Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Faktoren im Zusammenhang mit der Einhaltung hygienebezogener Verhaltensweisen und Virusminderungsprotokolle während der COVID-19-Pandemie

19. Juni 2020 aktualisiert von: Omid V. Ebrahimi, University of Oslo

Studienbeschreibung:

Die voreingestellte Studie soll Faktoren untersuchen, die mit hygienebezogenen Verhaltensweisen und der Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung während der COVID-19-Pandemie zusammenhängen. Insbesondere Faktoren im Zusammenhang mit der Einhaltung der von der WHO empfohlenen hygienebezogenen Verhaltensweisen und der Einhaltung staatlicher Minderungsprotokolle werden untersucht.

Das Ziel des Projekts ist:

  • Informieren Sie die politischen Entscheidungsträger, die breite Öffentlichkeit, Wissenschaftler und Gesundheitspraktiker über die kognitiven, verhaltensbezogenen, emotionalen, motivationalen und charakteristischen Komponenten, die hygienebezogenem Verhalten und Einhaltung zugrunde liegen.
  • Helfen Sie den politischen Entscheidungsträgern, die Adhärenz und die damit verbundenen Faktoren besser zu verstehen, und liefern Sie empirische Grundlagen, um den Kampf der Gesellschaften gegen das COVID-19-Virus aus epidemiologischer Sicht voranzutreiben, indem Sie Faktoren fördern, die die Adhärenz erhöhen.

Hypothese/Forschungsfragen Hypothese 1: Risikowahrnehmung, Altruismus und Regierungsvertrauen werden signifikant sowohl mit Adhärenz als auch mit hygienebezogenem Verhalten assoziiert, wobei erhöhte Risikowahrnehmung, Altruismus und Regierungsvertrauen mit höheren Adhärenzraten und hygienebezogenem Verhalten verbunden sind. Die Persönlichkeitsmerkmale Gewissenhaftigkeit und Verträglichkeit werden signifikant sowohl mit Einhaltung als auch mit hygienebezogenem Verhalten assoziiert, wobei erhöhte Gewissenhaftigkeit und Verträglichkeit mit höheren Raten an Einhaltung und hygienebezogenem Verhalten verbunden sind. Darüber hinaus werden Überzeugungen über die Wirksamkeit von Pandemieprotokollen und Überzeugungen über kollektives Abschwächungsverhalten (d. h. „es ist nur sinnvoll, Übertragungsprotokolle zu befolgen, wenn alle anderen es tun“) mit der Einhaltung von Protokollen zur Virusabschwächung und hygienebezogenen Verhaltensweisen in Verbindung gebracht.

Forschungsfrage 1: Gibt es einen Unterschied zwischen der Nutzung verschiedener Plattformen, um Informationen über COVID in Bezug auf die Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung und hygienebezogenes Verhalten zu erhalten? Forschungsfrage 2: Inwieweit sind unterschiedliche Informationsquellen mit der Einhaltung von hygienebezogenem Verhalten und der Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung verbunden? Forschungsfrage 3: Inwieweit sind unterschiedliche Persönlichkeitsmerkmale (gemessen mit dem Short Big Five Inventory-10 (BFI-10)) mit der Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung und hygienebezogenen Verhaltensweisen verbunden?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hypothese/Forschungsfragen Hypothese 1: Risikowahrnehmung, Altruismus und Regierungsvertrauen werden signifikant sowohl mit Adhärenz als auch mit hygienebezogenem Verhalten assoziiert, wobei erhöhte Risikowahrnehmung, Altruismus und Regierungsvertrauen mit höheren Adhärenzraten und hygienebezogenem Verhalten verbunden sind. Die Persönlichkeitsmerkmale Gewissenhaftigkeit und Verträglichkeit werden signifikant sowohl mit Einhaltung als auch mit hygienebezogenem Verhalten assoziiert, wobei erhöhte Gewissenhaftigkeit und Verträglichkeit mit höheren Raten an Einhaltung und hygienebezogenem Verhalten verbunden sind. Darüber hinaus werden Überzeugungen über die Wirksamkeit von Pandemieprotokollen und Überzeugungen über kollektives Abschwächungsverhalten (d. h. „es ist nur sinnvoll, Übertragungsprotokolle zu befolgen, wenn alle anderen es tun“) mit der Einhaltung von Protokollen zur Virusabschwächung und hygienebezogenen Verhaltensweisen in Verbindung gebracht.

Forschungsfrage 1: Gibt es einen Unterschied zwischen der Nutzung verschiedener Plattformen, um Informationen über COVID in Bezug auf die Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung und hygienebezogenes Verhalten zu erhalten? Forschungsfrage 2: Inwieweit sind unterschiedliche Informationsquellen mit der Einhaltung von hygienebezogenem Verhalten und der Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung verbunden? Forschungsfrage 3: Inwieweit sind unterschiedliche Persönlichkeitsmerkmale (gemessen mit dem Short Big Five Inventory-10 (BFI-10)) mit der Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung und hygienebezogenen Verhaltensweisen verbunden?

Statistische Analysen:

Es werden zwei hierarchische Regressionsanalysen durchgeführt: eine mit der Einhaltung des Hygieneverhaltens als abhängige Variable und die zweite mit der Einhaltung von Pandemieprotokollen als abhängige Variable. Bei beiden hierarchischen Regressionsanalysen werden im ersten Schritt die demografischen Merkmale (Kontrollvariablen) Alter, Geschlecht und Bildung einbezogen. Der zweite Schritt umfasst Risikowahrnehmung, Altruismus, Regierungsvertrauen, Persönlichkeitsmerkmale (d. h. Neurotizismus, Extraversion-Introversion, Offenheit, Gewissenhaftigkeit, Verträglichkeit), Überzeugungen über die Wirksamkeit von Pandemieprotokollen und Überzeugungen über kollektives Minderungsverhalten.

Teilkorrelationen werden berichtet, die die Effektgröße der hypothetischen Prädiktoren auf die Adhärenz darstellen und die wichtigsten Variablen im Zusammenhang mit dem Adhärenzverhalten aufzeigen. Multikollinearität und andere statistische Annahmen werden mit untersucht. Multikollinearität wird mit gängigen Richtlinien bewertet (VIF < 5 und Toleranz > 0,2; Hocking, 2003; O'Brian, 2007).

Alle Analysen und Fragen, die in dem bevorstehenden Papier behandelt werden und nicht in diesem vorregistrierten Protokoll vorab spezifiziert sind, werden als explorativ definiert.

Sensitivitätsanalysen und zufällige Unterstichproben-Replikationen der Hauptergebnisse werden nach Auswahl einer Zufallsstichprobe von Teilnehmern durchgeführt, die ein angemessenes Verhältnis zwischen der gesammelten Stichprobe und der erwachsenen Bevölkerung Norwegens gewährleisten.

Mögliche Transformationen:

Alle Variablen werden gemäß der empfohlenen Praxis in ihrem ursprünglichen und validierten Format bewertet, sofern dies im Hinblick auf statistische Annahmen möglich ist, die den vordefinierten Analysen zugrunde liegen (d. h. multiple Regression). Wenn dies jedoch im Hinblick auf die statistischen Annahmen hinter den Analysen nicht möglich ist, kann eine Transformation (z. B. Quadratwurzel oder Log-Transformationen) erforderlich sein, um intervallbasierte Methoden anzuwenden. Die Ermittler untersuchen den Grad der Schiefe und werten diesen anhand der Annahmen und Analysen aus, bevor sie die geeignete Analyse auswählen. Die vorregistrierten und geplanten Analysen beinhalten eine multiple Regression, solange die diesen Analysen zugrunde liegenden Annahmen erfüllt sind. Alternativ wird ein nichtparametrischer Test verwendet.

Inferenzkriterien Angesichts der großen Stichprobengröße in dieser Studie definieren die Forscher ihr Signifikanzniveau im Voraus: p < 0,01, um die Signifikanz zu bestimmen.

Stichprobenumfang und Leistungsberechnung:

Die vorliegende Studie ist Teil eines größeren Projekts, dessen erster Teil darauf abzielt, Prädiktoren der Adhärenz durch Regressionsanalysen zu untersuchen, und der zweite Teil darauf abzielt, Richtungsbeziehungen zwischen spezifischen Symptomen und ihre Zentralität durch komplexe Systemansätze (d. h. Netzwerkanalyse) zu untersuchen. Leistungsberechnungen basieren folglich auf der für Netzanalysen benötigten Leistung. Gemäß den Richtlinien zur Leistungsanalyse von Fried & Cramer (2017) wird empfohlen, dass die Anzahl der Teilnehmer dreimal größer ist als die Anzahl der geschätzten Parameter. Konservativere Empfehlungen von Roscoe (1975) für multivariate Forschung empfehlen jedoch eine Stichprobengröße, die zehnmal größer ist als die Anzahl der geschätzten Parameter. Somit sind nach diesen beiden Ansätzen jeweils zwischen 1395 und 4650 Teilnehmer erforderlich. Die Daten werden drei Wochen lang gesammelt, und die Teilnehmer basieren auf einer repräsentativen und zufälligen Stichprobe von norwegischen Erwachsenen, die nach dem Zufallsprinzip ausgewählt wurden und ihnen die gleiche Möglichkeit gegeben wurde, an der Studie teilzunehmen, wobei sie ihre digitale Einwilligung erteilen.

Fehlende Daten:

Das TSD-System (Services for Sensitive Data), eine Plattform, die in Norwegen zur Speicherung personenbezogener Daten verwendet wird, verifiziert die Teilnehmer offiziell durch eine Art nationale ID-Nummer, um ihnen das volle Recht zu geben, ihre Daten jederzeit zurückzuziehen, gemäß der europäischen DSGVO (Allgemein Datenschutzverordnung) Gesetze. Dementsprechend können die Teilnehmer ihre eigenen Daten jederzeit zurückziehen. Die Umfrage enthält obligatorische Antwortfelder. Die Teilnahme ist freiwillig, ein Widerruf der angegebenen Daten ist jederzeit möglich. Die Ermittler erwarten nicht, dass die Teilnehmer ihre Daten zurückziehen und erwarten daher keine fehlenden Daten. Wenn die Teilnehmer ihre Daten jedoch zurückziehen, werden die Ermittler Analysen fehlender Daten nach dem Stand der Technik durchführen und nach dem Zufallsprinzip untersuchen, ob Daten fehlen.

Variablen:

Ergebnismessungen: wie im Abschnitt über primäre Ergebnismessungen beschrieben: 1) Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung; und 2) Einhaltung der von der WHO empfohlenen hygienebezogenen Verhaltensweisen.

Prädiktoren: Alle 5 Big Five-Persönlichkeitsmerkmale werden anhand der validierten Kurzversion des Big Five-Persönlichkeitsinventars (BFI-10) gemessen. Die Risikowahrnehmung wird mit einem für die COVID-19-Pandemie angepassten dreiteiligen Maß gemessen, das nach dem wahrgenommenen Risiko des COVID-19-Virus für 1) sich selbst fragt; 2) andere Personen; und 3) Gesellschaft insgesamt. Das Vertrauen in die Regierung wird mit einem einzigen, für die COVID-19-Pandemie angepassten Item gemessen, in dem abgefragt wird, ob man den Urteilen und Entscheidungen der Regierungen zum Umgang mit der Pandemie vertraut. Altruismus wird mit einem einzigen für die Pandemie angepassten Item gemessen, bei dem die persönliche Bedeutung abgefragt wird, die der Unterstützung der Gesellschaft und der Gleichaltrigen beigemessen wird. Überzeugungen über die Wirksamkeit von Protokollen und Überzeugungen über kollektives Minderungsverhalten werden beide mit einzelnen Elementen gemessen, die an die COVID-19-Pandemie angepasst sind, wobei nach Überzeugungen zur Wirksamkeit initiierter Protokolle gegen die Pandemie und Überzeugungen zur wahrgenommenen Nützlichkeit der Einhaltung gefragt werden, wenn ein Teil der anderen dies nicht tut .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Erwachsenen über 18 Jahren, die in Norwegen leben und daher identische Minderungsprotokolle durchlaufen, sind eingeladen, an der Studie teilzunehmen, die nach dem Zufallsprinzip online mit der gleichen Chance zur Teilnahme erreicht werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt sind alle Erwachsenen einschließlich derjenigen ab 18 Jahren,
  • Die derzeit in Norwegen leben und somit identische NPIs erleben, und
  • Die eine digitale Einwilligung zur Teilnahme an der Studie erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder und Jugendliche (Personen unter 18 Jahren)
  • Erwachsene, die während des Messzeitraums nicht in Norwegen wohnhaft sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung der von der WHO empfohlenen Hygienevorschriften
Zeitfenster: Daten werden ab dem 22. Juni gesammelt, bis genügend Daten gesammelt wurden. Der Datenerhebungszeitraum wird nicht länger als drei Wochen dauern.
Die Einhaltung des von der WHO empfohlenen hygienebezogenen Verhaltens wird mit 7 Items gemessen, die das von der WHO empfohlene hygienebezogene Verhalten abfragen, gemessen mit einer 5-Punkte-Likert-Skala, die die Häufigkeit dieser Verhaltensweisen im letzten Monat misst (0 = nicht bei alle bis 4 = jeden Tag)
Daten werden ab dem 22. Juni gesammelt, bis genügend Daten gesammelt wurden. Der Datenerhebungszeitraum wird nicht länger als drei Wochen dauern.
Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung
Zeitfenster: Daten werden ab dem 22. Juni gesammelt, bis genügend Daten gesammelt wurden. Der Datenerhebungszeitraum wird nicht länger als drei Wochen dauern.
o Die Einhaltung von Protokollen zur Virenminderung wird mit 5 Items gemessen, die die Einhaltung von von der norwegischen Regierung initiierten Protokollen zur Risikominderung abfragen, gemessen mit einer 5-Punkte-Likert-Skala, die die Häufigkeit der Einhaltung dieser Protokolle im letzten Monat misst (0 = nicht bei alle bis 4 = jeden Tag).
Daten werden ab dem 22. Juni gesammelt, bis genügend Daten gesammelt wurden. Der Datenerhebungszeitraum wird nicht länger als drei Wochen dauern.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

22. Juni 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

13. Juli 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

13. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren