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COVID-19 Psychisches Wohlbefinden für Studenten des Gesundheitswesens (PoWerS)

26. August 2021 aktualisiert von: Holly Blake, University of Nottingham

PoWerS-Studie: Psychological Wellbeing for Healthcare Students: Evaluation of a COVID-19 Digital Learning Package

Wir haben eine Online-Lernressource entwickelt, die das Gesundheitspersonal während und nach der COVID-19-Pandemie unterstützen soll. Diese Ressource wurde in Erwartung der psychologischen Wirkung der Arbeit in dieser Zeit erstellt. Dies ist eine frei zugängliche, kostenlose Online-Ressource, die hier verfügbar ist: https://www.nottingham.ac.uk/toolkits/play_22794 Es ist so konzipiert, dass es für medizinisches Personal relevant ist, und wir evaluieren es jetzt mit Studenten des Gesundheitswesens als unserer nächsten Generation von medizinischem Personal. Wir sind daran interessiert, mehr über Ihre Ansichten von Studenten des Gesundheitswesens zu diesem Paket zu erfahren. Dies wird uns helfen, seinen Wert als Lernressource zur Unterstützung des psychischen Wohlbefindens von Studenten im Gesundheitswesen neben anderen Wohlfahrtsunterstützungen zu bestimmen. Ziel ist es, die Ansichten von Studenten des Gesundheitswesens zu einem E-Learning-Paket zu beschreiben, das als Reaktion auf COVID-19 zum psychologischen Wohlbefinden für Beschäftigte im Gesundheitswesen entwickelt wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler wollen:

  • erhalten Sie Einblicke in die emotionalen Höhen und Tiefen eines Gesundheitsstudenten während der Pandemie
  • Identifizieren Sie alle Erleichterungen, Hindernisse oder Barrieren für den Zugriff auf das E-Paket.
  • die Wahrnehmungen von Studenten des Gesundheitswesens in Bezug auf den Wert des E-Pakets während und nach der COVID19-Pandemie identifizieren.
  • Empfehlungen für eine längerfristige Unterstützung des psychischen Wohlbefindens von Studenten des Gesundheitswesens zu erstellen.

Qualitative Interviews werden mit bis zu 45 gezielt ausgewählten Gesundheitsstudenten durchgeführt, die auf die E-Learning-Ressource zugegriffen haben. Das Interview ist halbstrukturiert und umfasst eine Messung des psychischen Wohlbefindens (Warwick-Edinburgh Wellbeing Scale, 14-Items – Lizenz erhalten) sowie Einzelmesswerte für Arbeitsstress, Arbeitszufriedenheit, Präsentismus, Fluktuationsabsichten und Arbeitsengagement.

Die Ergebnisse werden zukünftige unterstützende Interventionen für Studierende im Gesundheitswesen informieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende des Gesundheitswesens (z. alle Studierenden, die in einem Gesundheitskurs eingeschrieben sind).
  • Fähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben.
  • Möglichkeit zur Teilnahme an einem individuellen Vorstellungsgespräch (aus der Ferne).

Ausschlusskriterien:

• Kein eingeschriebener Student im Gesundheitswesen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: E-Paket: Psychisches Wohlbefinden für Beschäftigte im Gesundheitswesen
Ein COVID-19-Bildungspaket zum psychischen Wohlbefinden für Beschäftigte im Gesundheitswesen, das allen Studenten des Gesundheitswesens zugänglich ist.
Alle Studenten des Gesundheitswesens haben Zugang zu einem COVID-19-Lernpaket zum Thema psychisches Wohlbefinden (übliche Praxis). In dieser Studie führen die Ermittler halbstrukturierte qualitative Interviews mit Studenten des Gesundheitswesens über ihr psychisches Wohlbefinden und die Verwendung dieses E-Pakets durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
Zeitfenster: Grundlinie
14-Punkte-Skala zur Messung des psychischen Wohlbefindens. Die Gesamtpunktzahl reicht von 14 bis 70 und höhere Punktzahlen weisen auf ein größeres positives geistiges Wohlbefinden hin.
Grundlinie
Qualitative Interviews mit Gesundheitsstudenten
Zeitfenster: Einmal pro Studie Telefoninterview (während eines 6-wöchigen Interviewzeitraums)
Benutzer des E-Pakets
Einmal pro Studie Telefoninterview (während eines 6-wöchigen Interviewzeitraums)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Single Item Measure of Global Job Stressfulness (Houdmont et al, 2019)
Zeitfenster: Grundlinie
Single-Item-Maßnahme. Die Werte reichen von 1 bis 5 und höhere Werte weisen auf eine größere Stressbelastung am Arbeitsplatz hin.
Grundlinie
Einzelnes Item Global Job Satisfaction Measure (Dolbier et al, 2005)
Zeitfenster: Grundlinie
Single-Item-Maßnahme. Die Werte reichen von 1 bis 5 und höhere Werte weisen auf eine größere Arbeitszufriedenheit hin.
Grundlinie
Single-Item-Maß für Präsentismus (Aronsson & Gustafsson, 2004)
Zeitfenster: Grundlinie
Single-Item-Maßnahme. Die Werte reichen von 1 bis 4, wobei höhere Werte einen höheren Präsentismus anzeigen.
Grundlinie
Arbeitsengagement (Schaufeli et al, 2006)
Zeitfenster: Grundlinie
Hingabe-Subskala der Utrecht Work Engagement Scale mit 9 Items (es werden 3 Items verwendet: 2, 3 und 4). Die Werte reichen von 0 bis 6, wobei höhere Werte ein größeres Arbeitsengagement anzeigen.
Grundlinie
Einzelnes Element Maß für Umsatzabsichten
Zeitfenster: Grundlinie
Single-Item-Maßnahme. Bewertung 1 = keine Absicht zu gehen, 2 = Absicht zu gehen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

13. Juni 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PoWerS_June2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Interviewdaten werden auf Anfrage (nach Studienende) zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Interviewdaten werden auf Anfrage am Studienende (nach Veröffentlichung der Ergebnisse) zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Auf Anfrage.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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