Uno studio di fase Ib sulla sicurezza e l'immunogenicità del candidato vaccino contro la rabbia ChAdOx2 RabG
14 novembre 2025 aggiornato da: University of Oxford
Uno studio testa a testa parzialmente randomizzato, in aperto, sulla sicurezza e l'immunogenicità del candidato vaccino contro la rabbia ChAdOx2 RabG
Si tratta di uno studio di fase Ib/IIb, in aperto, testa a testa, di riduzione della dose per età, parzialmente randomizzato per studiare la sicurezza e l'immunogenicità del candidato vaccino contro la rabbia ChAdOx2 RabG in adulti sani (età 18-45 anni) e bambini piccoli (età 2-6 anni).
ChAdOx2 RabG verrà somministrato per via intramuscolare e il vaccino antirabbico autorizzato verrà somministrato mediante iniezione intradermica.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un totale di 120 partecipanti sarà reclutato in 10 gruppi a Bagamoyo, in Tanzania.
La durata dell'intero studio sarà di 13 mesi per partecipante dal momento della prima vaccinazione.
ChAdOx2 RabG verrà somministrato per via intramuscolare e il vaccino antirabbico autorizzato (Verorab) verrà somministrato mediante iniezione intradermica in due o quattro siti anatomici (deltoidi, cosce o aree soprascapolari).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
174
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bagamoyo, Tanzania
- IHI Clinical Trial Facility
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gruppo 1: adulti maschi o femmine sani di età compresa tra 18 e 45 anni al momento dell'arruolamento con consenso firmato.
- Gruppo 1 (partecipanti solo donne): devono essere non gravide (come dimostrato da un test di gravidanza sulle urine negativo) e disposte a utilizzare una forma efficace di contraccezione. Oppure, se acconsentono a un periodo di follow-up prolungato fino a 5,5 anni, utilizzare una forma efficace di contraccezione durante il primo anno di arruolamento nello studio).
- Gruppi 2a, 2b e 2c: bambini maschi o femmine sani di età compresa tra 2 e 6 anni al momento dell'iscrizione con consenso firmato ottenuto da genitori o tutori.
- Gruppi 2a, 2b e 2c: completamento del Programma Espanso di Immunizzazione (EPI) almeno 6 mesi prima dell'iscrizione allo studio.
- Previsto soggiorno a lungo termine (almeno 12 mesi dalla data della prima vaccinazione) o permanente nella città di Bagamoyo.
- Adulti con un indice di massa corporea (BMI) da 18 a 35 kg/m2; o bambini piccoli con Z-score di peso per età entro ±2DS.
- Rispondi correttamente a tutte le 10 domande sul protocollo e al questionario sulla comprensione delle procedure di studio entro 2 tentativi.
Criteri di esclusione:
- Anomalie congenite clinicamente significative secondo il giudizio del PI o di altro individuo delegato.
- Storia clinicamente significativa di disturbi della pelle, allergie, malattie cardiovascolari, malattie respiratorie, disturbi endocrini, malattie del fegato, malattie renali, malattie gastrointestinali e malattie neurologiche che possono aumentare significativamente il rischio per il volontario a causa della partecipazione allo studio, influenzare la capacità del volontario offrirsi volontario per partecipare allo studio o compromettere l'interpretazione dei dati dello studio come giudicato dal PI o da altro individuo delegato.
- Qualsiasi stato immunosoppressivo o immunodeficienza confermato o sospetto, inclusa l'infezione da HIV; asplenia; infezioni ricorrenti e gravi e farmaci immunosoppressori cronici (più di 14 giorni) negli ultimi 6 mesi (sono consentiti steroidi per via inalatoria e topici).
- Storia di cancro (eccetto carcinoma basocellulare della pelle e carcinoma cervicale in situ).
- Anamnesi di malattia allergica o reazioni che possono essere esacerbate da qualsiasi componente dei vaccini, inclusi gli IRV, ad es. amfotericina B, clortetraciclina, neomicina, polimixina, streptomicina
- Qualsiasi storia di anafilassi in relazione alla vaccinazione.
- Anomalia di laboratorio clinicamente significativa secondo il giudizio del PI o di altro individuo delegato.
- Ricevuta di eventuali precedenti vaccinazioni contro la rabbia, incluso un corso incompleto.
- Storia della vaccinazione con precedenti vaccini sperimentali a vettore adenovirale.
- Ricezione di qualsiasi emoderivato/immunoglobuline entro i tre mesi precedenti la somministrazione pianificata del vaccino candidato.
- Partecipazione a un altro studio di ricerca che prevede la ricezione di un prodotto sperimentale nei 30 giorni precedenti l'arruolamento o l'uso pianificato durante il periodo di studio.
- Sieropositivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o dell'epatite C (HCV IgG).
- Probabilità di allontanarsi dall'area di studio.
- Partecipante donna incinta, in allattamento o che sta pianificando una gravidanza durante il corso della sperimentazione.
- Chirurgia elettiva programmata o altre procedure che richiedono anestesia generale durante lo studio.
- Qualsiasi altra malattia, disturbo o situazione significativa che, secondo l'opinione dello Sperimentatore, possa mettere a rischio i partecipanti a causa della partecipazione allo studio, o possa influenzare il risultato dello studio o la capacità del partecipante di partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo AC1 (bassa dose per adulti)
Volontari dai 18 ai 45 anni.
I volontari riceveranno una dose autonoma di 2,5 × 10 ^ 10 vp ChAdOx2 RabG in D0.
I volontari riceveranno due dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Singola dose di ChAdOx2 RabG a diverse concentrazioni: 1x10^10 e 5x10^10
Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo AC2 (dose elevata per adulti)
Volontari dai 18 ai 45 anni.
I volontari riceveranno una dose autonoma di 5×10^10 vp ChAdOx2 RabG.
I volontari riceveranno due dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Singola dose di ChAdOx2 RabG a diverse concentrazioni: 1x10^10 e 5x10^10
Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo AC3 (dose preferita per adulti)
Volontari dai 18 ai 45 anni.
I volontari riceveranno una dose preferita di ChAdOx2 RabG il giorno 0.
La dose preferita per gli adulti sarà 2,5×10^10 vp OPPURE 5×10^10 vp.
I volontari riceveranno due dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Singola dose di ChAdOx2 RabG a diverse concentrazioni: 1x10^10 e 5x10^10
Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo AV1 (Verobab adulti visita singola)
Volontari dai 18 ai 45 anni.
I volontari riceveranno l'IRV della rabbia il giorno 0.
I volontari riceveranno due ulteriori dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: PC1a (bassa dose pediatrica)
Volontari dai 2 ai 6 anni.
I volontari riceveranno una dose autonoma di 1×10 ^ 10 vp ChAdOx2 RabG su D0.
I volontari riceveranno due dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Singola dose di ChAdOx2 RabG a diverse concentrazioni: 1x10^10 e 5x10^10
Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: PC1b (bassa dose pediatrica)
Volontari dai 2 ai 6 anni.
I volontari riceveranno una dose preferita da metà adulto di ChAdOx2 RabG il giorno 0.
La dose preferita per gli adulti sarà 2,5×10^10 vp OPPURE 5×10^10 vp.
I volontari riceveranno due dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Singola dose di ChAdOx2 RabG a diverse concentrazioni: 1x10^10 e 5x10^10
Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: PC2 (dose pediatrica elevata)
Volontari dai 2 ai 6 anni.
I volontari riceveranno una dose completa preferita dagli adulti di ChAdOx2 RabG il giorno 0.
La dose preferita per gli adulti sarà 2,5×10^10 vp OPPURE 5×10^10 vp.
I volontari riceveranno due dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Singola dose di ChAdOx2 RabG a diverse concentrazioni: 1x10^10 e 5x10^10
Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: PC3 (dose preferenziale pediatrica)
Volontari dai 2 ai 6 anni.
I volontari riceveranno una dose pediatrica preferita di ChAdOx2 RabG il giorno 0.
La dose preferita per i bambini sarà pari al 50-100% della dose preferita per gli adulti.
I volontari riceveranno due dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Singola dose di ChAdOx2 RabG a diverse concentrazioni: 1x10^10 e 5x10^10
Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: PV1 (Verobab pediatrico a visita singola)
Volontari dai 2 ai 6 anni.
I volontari riceveranno Rabies IRV (Verorab) come ID del sito 2 il giorno 0.
I volontari riceveranno due ulteriori dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Sperimentale: PV2 (Verobab pediatrico a due visite)
Volontari dai 2 ai 6 anni.
I volontari riceveranno Rabies IRV (Verorab) come ID del sito 2 il giorno 0.
I volontari riceveranno due ulteriori dosi di Rabies IRV come profilassi post-esposizione simulata (SPEP), a 14 giorni di distanza durante il periodo di follow-up.
Tutti i partecipanti riceveranno Verorab come ID del sito 4 su SPEP+0 e Verorab come ID del sito 2 su SPEP+14.
I partecipanti che restituiscono un risultato di anticorpi neutralizzanti il virus (VNA) inferiore a 0,5 UI / ml verranno randomizzati (rapporto 1: 1) affinché la visita SPEP+0 avvenga alla successiva visita disponibile o all'ultima visita annuale.
Per tutti i partecipanti che non restituiscono un risultato VNA inferiore a 0,5 IU/mL la visita SPEP+0 avrà luogo durante la visita annuale finale.
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Un ciclo profilattico pre-esposizione completo di un vaccino antirabbico esistente, ≥2,5 unità internazionali
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Profilo di sicurezza di ChAdOx2 RabG in volontari adulti sani (18-45 anni) e bambini piccoli (2-6 anni) residenti in un paese endemico per la rabbia valutato in base al verificarsi di eventi avversi sollecitati.
Lasso di tempo: Valutazione degli eventi avversi sollecitati nei primi 7 giorni dopo la vaccinazione
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Insorgenza di eventi avversi locali e sistemici sollecitati (ad es.: dolore, arrossamento, gonfiore e prurito al sito e alla temperatura dell'iniezione, febbre, mialgia, artralgia, malessere, mal di testa, affaticamento e nausea).
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Valutazione degli eventi avversi sollecitati nei primi 7 giorni dopo la vaccinazione
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Profilo di sicurezza di ChAdOx2 RabG in volontari adulti sani (18-45 anni) e bambini piccoli (2-6 anni) residenti in un paese endemico per la rabbia valutato in base al verificarsi di eventi avversi sollecitati.
Lasso di tempo: Eventi avversi non richiesti da valutare fino a 28 giorni dopo la vaccinazione
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Occorrenza di eventi avversi locali e sistemici non richiesti
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Eventi avversi non richiesti da valutare fino a 28 giorni dopo la vaccinazione
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Profilo di sicurezza di ChAdOx2 RabG in volontari adulti sani (18-45 anni) e bambini piccoli (2-6 anni) residenti in un paese endemico per la rabbia valutato in base al verificarsi di eventi avversi sollecitati.
Lasso di tempo: EA di laboratorio clinico da valutare fino a 28 giorni dopo la vaccinazione
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Occorrenza di eventi avversi di laboratorio definiti come cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale.
Verranno valutate l'ematologia (emocromo completo) e la biochimica (test di funzionalità renale ed epatica).
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EA di laboratorio clinico da valutare fino a 28 giorni dopo la vaccinazione
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Profilo di sicurezza di ChAdOx2 RabG in volontari adulti sani (18-45 anni) e bambini piccoli (2-6 anni) residenti in un paese endemico per la rabbia, valutato in base al verificarsi di eventi avversi sollecitati.
Lasso di tempo: I SAE verranno raccolti dall'iscrizione fino alla fine del periodo di follow-up (giorno 1839)
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Comparsa di eventi avversi gravi
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I SAE verranno raccolti dall'iscrizione fino alla fine del periodo di follow-up (giorno 1839)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Immunogenicità di ChAdOx2 RabG somministrato ad adulti e bambini piccoli residenti in un paese endemico della rabbia dopo la vaccinazione primaria, inclusa la durata del mantenimento della risposta e la risposta secondaria (richiamo).
Lasso di tempo: Ai giorni 0, 28, 56, 186, 365, 730, 1095, 1460, 1825
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Test rapido di inibizione del focus fluorescente (RFFIT) dell'anticorpo neutralizzante il virus della rabbia
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Ai giorni 0, 28, 56, 186, 365, 730, 1095, 1460, 1825
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Confronto dell'immunogenicità di ChAdOx2 RabG con un regime PrEP IRV intradermico a due siti con una singola visita
Lasso di tempo: Ai giorni SPEP+0 e SPEP+7
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Risposta anamnestica anticorpale neutralizzante il virus della rabbia valutata mediante test rapido di inibizione del fuoco fluorescente (RFFIT), 7 giorni dopo l'esposizione simulata al virus della rabbia mediante somministrazione di IRV
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Ai giorni SPEP+0 e SPEP+7
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander D Douglas, Jenner Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 febbraio 2022
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
17 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
18 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RAB002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dei partecipati anonimizzati saranno resi disponibili su richiesta diretta al Principal Investigator.
Le proposte saranno esaminate dallo sponsor, dal Principal Investigator e dai collaboratori in base al merito scientifico.
I dati saranno condivisi dopo l'approvazione della proposta e la sottoscrizione di accordi per l'accesso ai dati.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su ChAdOx2RabG
-
University of OxfordCompletatoMalattia di Crohn | Mycobacterium Avium Sottospecie ParatuberculosisRegno Unito
-
University of OxfordNon ancora reclutamento