COVID-19 psychisch welzijn voor studenten in de gezondheidszorg (PoWerS)
26 augustus 2021 bijgewerkt door: Holly Blake, University of Nottingham
PoWerS-onderzoek: Psychologisch welzijn voor studenten in de gezondheidszorg: evaluatie van een COVID-19 digitaal leerpakket
We hebben een online leermiddel ontwikkeld om zorgpersoneel tijdens en na de COVID-19-pandemie te ondersteunen.
Deze bron is gemaakt in afwachting van het psychologische effect van werken in deze tijd.
Dit is een vrij toegankelijke, online bron die hier beschikbaar is: https://www.nottingham.ac.uk/toolkits/play_22794
Het is ontworpen om relevant te zijn voor zorgpersoneel en we evalueren het nu met zorgstudenten als onze volgende generatie zorgpersoneel.
We willen graag meer weten over uw mening van zorgstudenten over dit pakket.
Dit zal ons helpen om de waarde ervan te bepalen als leermiddel ter ondersteuning van psychologisch welzijn bij studenten in de gezondheidszorg, naast andere welzijnsondersteunende middelen.
Het doel is om de mening te beschrijven van zorgstudenten over een e-learningpakket dat is ontwikkeld als reactie op COVID-19 over psychologisch welzijn voor gezondheidswerkers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers streven naar:
- inzicht krijgen in de emotionele hoogte- en dieptepunten van een student gezondheidszorg tijdens de pandemie
- identificeer eventuele facilitators, obstakels of belemmeringen voor toegang tot het e-pakket.
- percepties van zorgstudenten identificeren ten opzichte van de waarde van het e-pakket tijdens en na de COVID19-pandemie.
- aanbevelingen opstellen voor ondersteuning op langere termijn voor psychologisch welzijn bij studenten in de gezondheidszorg.
Er zullen kwalitatieve interviews worden gehouden met maximaal 45 doelgericht geselecteerde zorgstudenten die toegang hebben gehad tot de e-learningbron. Het interview zal semi-gestructureerd zijn en een meting van mentaal welzijn omvatten (Warwick-Edinburgh Welzijnsschaal, 14 items - licentie ontvangen), en enkelvoudige items van stress op het werk, werktevredenheid, presenteïsme, verloopintenties en werkbetrokkenheid.
Bevindingen zullen toekomstige ondersteunende interventies voor studenten in de gezondheidszorg informeren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nottingham, Verenigd Koninkrijk, NG7 2HA
- University of Nottingham
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorgstudenten (bijv. eventuele studenten die zijn ingeschreven voor een opleiding in de gezondheidszorg).
- Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven.
- Mogelijkheid tot het bijwonen van een individueel gesprek (op afstand).
Uitsluitingscriteria:
• Geen geregistreerde zorgstudent.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: e-pakket: psychisch welzijn voor gezondheidswerkers
Een COVID-19 educatief pakket over psychisch welzijn voor gezondheidswerkers, toegankelijk voor alle zorgstudenten.
|
Alle zorgstudenten hebben toegang tot een COVID-19 educatief leerpakket rond psychisch welzijn (usual practice).
In dit onderzoek zullen de onderzoekers semi-gestructureerde kwalitatieve interviews houden met zorgstudenten over hun mentaal welzijn en het gebruik van dit e-pakket.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Warwick-Edinburgh schaal voor geestelijk welzijn
Tijdsspanne: Basislijn
|
Schaal met 14 items om mentaal welzijn te meten.
Totaalscores variëren van 14 tot 70 en hogere scores duiden op een groter positief mentaal welzijn.
|
Basislijn
|
|
Kwalitatieve interviews met zorgstudenten
Tijdsspanne: Eenmaal per onderzoek, telefonisch interview (gedurende een interviewperiode van 6 weken)
|
Gebruikers van het e-pakket
|
Eenmaal per onderzoek, telefonisch interview (gedurende een interviewperiode van 6 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maat voor één item van wereldwijde werkstress (Houdmont et al, 2019)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Maat voor één item.
Scores variëren van 1 tot 5 en hogere scores duiden op meer stress op het werk.
|
Basislijn
|
|
Wereldwijde maatstaf voor tevredenheid met het werk (Dolbier et al, 2005)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Maat voor één item.
Scores variëren van 1 tot 5 en hogere scores duidden op meer werkplezier.
|
Basislijn
|
|
Maat voor presenteïsme op één item (Aronsson & Gustafsson, 2004)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Maat voor één item.
Scores variëren van 1 tot 4, waarbij hogere scores duiden op meer presenteïsme.
|
Basislijn
|
|
Bevlogenheid op het werk (Shaufeli et al, 2006)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Subschaal Toewijding van de 9-item Utrecht Work Engagement Scale (er worden 3 items gebruikt: 2, 3 en 4).
Scores variëren van 0 tot 6, waarbij hogere scores duiden op meer bevlogenheid.
|
Basislijn
|
|
Single Item Maatstaf van omzetintenties
Tijdsspanne: Basislijn
|
Maat voor één item.
Gescoord 1=geen intentie om te vertrekken, 2=intentie om te vertrekken
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
13 juni 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 september 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
12 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
27 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PoWerS_June2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Interviewgegevens worden op verzoek beschikbaar gesteld (na einde studie).
IPD-tijdsbestek voor delen
Interviewgegevens zijn op verzoek beschikbaar aan het einde van de studie (na publicatie van de bevindingen).
IPD-toegangscriteria voor delen
Op verzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .