Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Ethanol auf die Pharmakokinetik von PT-150 (früher ORG34517) (PT150 ​​PK-Studie)

1. Dezember 2023 aktualisiert von: Pop Test Oncology LLC

PT150 ​​(früher ORG34517) als potenzielle Behandlung für Alkoholabhängigkeit-Alkohol-Wechselwirkungsstudie

Der Zweck dieser klinischen Studie ist die Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen Ethanol (EtOH) und PT150 ​​(900 mg qd) bei nicht behandlungssuchenden alkoholerfahrenen Freiwilligen (einschließlich Militärangehörigen, Veteranen und/oder Zivilisten).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie kann als Phase-1-, Single-Center- und Drug-Drug Interaction (DDI)-Studie klassifiziert werden. Die experimentellen Verfahren innerhalb der Probanden werden die pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen Ethanol (EtOH) und PT150 ​​(900 mg qd) bei nicht behandlungssuchenden alkoholerfahrenen Freiwilligen (einschließlich Militärdienstangehörigen, Veteranen und/oder Zivilisten) bewerten. Das spezifische Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von PT150 ​​(einem neuartigen, selektiven Glucocorticoidrezeptor (GR)-Antagonisten) in Kombination mit Alkohol zu bewerten und die Menge an PT150 ​​und Alkohol im Blut (d. h. die pharmakokinetische (PK) Wechselwirkungen zwischen Alkohol und PT150) bei 10 Teilnehmern, die keine Behandlung suchten. Der Zweck dieser Studie ist es, die Möglichkeit nachteiliger Wechselwirkungen zwischen Alkohol und PT150 ​​zu bewerten. Während PT150 ​​bei der Behandlung von AUD wirksam sein könnte, müssen wir zunächst feststellen, 1) dass es sicher ist, PT150 ​​in Kombination mit Alkohol einzunehmen, und 2) die Menge, da Alkohol die Art und Weise beeinflussen kann, wie PT150 ​​im Körper verstoffwechselt wird PT150 ​​und Alkohol im Blut, nachdem PT150 ​​den stabilen Zustand erreicht hat. Diese Studienpopulation wird aus Erwachsenen jeder Rasse oder ethnischen Zugehörigkeit, Männern und Frauen gezogen, die sich nach der Menopause befinden, sich einer Hormonersatzbehandlung mit einer stabilen Dosierung für mindestens 3 Monate unterziehen, unfruchtbar sind und keinen Hormonzyklus durchlaufen oder zugelassene nicht-hormonelle Medikamente verwenden Empfängnisverhütung für mindestens zwei Wochen nach der letzten Dosis. Potenzielle Teilnehmer werden aus Personen gezogen, die KEINE Behandlung einer Alkoholkonsumstörung (AUD) suchen. Statistische Ziele der Studie sind die Bewertung der Pharmakokinetik von PT150 ​​in Kombination mit Alkoholexposition. Das primäre Ziel umfasst die Beurteilung, ob sich die Messungen der Konzentration und des Zeitpunkts der PT150-Spiegel im Blut zwischen der PT150-Provokation (Provokation an Tag 8 und kontinuierlich bis Tag 9 beobachtet) in Kombination mit Alkohol (Ethanolgetränk) im Vergleich zur Steady-State-PT150-Provokation unterscheiden , ohne Alkoholprovokation, an Tag 7. Sekundäre Ziele sind die Bestimmung, ob sich Konzentrationsmessungen und Zeitpunkt der BAL im Blut zwischen den aktiven Alkoholprovokationen (Tag 1/Basislinie) und den PT150-Provokationen in Kombination mit Alkoholprovokationen (Tag 8) unterscheiden. . Andere sekundäre Ergebnisse umfassen die Bewertung von Gesundheits- und Sicherheitsergebnissen sowie den Alkoholentzug. Nach Abschluss des Screeningzeitraums verläuft die restliche Studiendauer für jeden Teilnehmer wie folgt: Aufnahme für einen ersten 1-tägigen stationären Aufenthalt; Entlassung gefolgt von 4 Tagen ambulanter Visite; Wiederaufnahme für einen 4-tägigen stationären Aufenthalt; und für Frauen wird mindestens 14 Tage nach der Verabreichung der letzten Dosis von PT150 ​​ein Nachsorgetermin angesetzt, um sicherzustellen, dass keine Schwangerschaft eingetreten ist. Daraus ergibt sich eine Gesamtteilnehmerdauer von 10 Tagen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Christopher Verrico, PhD
  • Telefonnummer: 26020 713-791-1414
  • E-Mail: verrico@bcm.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Thomas Kosten, MD
  • Telefonnummer: (713) 794-7032
  • E-Mail: kosten@bcm.edu

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 62 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Stellen Sie eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung bereit;
  2. Männlich oder weiblich, im Alter von 21-64;
  3. Muss < 10 auf der überarbeiteten Alkoholentzugsbewertung des klinischen Instituts (CIWA-Ar) erreichen, die im Zusammenhang mit einer BAL ≤ 0,00 % bewertet wird, um zu zeigen, dass sie keine medizinische Entgiftung benötigen;
  4. Muss Blutlabortestergebnisse innerhalb der im Protokoll angegebenen akzeptablen Grenzen haben (Tests können wiederholt werden, wenn die anfänglichen Ergebnisse außerhalb des Bereichs liegen);
  5. Haben Sie normale Vitalwerte (Herzfrequenz 50-100 bpm, systolischer Blutdruck 90-140 mmHg und diastolischer Blutdruck 60-90 mmHg) und ein Ausgangs-EKG, das einen klinisch normalen Sinusrhythmus, eine klinisch normale Überleitung, ein normales QTc und keine klinisch signifikanten Arrhythmien zeigt ;
  6. Eine selbstberichtete Anamnese und eine kurze körperliche Untersuchung haben, die nach Einschätzung des aufnehmenden Arztes keine klinisch signifikanten Kontraindikationen für die Studienteilnahme zeigen;
  7. Muss bereit sein, alle Studienverfahren einzuhalten und für die Dauer des Studiums verfügbar zu sein;
  8. Frauen müssen entweder nicht in der Lage sein, schwanger zu werden (d. h. chirurgisch sterilisiert, steril oder postmenopausal) oder während der Studie und für mindestens 2 Wochen nach Abschluss der Studie eine nicht-hormonelle, medizinisch akzeptable Empfängnisverhütung anwenden, mit oder ohne zusätzliche hormonelle Empfängnisverhütung. Frauen können eine Hormonersatzbehandlung (HRT) erhalten, solange die HRT-Dosis über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten stabil war;
  9. Frauen müssen innerhalb von 30 Tagen nach der Alkoholverabreichung an Tag 1/Basislinie (d. h. während des Untersuchungszeitraums) einen negativen Urin-Schwangerschaftstest und am Tag 1 vor der Alkoholverabreichung und am Tag 5 einen negativen Serum-Schwangerschaftstest vorlegen. Beachten Sie, dass am 7. Tag ein Urin-Schwangerschaftstest geplant ist, da die Teilnehmerinnen 24 Stunden am Tag überwacht werden, wenn sie sich stationär aufhalten.
  10. Kann Alters- und Identitätsnachweis erbringen (einschließlich Angabe des vollständigen Namens und Geburtsdatums).

Ausschlusskriterien:

  1. DSM-5-Kriterien für andere Substanzgebrauchsstörungen als Alkohol oder Nikotin oder positive Tests auf verschreibungspflichtige oder illegale Substanzen. In Bezug auf Marihuana/THC muss eine Person bei der Einnahme (Tag 1/Basislinie) negativ getestet werden. Wenn eine Person positiv getestet wird, erhält sie eine Nachfrist, in der sie die Möglichkeit hat, vor der Einschreibung zurückzukehren und negativ zu testen.
  2. Schwanger sein oder stillen;
  3. eine HRT erhalten, deren Dosis seit mindestens 3 Monaten nicht stabil ist;
  4. Um die Schwankungen im Ausmaß von Arzneimittelwechselwirkungen (DDIs) zu verringern, sollte die Verwendung von Begleitmedikationen (außer Antibabypillen) oder OTC-Medikamenten für einen ausreichenden Zeitraum vor der Aufnahme des Patienten ausgeschlossen werden (mindestens 14 Tage oder 5 Halbwertszeiten [was auch immer ist länger]) und für die gesamte Dauer des Studiums. Diese Punkte sollten für einen längeren Zeitraum ausgeschlossen werden, wenn der DDI-Mechanismus Induktion oder zeitabhängige Hemmung ist. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten umfasst alle verschreibungspflichtigen, rezeptfreien Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel/Kräuter/Nahrungsergänzungsmittel;
  5. Nicht-pharmakotherapeutische Behandlungen oder Verfahren erhalten, für die es Vorsichtsmaßnahmen für die gleichzeitige Einnahme mit PT150 ​​gibt und/oder solche, die die Studie beeinträchtigen könnten;
  6. andere neurologische oder psychiatrische Störungen als AUD haben;
  7. Vorgeschichte von Suizidversuchen und/oder aktuelle Suizidgedanken/-pläne;
  8. Hinweise auf eine unbehandelte oder instabile medizinische Erkrankung haben, einschließlich: kardiovaskulärer, neuroendokriner, autoimmuner, renaler, hepatischer oder aktiver HIV+-, AIDS-Infektion;
  9. Haben Sie eine Vorgeschichte von medizinisch unerwünschten Reaktionen auf Alkohol (z. B. Bewusstseinsverlust (LOC), Brustschmerzen oder epileptische Anfälle) oder schwerwiegende alkoholbedingte medizinische Komplikationen, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern (z. B. Hepatitis oder Pankreatitis);
  10. Kontraindikation(en) für die Einnahme der Studienmedikation haben, wie z. B. Nieren- oder Leberfunktionsstörung, angeborene Stoffwechselstörungen oder Überempfindlichkeit gegen die Klasse der Studienmedikation (d. h. Glucocorticoid-Antagonisten);
  11. Frühere Hirnverletzung/Kopftrauma mit aktuellen Symptomen (z. nicht photophob, Schwindel usw.) oder früherer Bericht über LOC für > 30 Minuten und/oder waren einer Explosion ausgesetzt oder hatten LOC von > 1 Minute und aktuelle postkonkussive Symptome;
  12. Selbstangabe von mehr als 30 Tagen Alkoholabstinenz in den drei Monaten vor der Einschreibung/Einwilligung;
  13. Aktuelle Anzeichen von Gewalt oder Aggression, die im Rahmen des Zustimmungsverfahrens bewertet wurden;
  14. Teilnahme an einer pharmazeutischen Studie oder Exposition gegenüber Prüfpräparaten innerhalb von 1 Monat nach dem Screening-Besuch;
  15. Suchen Sie derzeit eine Behandlung für AUD;
  16. Haben Sie eine andere Krankheit, einen anderen Zustand oder verwenden Sie Medikamente (psychotrope oder antiretrovirale), die nach Ansicht des PI und / oder des aufnehmenden Arztes einen sicheren und / oder erfolgreichen Abschluss der Studie ausschließen würden;
  17. Eine Nebenniereninsuffizienz in der Vorgeschichte oder ein Cortisol-Baseline-Plasmaspiegel von ≤ 5 mcg/dl;
  18. Ein Ausgangs-Cortisol von > 5 mcg/dL, ABER ein Cortisol nach der ACTH-Stimulation von
  19. in den letzten 30 Tagen mit irgendeiner Form von Kortikosteroiden behandelt wurden;
  20. Haben Sie eine Vorgeschichte von Endometriumhyperplasie, Endometriumkrebs, Uteruspolypen oder unerklärlichen vaginalen Blutungen;
  21. Kaliumspiegel unter dem normalen Referenzbereich haben;
  22. Männer, die eine Testosteronersatztherapie einnehmen;
  23. Männer oder Frauen, die derzeit an Fruchtbarkeit interessiert sind;
  24. zugrunde liegende entzündliche oder Autoimmunerkrankungen haben;
  25. Erhöhte Werte des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) haben;
  26. Diabetes haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PT150 ​​mit Alkoholkonsum
Das Studienmedikament ist als feste Einzeldosis über einen Zeitraum von 5 Tagen zu verabreichen. An Tag 1 (Vorbehandlung) wird eine Alkoholprovokation durchgeführt, gefolgt von Blutentnahmen über einen Zeitraum von 24 Stunden. Die PT150-Dosierung beginnt am 2. Studientag und wird fortgesetzt, bis am 6. Tag der Steady State erreicht ist. Zu diesem Zeitpunkt werden über einen Zeitraum von 24 Stunden Blutentnahmen durchgeführt. Am Tag 7, nachdem PT150 ​​Steady State erreicht wurde, wird eine Alkoholprovokation durchgeführt, gefolgt von Blutentnahmen über einen Zeitraum von 40 Stunden.
Intervention 1 beinhaltet PT150 ​​mit Alkoholkonsum
Andere Namen:
  • Früher ORG34517
Das alkoholische Getränk wird von einem hauseigenen Apotheker des MEDVAMC in einem Volumen von 450 ml für eine 70 kg schwere Person zubereitet und durch Variation des Volumens an das Körpergewicht angepasst. Alkohol wird in einer Konzentration von 16 % Alkohol (Everclear, St. Louis, MO) nach Volumen in Saft oder einem anderen aromatisierten Getränk verabreicht. Die Teilnehmer haben 30 Minuten Zeit, um die Getränke zu konsumieren.
Andere Namen:
  • Ethanolgetränk

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der maximalen Konzentration von PT150 ​​(CmaxPT150)
Zeitfenster: von den PT150-Blutentnahmen (Tage 6-7) bis zu den PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Schätzungen der maximalen Konzentration (Cmax) von PT150 ​​werden berechnet und aus dem PT150-Steady-State allein (Tage 6-7) und dem gleichzeitigen Steady-State von PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tage 7-9) verglichen.
von den PT150-Blutentnahmen (Tage 6-7) bis zu den PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Differenz der Zeit der maximalen Konzentration von PT150 ​​(tmaxPT150)
Zeitfenster: von den PT150-Blutentnahmen (Tage 6-7) bis zu den PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Abschätzungen der Zeit der maximalen Konzentration (Tmax) von PT150 ​​werden berechnet und aus dem PT150-Steady-State allein (Tage 6–7) und dem gleichzeitigen Steady-State von PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tage 7–9) verglichen.
von den PT150-Blutentnahmen (Tage 6-7) bis zu den PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Flächenunterschied unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von PT150 ​​(AUCPT150)
Zeitfenster: von den PT150-Blutentnahmen (Tage 6-7) bis zu den PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Schätzungen der Fläche unter der Konzentrationskurve (AUC) bis 24 Stunden nach der Intervention von PT150 ​​werden berechnet und vom PT150-Steady-State allein (Tage 6-7) mit dem gleichzeitigen Steady-State von PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tage 7-9) verglichen. .
von den PT150-Blutentnahmen (Tage 6-7) bis zu den PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Unterschied in der terminalen Eliminationshalbwertszeit von PT150 ​​(t1/2PT150)
Zeitfenster: von den PT150-Blutabnahmen (Tage 6–7) bis zu den PT150-Blutabnahmen mit gleichzeitiger Ethanol-Blutabnahme (Tage 7–9)
Schätzungen der terminalen Eliminationshalbwertszeit (T1/2) von PT150 ​​werden berechnet und vom PT150-Steady-State allein (Tage 6–7) mit dem gleichzeitigen Steady-State von PT150 ​​bei Ethanolexposition (Tage 7–9) verglichen.
von den PT150-Blutabnahmen (Tage 6–7) bis zu den PT150-Blutabnahmen mit gleichzeitiger Ethanol-Blutabnahme (Tage 7–9)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der maximalen Konzentration von Ethanol (CmaxEtOH)
Zeitfenster: von den Ethanol-Blutentnahmen (Tage 1-2) bis zum PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Schätzungen der maximalen Konzentration (Cmax) von Ethanol werden berechnet und von Ethanol allein (Tage 1-2) mit dem gleichzeitigen Steady-State von PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tage 7-9) verglichen.
von den Ethanol-Blutentnahmen (Tage 1-2) bis zum PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Zeitdifferenz der maximalen Ethanolkonzentration (tmaxEtOH)
Zeitfenster: von den Ethanol-Blutentnahmen (Tage 1-2) bis zum PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Schätzungen der Zeit der maximalen Konzentration (Tmax) von Ethanol werden berechnet und von Ethanol allein (Tage 1–2) mit dem gleichzeitigen Gleichgewichtszustand von PT150 ​​mit Ethanolexposition (Tage 7–9) verglichen.
von den Ethanol-Blutentnahmen (Tage 1-2) bis zum PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Differenz der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Ethanol (AUCEtOH)
Zeitfenster: von den Ethanol-Blutentnahmen (Tage 1-2) bis zum PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Schätzungen der Fläche unter der Konzentrationskurve (AUC) bis 24 Stunden nach der Ethanolbehandlung werden berechnet und von Ethanol allein (Tage 1–2) mit dem gleichzeitigen Gleichgewichtszustand von PT150 ​​mit Ethanolexposition (Tage 7–9) verglichen.
von den Ethanol-Blutentnahmen (Tage 1-2) bis zum PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutentnahmen (Tage 7-9)
Unterschied in der Herzfrequenz
Zeitfenster: Die Herzfrequenz wird einmal erfasst, nachdem die seriellen Blutabnahmen jeweils für Ethanol allein (Tag 2), PT150 ​​allein (Tag 7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tag 9) abgeschlossen wurden.
Unterschied in der Herzfrequenz im Vergleich zwischen Ethanol allein (Tage 1-2), PT150 ​​allein (Tage 6-7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tage 7-9).
Die Herzfrequenz wird einmal erfasst, nachdem die seriellen Blutabnahmen jeweils für Ethanol allein (Tag 2), PT150 ​​allein (Tag 7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tag 9) abgeschlossen wurden.
Unterschied im systolischen Blutdruck
Zeitfenster: Der systolische Blutdruck wird einmal gemessen, nachdem die seriellen Blutabnahmen jeweils für Ethanol allein (Tag 2), PT150 ​​allein (Tag 7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tag 9) abgeschlossen wurden.
Unterschied im systolischen Blutdruck im Vergleich zwischen Ethanol allein (Tage 1-2), PT150 ​​allein (Tage 6-7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tage 7-9).
Der systolische Blutdruck wird einmal gemessen, nachdem die seriellen Blutabnahmen jeweils für Ethanol allein (Tag 2), PT150 ​​allein (Tag 7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tag 9) abgeschlossen wurden.
Unterschied im diastolischen Blutdruck
Zeitfenster: Der diastolische Blutdruck wird einmal gemessen, nachdem die Reihenblutentnahmen jeweils für Ethanol allein (Tag 2), PT150 ​​allein (Tag 7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tag 9) abgeschlossen wurden.
Unterschied im diastolischen Blutdruck im Vergleich zwischen Ethanol allein (Tage 1-2), PT150 ​​allein (Tage 6-7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tage 7-9).
Der diastolische Blutdruck wird einmal gemessen, nachdem die Reihenblutentnahmen jeweils für Ethanol allein (Tag 2), PT150 ​​allein (Tag 7) und PT150 ​​mit Ethanol-Exposition (Tag 9) abgeschlossen wurden.
Änderung des Schweregrads der Alkoholentzugssymptome, gemessen am Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol-Revised (CIWA-Ar)
Zeitfenster: Die CIWA-Ar-Bewertung wird einmal am Tag 1 vor der Ethanol- und PT150-Exposition durchgeführt, gefolgt von Messungen an den Tagen 5, 6, 7, 8 und 9 (alle Messungen nach der PT150-Exposition).
Änderung des CIWA-Ar-Gesamtscores vom Ausgangswert (Exposition vor PT150) bis zu allen Messungen nach PT150-Exposition.
Die CIWA-Ar-Bewertung wird einmal am Tag 1 vor der Ethanol- und PT150-Exposition durchgeführt, gefolgt von Messungen an den Tagen 5, 6, 7, 8 und 9 (alle Messungen nach der PT150-Exposition).
Veränderung der EKG-Anomalien
Zeitfenster: Eine EKG-Messung wird einmal am Tag 1 vor der Ethanol- und PT150-Exposition durchgeführt, gefolgt von Messungen an den Tagen 2, 5, 6, 7, 8 und 9 (alle Messungen nach der PT150-Exposition).
Änderung der EKG-Anomalien von der Grundlinie (Exposition vor PT150) bis zu allen Messungen nach PT150-Exposition.
Eine EKG-Messung wird einmal am Tag 1 vor der Ethanol- und PT150-Exposition durchgeführt, gefolgt von Messungen an den Tagen 2, 5, 6, 7, 8 und 9 (alle Messungen nach der PT150-Exposition).
Unterschied in der terminalen Eliminationshalbwertszeit von Ethanol (t1/2EtOH)
Zeitfenster: von den reinen Ethanol-Blutabnahmen (Tage 1–2) bis zum PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutabnahmen (Tage 7–9)
Schätzungen der terminalen Eliminationshalbwertszeit (T1/2) von Ethanol werden berechnet und anhand von Ethanol allein (Tage 1–2) mit dem gleichzeitigen Steady-State von PT150 ​​bei Ethanolexposition (Tage 7–9) verglichen.
von den reinen Ethanol-Blutabnahmen (Tage 1–2) bis zum PT150 ​​mit gleichzeitigen Ethanol-Blutabnahmen (Tage 7–9)
Unterschied in der Anzahl und Schwere unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Unerwünschte Ereignisse werden während der gesamten Studie gemeldet, von der Einschreibung bis zum Abschluss der Studie
Unterschied in der Gesamtzahl und dem Anteil unerwünschter Ereignisse im Vergleich zwischen Ethanol allein (Tage 1–2), PT150 ​​allein (Tage 2–7) und PT150 ​​mit Ethanolexposition (Tage 7–9). Vergleiche werden auch nach Schweregrad der unerwünschten Ereignisse geschichtet.
Unerwünschte Ereignisse werden während der gesamten Studie gemeldet, von der Einschreibung bis zum Abschluss der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden gemäß den Datenfreigabeplänen des Konsortiums mit einem Register geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur PT150

3
Abonnieren