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Duvelisib-Erhaltung nach autologer Stammzelltransplantation bei T-Zell-Lymphomen

4. Mai 2026 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Phase-II-Studie mit Sicherheitseinführung der Duvelisib-Erhaltung nach autologer Stammzelltransplantation bei T-Zell-Lymphomen

Die Forscher gehen davon aus, dass die Duvelisib-Erhaltungstherapie nach einer autologen Stammzelltransplantation bei Patienten mit T-Zell-Lymphomen sicher und gut verträglich ist und das progressionsfreie Überleben verbessert.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose des T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms, eingeschlossene T-Zell-Lymphome sind peripheres T-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben, angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom und systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom.
  • Für eine autologe Stammzelltransplantation geeignet, wie vom behandelnden Arzt festgestellt oder innerhalb der letzten 30 Tage eine autologe Transplantation durchgeführt.
  • Mindestens 18 Jahre zum Zeitpunkt der Einschreibung
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Angemessene Organfunktion wie unten definiert:

    • Serumkreatinin ≤ 1,5-fache institutionelle Obergrenze des Normalwerts (IULN)
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x IULN. Patienten mit Gilbert-Syndrom können ein Bilirubin > 1,5 x IULN haben
    • Hämoglobin ≥ 8,0 g/dl
    • Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,0 x 109/l
    • Thrombozytenzahl ≥ 75 x 109/l
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
  • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Beginn der Studie und für die Dauer der Studienteilnahme sowie für 3 Monate nach der letzten Duvelisib-Dosis der Anwendung einer hochwirksamen Empfängnisverhütung zustimmen. Negativer Serum-β-Human-Choriongonadotropin (βHCG)-Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen, bevor die erste Behandlung erforderlich ist, wenn die Patientin eine Frau im gebärfähigen Alter ist.
  • Teilnehmer oder ein gesetzlich bevollmächtigter Vertreter eines Teilnehmers müssen in der Lage sein, ein vom IRB genehmigtes schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Erhält derzeit eine andere experimentelle Therapie oder hat innerhalb von 4 Wochen vor der Studienbehandlung eine experimentelle Therapie erhalten
  • Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Duvelisib oder andere in der Studie verwendete Wirkstoffe zurückzuführen sind.
  • Vorgeschichte einer arzneimittelinduzierten Kolitis oder arzneimittelinduzierten Pneumonitis
  • Vorgeschichte einer gleichzeitigen interstitiellen Lungenerkrankung oder stark eingeschränkter Lungenfunktion
  • Vorgeschichte einer chronischen Lebererkrankung oder Venenverschlusskrankheit
  • Geschichte der Tuberkulose innerhalb von 2 Jahren vor der Einschreibung
  • Verabreichung eines lebenden oder attenuierten Lebendimpfstoffs innerhalb von 6 Wochen nach der ersten Duvelisib-Dosis
  • Laufende Behandlung mit chronischen Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin) oder systemischen Steroiden > 20 mg Prednison (oder Äquivalent) pro Tag
  • Laufende Behandlung für systemische bakterielle, Pilz- oder Virusinfektionen beim Screening.

Hinweis: Patienten unter antimikrobieller, antimykotischer oder antiviraler Prophylaxe sind nicht ausdrücklich ausgeschlossen, wenn alle anderen Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllt sind

  • Keine prophylaktische Behandlung für Pneumocystis, Herpes-simplex-Virus (HSV) oder Herpes zoster (VZV) beim Screening erhalten
  • Infektion mit HBV, HCV. Patienten mit einem positiven HBsAg- oder HCV-Ab beim Infektionsscreening vor der Transplantation werden ausgeschlossen. Probanden mit einem positiven HBcAb müssen eine negative HBV-DNA aufweisen, um geeignet zu sein, und müssen gemäß den institutionellen Richtlinien regelmäßig auf eine HBV-Reaktivierung überwacht werden.
  • Ausgangs-QTcF > 500 Millisekunden. Dies gilt nicht für Probanden mit Rechts- oder Linksschenkelblöcken
  • Gleichzeitige aktive Malignität außer nicht-melanozytärem Hautkrebs oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, Blasenkrebs oder Prostatakrebs, der keine Behandlung erfordert.
  • Klinisch signifikanter medizinischer Zustand wie Malabsorption, entzündliche Darmerkrankung, chronische Zustände, die sich in Durchfall, refraktärer Übelkeit, Erbrechen oder einem anderen Zustand manifestieren, der die Arzneimittelabsorption erheblich beeinträchtigt
  • Gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten oder Lebensmitteln, die starke Inhibitoren oder Induktoren von Cytochrom P450 3A (CYP3A) sind. Keine vorherige Anwendung innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienintervention.
  • Aktive Cytomegalovirus (CMV)- oder Epstein-Barr-Virus (EBV)-Infektion (d. h. Personen mit nachweisbarer Viruslast)
  • Vorgeschichte von Schlaganfall, instabiler Angina pectoris, Myokardinfarkt oder ventrikulärer Arrhythmie, die innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Screening eine Medikation oder einen Schrittmacher erfordert.
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, andauernde oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris oder instabile Herzrhythmusstörungen.
  • Schwanger oder stillend.
  • Patienten mit HIV sind teilnahmeberechtigt, es sei denn, ihre CD4+-T-Zellzahlen sind < 350 Zellen/μl oder sie haben innerhalb der 12 Monate vor der Registrierung eine AIDS-definierende opportunistische Infektion in der Vorgeschichte. Eine gleichzeitige Behandlung mit wirksamer ART gemäß den DHHS-Behandlungsrichtlinien wird empfohlen. Empfehlen Sie den Ausschluss bestimmter ART-Mittel basierend auf vorhergesagten Arzneimittelwechselwirkungen (d. h. gleichzeitige starke CYP3A4-Hemmer (Ritonavir und Cobicistat) oder Induktoren (Efavirenz) sind kontraindiziert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Duvelisib-Wartung
  • Duvelisib-Erhaltungstherapie mit 25 mg p.o. zweimal täglich nach Wiederherstellung der Anzahl (etwa 30 Tage nach der Transplantation) für ein Jahr. Wenn sich der Patient am Tag +100 in einer vollständigen Remission befindet und keine Anzeichen einer Erkrankung im PET/CT vorliegen, kann das Dosierungsschema von Duvelisib auf 25 mg BID für 14 Tage geändert werden, dann 14 Tage Pause in 28-Tage-Zyklen (at Ermessen des behandelnden Arztes). Wenn der Patient eine Resterkrankung hat, wird Duvelisib mit 25 mg zweimal täglich fortgesetzt, bis ein negatives PET-CT vorliegt. PET-CTs werden alle 3 Monate für Patienten mit Resterkrankung durchgeführt. Die Duvelisib-Erhaltungstherapie wird für ein Jahr nach der Transplantation fortgesetzt.
  • Ab dem 10.06.2021 werden alle neuen Teilnehmer für die Einnahme von 25 mg Duvelisib BID an den Tagen 1-14 eines 28-Tage-Zyklus aufgenommen.
SecuraBio wird Duvelisib liefern
Andere Namen:
  • Kopitra
- Zyklus 1 Tag 1 Duvelisib vor der Transplantation und zum Zeitpunkt aller Bildgebungsstudien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Zwei Jahre
Die PFS-Zeit wird als Zeitdauer von der autologen Stammzelltransplantation (Tag 0) bis zum Datum der frühesten Progression oder des Todes berechnet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Zwei Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit, gemessen anhand der Anzahl der mit der Studienbehandlung in Verbindung stehenden unerwünschten Ereignisse
Zeitfenster: Ab Beginn der Behandlung bis 30 Tage nach der letzten Duvelisib-Dosis (geschätzte 13 Monate)
-Unerwünschte Ereignisse werden anhand der Kriterien von CTCAE v5.0 bewertet
Ab Beginn der Behandlung bis 30 Tage nach der letzten Duvelisib-Dosis (geschätzte 13 Monate)
Sicherheit und Verträglichkeit, gemessen an Abbrüchen aufgrund behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Ab Beginn der Behandlung bis 30 Tage nach der letzten Duvelisib-Dosis (geschätzte 13 Monate)
Ab Beginn der Behandlung bis 30 Tage nach der letzten Duvelisib-Dosis (geschätzte 13 Monate)
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 100 Tage nach der Transplantation
-Definiert als Prozentsatz der Patienten mit einem bestätigten vollständigen oder teilweisen Ansprechen, überwacht mit PET/CT-Scans.
100 Tage nach der Transplantation
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Zwei Jahre
-Definiert als die Zeitdauer vom Datum der ersten Dosis der Studienbehandlung bis zum Tod jeglicher Ursache. Patienten, die zum Datenstichtag noch am Leben sind, werden bei der letzten Nachuntersuchung zensiert.
Zwei Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Amanda Cashen, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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