
- Vorgeschichte von Krebs (außer Basalzellkarzinom der Haut und Zervixkarzinom in situ).
- Vorgeschichte allergischer Erkrankungen oder Reaktionen, die wahrscheinlich durch einen Bestandteil der Impfstoffe verschlimmert werden, einschließlich IRVs, z. Amphotericin B, Chlortetracyclin, Neomycin, Polymyxin, Streptomycin
- Jegliche Anaphylaxie in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit der Impfung.
- Klinisch signifikante Laboranomalie, wie vom PI oder einer anderen beauftragten Person beurteilt.
- Erhalt früherer Tollwutimpfungen, einschließlich eines unvollständigen Verlaufs.
- Geschichte der Impfung mit früheren experimentellen adenoviralen Vektorimpfstoffen.
- Erhalt von Blutprodukten/Immunglobulinen innerhalb der drei Monate vor der geplanten Verabreichung des Impfstoffkandidaten.
- Teilnahme an einer anderen Forschungsstudie mit Erhalt eines Prüfpräparats in den 30 Tagen vor der Aufnahme oder geplante Anwendung während des Studienzeitraums.
- Seropositiv für Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis C (HCV IgG).
- Wahrscheinlichkeit einer Reise aus dem Untersuchungsgebiet heraus.
- Teilnehmerin, die während der Studie schwanger ist, stillt oder eine Schwangerschaft plant.
- Geplante elektive Operationen oder andere Eingriffe, die während der Studie eine Vollnarkose erfordern.
- Jede andere signifikante Krankheit, Störung oder Situation, die nach Ansicht des Prüfarztes entweder die Teilnehmer aufgrund der Teilnahme an der Studie gefährden oder das Ergebnis der Studie oder die Fähigkeit des Teilnehmers zur Teilnahme an der Studie beeinflussen kann.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe AC1 (Erwachsene niedrige Dosis)
Freiwillige im Alter von 18–45 Jahren.
Freiwillige erhalten eine Einzeldosis von 2,5×10^10 vp ChAdOx2 RabG am Tag 0.
Freiwillige erhalten während der Nachbeobachtungszeit im Abstand von 14 Tagen zwei Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Einzeldosis ChAdOx2 RabG in verschiedenen Konzentrationen: 1x10^10 und 5x10^10
Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe AC2 (Erwachsene hohe Dosis)
Freiwillige im Alter von 18–45 Jahren.
Freiwillige erhalten eine Einzeldosis von 5×10^10 vp ChAdOx2 RabG.
Freiwillige erhalten während der Nachbeobachtungszeit im Abstand von 14 Tagen zwei Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Einzeldosis ChAdOx2 RabG in verschiedenen Konzentrationen: 1x10^10 und 5x10^10
Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe AC3 (bevorzugte Dosis für Erwachsene)
Freiwillige im Alter von 18–45 Jahren.
Freiwillige erhalten am Tag 0 eine bevorzugte Dosis ChAdOx2 RabG.
Die für Erwachsene bevorzugte Dosis beträgt 2,5×10^10 vp ODER 5×10^10 vp.
Freiwillige erhalten während der Nachbeobachtungszeit im Abstand von 14 Tagen zwei Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Einzeldosis ChAdOx2 RabG in verschiedenen Konzentrationen: 1x10^10 und 5x10^10
Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe AV1 (Verobab für Erwachsene, Einzelbesuch)
Freiwillige im Alter von 18–45 Jahren.
Freiwillige erhalten am Tag 0 den Tollwut-IRV-Test.
Freiwillige erhalten im Nachbeobachtungszeitraum im Abstand von 14 Tagen zwei weitere Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: PC1a (pädiatrische niedrige Dosis)
Freiwillige im Alter von 2-6 Jahren.
Freiwillige erhalten eine Einzeldosis von 1×10^10 vp ChAdOx2 RabG am Tag 0.
Freiwillige erhalten während der Nachbeobachtungszeit im Abstand von 14 Tagen zwei Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Einzeldosis ChAdOx2 RabG in verschiedenen Konzentrationen: 1x10^10 und 5x10^10
Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: PC1b (pädiatrische niedrige Dosis)
Freiwillige im Alter von 2-6 Jahren.
Freiwillige erhalten am Tag 0 eine halbe, für Erwachsene bevorzugte Dosis ChAdOx2 RabG.
Die für Erwachsene bevorzugte Dosis beträgt 2,5×10^10 vp ODER 5×10^10 vp.
Freiwillige erhalten während der Nachbeobachtungszeit im Abstand von 14 Tagen zwei Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Einzeldosis ChAdOx2 RabG in verschiedenen Konzentrationen: 1x10^10 und 5x10^10
Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: PC2 (Pädiatrische Hochdosis)
Freiwillige im Alter von 2-6 Jahren.
Freiwillige erhalten am Tag 0 eine volle, für Erwachsene bevorzugte Dosis ChAdOx2 RabG.
Die für Erwachsene bevorzugte Dosis beträgt 2,5×10^10 vp ODER 5×10^10 vp.
Freiwillige erhalten während der Nachbeobachtungszeit im Abstand von 14 Tagen zwei Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Einzeldosis ChAdOx2 RabG in verschiedenen Konzentrationen: 1x10^10 und 5x10^10
Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: PC3 (bevorzugte pädiatrische Dosis)
Freiwillige im Alter von 2-6 Jahren.
Freiwillige erhalten am Tag 0 eine pädiatrisch bevorzugte Dosis ChAdOx2 RabG.
Die bevorzugte Dosis für Kinder beträgt 50–100 % der bevorzugten Dosis für Erwachsene.
Freiwillige erhalten während der Nachbeobachtungszeit im Abstand von 14 Tagen zwei Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Einzeldosis ChAdOx2 RabG in verschiedenen Konzentrationen: 1x10^10 und 5x10^10
Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: PV1 (pädiatrischer Verobab-Einzelbesuch)
Freiwillige im Alter von 2-6 Jahren.
Freiwillige erhalten Tollwut IRV (Verorab) als 2-Standort-ID am D0.
Freiwillige erhalten im Nachbeobachtungszeitraum im Abstand von 14 Tagen zwei weitere Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Experimental: PV2 (pädiatrisches Verobab mit zwei Besuchen)
Freiwillige im Alter von 2-6 Jahren.
Freiwillige erhalten Tollwut IRV (Verorab) als 2-Standort-ID am D0.
Freiwillige erhalten im Nachbeobachtungszeitraum im Abstand von 14 Tagen zwei weitere Dosen Tollwut-IRV als simulierte Postexpositionsprophylaxe (SPEP).
Alle Teilnehmer erhalten Verorab als 4-Standort-ID bei SPEP+0 und Verorab als 2-Standort-ID bei SPEP+14.
Teilnehmer, deren Ergebnis ein virusneutralisierender Antikörper (VNA) unter 0,5 IE/ml ist, werden randomisiert (Verhältnis 1:1), sodass der SPEP+0-Besuch beim nächsten verfügbaren Besuch oder beim letzten jährlichen Besuch stattfindet.
Bei allen Teilnehmern, deren VNA-Ergebnis nicht unter 0,5 IE/ml liegt, findet der SPEP+0-Besuch beim letzten jährlichen Besuch statt.
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Ein vollständiger präexpositionsprophylaktischer Kurs eines bestehenden Tollwutimpfstoffs, ≥2,5 internationale Einheiten
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheitsprofil von ChAdOx2 RabG bei gesunden erwachsenen Probanden (18–45 Jahre) und kleinen Kindern (2–6 Jahre), die in einem Land mit endemischer Tollwut leben, bewertet anhand des Auftretens erwünschter unerwünschter Ereignisse.
Zeitfenster: Bewertung der angeforderten UEs in den ersten 7 Tagen nach der Impfung
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Auftreten erwünschter lokaler und systemischer Nebenwirkungen (z. B. Schmerzen, Rötung, Schwellung und Juckreiz an der Injektionsstelle und -temperatur, Fieber, Myalgie, Arthralgie, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Übelkeit).
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Bewertung der angeforderten UEs in den ersten 7 Tagen nach der Impfung
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Sicherheitsprofil von ChAdOx2 RabG bei gesunden erwachsenen Probanden (18–45 Jahre) und kleinen Kindern (2–6 Jahre), die in einem Land mit endemischer Tollwut leben, bewertet anhand des Auftretens erwünschter unerwünschter Ereignisse.
Zeitfenster: Unaufgeforderte UE sind bis zu 28 Tage nach der Impfung zu bewerten
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Auftreten unerwünschter lokaler und systemischer unerwünschter Ereignisse
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Unaufgeforderte UE sind bis zu 28 Tage nach der Impfung zu bewerten
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Sicherheitsprofil von ChAdOx2 RabG bei gesunden erwachsenen Probanden (18–45 Jahre) und kleinen Kindern (2–6 Jahre), die in einem Land mit endemischer Tollwut leben, bewertet anhand des Auftretens erwünschter unerwünschter Ereignisse.
Zeitfenster: Klinische Labor-UEs sind bis zu 28 Tage nach der Impfung zu beurteilen
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Auftreten von unerwünschten Laborereignissen, definiert als klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert.
Hämatologie (Vollblutbild) und Biochemie (Nieren- und Leberfunktionstests) werden bewertet.
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Klinische Labor-UEs sind bis zu 28 Tage nach der Impfung zu beurteilen
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Sicherheitsprofil von ChAdOx2 RabG bei gesunden erwachsenen Freiwilligen (18–45 Jahre) und kleinen Kindern (2–6 Jahre), die in einem Land mit Tollwutenmie leben, bewertet anhand des Auftretens unerwünschter Ereignisse.
Zeitfenster: SAEs werden von der Einschreibung bis zum Ende des Nachbeobachtungszeitraums (Tag 1839) erfasst.
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Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
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SAEs werden von der Einschreibung bis zum Ende des Nachbeobachtungszeitraums (Tag 1839) erfasst.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Immunogenität von ChAdOx2 RabG, das Erwachsenen und Kleinkindern mit Wohnsitz in einem Land mit Endemie der Tollwut nach der Primärimpfung verabreicht wurde, einschließlich der Dauer des anhaltenden Ansprechens und des sekundären Ansprechens (Recall).
Zeitfenster: An den Tagen 0, 28, 56, 186, 365, 730, 1095, 1460, 1825
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Schneller Fluoreszenz-Fokus-Inhibitionstest (RFFIT) von Tollwutvirus-neutralisierenden Antikörpern
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An den Tagen 0, 28, 56, 186, 365, 730, 1095, 1460, 1825
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Vergleich der Immunogenität von ChAdOx2 RabG mit einem einmaligen intradermalen IRV-PrEP-Regime an zwei Standorten
Zeitfenster: An den Tagen SPEP+0 und SPEP+7
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Anamnestische Tollwutvirus-neutralisierende Antikörperreaktion, bewertet durch schnellen Fluoreszenzfokus-Inhibitionstest (RFFIT), 7 Tage nach der simulierten Tollwutvirus-Exposition durch IRV-Verabreichung
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An den Tagen SPEP+0 und SPEP+7
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Alexander D Douglas, Jenner Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Februar 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
18. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RAB002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Daten von anonymisierten Teilnehmern werden auf direkte Anfrage an den Hauptuntersucher zur Verfügung gestellt.
Vorschläge werden vom Sponsor, dem Hauptuntersucher und den Mitarbeitern auf der Grundlage des wissenschaftlichen Wertes geprüft.
Daten werden nach Genehmigung des Vorschlags und unterzeichneten Datenzugriffsvereinbarungen geteilt.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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